5.3人类遗传病 同步练习 2023-2024学年高一下学期生物人教版必修2

5.3人类遗传病 1．下列关于生物学实验的相关叙述，不正确的是（　　） A．经健那绿染液处理的口腔上皮细胞中的线粒体依然保持生活状态 B．运用植物细胞质壁分离的原理，可估测某作物新品种的细胞液浓度 C．调查人群中白化病的发病率应在患者家系中多调查几代，以减少误差 D．从静置的上清液处取样估测培养液中草履虫种群数量，结果估测值偏大 2．“13三体综合征”患者头小且患先天性心脏病，智力远低于常人，该病患者的体细胞中13号染色体有3条，而并非1对。某家庭正常父母亲生了一个“13三体综合征”患者。有关该患者产生的原因，下列分析错误的是（　　） A．可通过遗传咨询或产前诊断确定胎儿是否患“13三体综合征” B．可能由患者母亲的初级卵母细胞减数第一次分裂后期时同源染色体没有正常分离导致 C．可能由患者父亲的初级精母细胞减数第一次分裂后期时同源染色体没有正常分离导致 D．可能由患者母亲的次级卵母细胞或父亲的次级精母细胞减数第二次分裂后期时染色单体没有正常分离导致 3．遗传病威胁人类健康，了解不同疾病的发病机理有助于有效预防遗传病的产生和发展。下列叙述错误的是（　　）    A．若图1表示抗维生素D佝偻病家系，则后代女孩可能不患病 B．若图1表示红绿色盲症家系，则不建议生男孩 C．若图2表示白化病家系，则建议生女孩 D．若图2表示多指家系，则生男孩女孩都不会患病 4．根据以下系谱图判断，下列相关叙述错误的是（　　）    A．甲图遗传病不可能是伴Y染色体遗传病 B．乙图遗传病可能为伴X染色体显性遗传病 C．若丙图遗传病的致病基因在常染色体上，则图中正常男性均为杂合子 D．丁图遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病 5．某种遗传病由X染色体上的b基因控制。一对正常的夫妇生了一个患病男孩（XbXbY）。下列叙述正确的是（　　） A．患病男孩的染色体异常是由于母亲减数第一次分裂 X染色体未分离导致的 B．患病男孩的染色体异常是由于母亲减数第二次分裂X染色体分开后未移向两极导致的 C．患病男孩的致病基因X来自祖辈中的祖父或祖母 D．若患病男孩长大后有生育能力，产生含Y精子的比例理论上为1/3 6．下列关于生物学实验的叙述，错误的是（　　） A．卡诺氏液应先于解离液处理大蒜根尖细胞使其死亡 B．牛肉煮熟后加入双缩脲试剂也能出现紫色络合物 C．调查人类遗传病时，选择白化病比青少年型糖尿病好 D．分离绿叶中的色素时，对460nm左右波长的光吸收量最大的色素，其扩散速度最慢 7．21-三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如图所示，预防该遗传病的主要措施是（　　） A．基因诊断 B．遗传咨询 C．适龄生育 D．禁止近亲婚配 8．β地中海贫血症是一种单基因遗化病。下图表示某个β地中海贫血症的家系图和各家庭成员基因检测的结果。检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的其段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切并段，数字表示碱基对的数目。下列叙述错误的是（　　）    A．β地中海贫血症是常染色体隐性遗传病 B．若Ⅰ－1和Ⅰ－2再生一个孩子，则这个孩子患β地中海贫血症的概率是1/4 C．该病可能由正常基因发生碱基对的替换导致，替换后的序列可被图中的限制酶识别 D．Ⅱ－2可能是杂合子，携带β地中海贫血症的致病基因 9．镰状细胞贫血主要流行于非洲疟疾高发地区，杂合子Hh能同时合成正常和异常的血红蛋白，在氧含量正常情况下不表现贫血症状，并对疟疾具有较强的抵抗力。图为镰状细胞贫血某家族系谱图，对该家系中某些个体进行基因检测，将含有H/h基因的相关片段用一定方法分离形成条带，结果表，下列说法正确的是（　　） 编号 条带1 条带2 1 2 3 4 A．镰状细胞贫血症发生的根本原因是正常基因中发生了碱基对的增添 B．在疟疾高发区，基因型Hh个体出现的比例较高，HH和hh个体大量死于疟疾 C．据图推测，基因h显示的条带为条带2，且该基因只位于X染色体上 D．由两种病之间的关系知：基因突变对生物的影响是相对的，与环境有关 10．在遗传调查中发现男孩小泽患红绿色盲。已知他的父母色觉均正常，他的祖父母、外祖父母也正常。那么他的色盲基因最初来源于（　　） A．祖父 B．祖母 C．外祖父 D．外祖母 11．人类遗传性疾病已经成为威胁人类健康的一个重要因素。下列相关叙述正确的是（　　） A．猫叫综合征是5号染色体缺失所致 B．B超检查可反映出胎儿是否有畸形 C．人类的遗传病都表现为先天性疾病 D．不含致病基因的胎儿不会患遗传病 12．鱼鳞病（又名蛇皮癣）的病因有多种，其中一类多发于男性的伴X染色体隐性遗传病，在临床上主要表现为皮肤出现严重的鳞状干皮或癣，致病机理主要是类固醇硫酸酯酶的缺失，据调查该病在人群中男性发病率为万分之一，多