课时梯级训练(17) 人类遗传病（Word练习）-【优化指导】2023-2024学年新教材中生物必修2 遗传与进化（人教版2019 单选版）

课时梯级训练(17)　人类遗传病 一、选择题 1．下列哪种人类疾病的传递符合孟德尔遗传规律(　　) A．单基因遗传病 B．多基因遗传病 C．传染病 D．染色体异常遗传病 A　解析：遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，其中只有单基因遗传病遵循孟德尔遗传规律，A正确，B、D错误；传染病是由病原体引起的疾病，不是遗传病，不遵循孟德尔遗传规律，C错误。 2．以下为人类遗传病调查的基本步骤，正确的顺序是(　　) ①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现 ②汇总结果，统计分析　③设计记录表格及调查要点　④分多个小组进行调查，获得足够大的群体调查数据 A．①③②④ B．③①④② C．①③④② D．①④③② C　解析：调查人群中遗传病的步骤为①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现→③设计记录表格及调查要点→④分多个小组进行调查，获得足够大的群体调查数据→②汇总结果，统计分析。故选C。 3．某生物兴趣小组对某种皮肤遗传病进行了调查，下列说法正确的是(　　) A．要选择多个基因控制的皮肤遗传病进行调查 B．在调查该皮肤病的发病率时，选取的样本越多，误差越小 C.在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样 D．在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查 B　解析：在调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，A错误；在调查皮肤病的发病率时，选取的样本尽可能多，这样可以减小误差，B正确；在调查该皮肤病的发病率时应注意随机取样，在调查该皮肤病的遗传方式时，应选取患者家庭进行调查，C、D错误。 4．帕陶综合征患者的13号染色体为三体，患者常有中枢神经系统发育缺陷、前额小呈斜坡样、头皮后顶部常有缺损、严重智力低下、多指等表型特征。下列关于此病的说法，正确的是(　　) A．该病的遗传遵循孟德尔遗传规律 B．帕陶综合征没有致病基因，但该病属于遗传病 C．该病形成的原因可能是基因重组 D．该病染色体变异形式和猫叫综合征一致 B　解析：帕陶综合征属于染色体异常遗传病，不遵循孟德尔遗传规律，A错误；帕陶综合征形成的原因是13号染色体多了一条，属于染色体数目变异，没有致病基因，但属于遗传病，B正确、C错误；猫叫综合征是染色体结构变异造成的，D错误。 5．人苯丙酮尿症由常染色体上的隐性基因m控制，在人群中的发病率极低。理论上，下列推测正确的是(　　) A．人群中M和m出现的概率均为1/2 B．人群中男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等 C．苯丙酮尿症患者母亲的基因型为Mm和mm的概率相等 D．苯丙酮尿症患者与正常人婚配所生儿子患苯丙酮尿症的概率为1/2 B　解析：苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，且在人群中的发病率极低，表明人群中m的基因频率低于1/2，A错误；该病为常染色体隐性遗传病，人群中男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等，B正确；苯丙酮尿症患者(mm)母亲基因型可能为Mm或mm，但概率无法计算，C错误；苯丙酮尿症患者(mm)与正常人婚配(MM或Mm)，所生儿子患苯丙酮尿症(mm)的概率为0或1/2，D错误。 二、非选择题 6．遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查。回答下列问题： (1)其中一小组对某家庭乳光牙单基因遗传病的调查记录如下(空格中“√”为乳光牙患者)： 祖父 祖母 外祖父 外祖母 父亲 母亲 姐姐 弟弟 女性患者 √ √ √ √ √ ①根据上表在下面方框中绘制遗传系谱图： ②该病的遗传方式是__________________，该女性患者与一个正常男性结婚后，生下正常男孩的概率为____________。 ③调查中一般不选择青少年型糖尿病等多基因遗传病作为研究对象，原因是______________________________________________________________________。 ④若该地区的表兄妹婚配，后代患病的概率将增加，原因是______________。 ⑤除了禁止近亲结婚外，你还能提出怎样的建议来有效预防遗传病的产生？________________________________________________。 (2)21三体综合征是染色体异常引起的遗传病，经咨询了解到医院常用21号染色体上的短串联重复序列STR作为遗传标记(可理解为等位基因)对该病进行快速诊断。若用“＋”表示遗传标记，“－”表示无该遗传标记，现诊断出一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型是“＋＋－”，其父亲的基因型是“＋－”，母亲的基因型是“－－”，那么这名患儿的病因是_____________________________________________________________