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第三章 晶体结构与性质 测试题
一、选择题
1.“类推”是一种重要的学习方法,但有时会产生错误的结论,下列类推结论正确的是
A.晶体中含有离子键,则晶体中也含有离子键
B.IVA族元素氢化物的沸点顺序是,则VA族元素氢化物的沸点顺序是
C.晶体中有阴离子,必有阳离子,则晶体中有阳离子,必有阴离子
D.金刚石中碳原子的杂化类型为杂化,则石墨中碳原子的杂化类型也为杂化
2.正硼酸()是一种片层状结构的白色晶体,层内分子之间通过氢键相连(层状结构如图所示,图中“虚线”表示氢键)。下列有关说法正确的是
A.含的晶体中有6mol氢键
B.分子中硼原子、氧原子最外层均为的稳定结构
C.正硼酸晶体属于共价晶体
D.分子的稳定性与氢键无关
3.短周期元素X、Y、Z、M、N、W原子序数依次递增,六种元素形成的一种化合物结构如图所示,元素Z的s能级电子数与p能级电子数相等。下列说法错误的是
A.最高价氧化物对应水化物的酸性:W>N>Y
B.X与M可形成离子化合物
C.Z的氢化物沸点不一定高于Y的氢化物沸点
D.N与W形成的化合物中各原子均满足8e-稳定结构
4.如图是CsCl晶体的一个晶胞,相邻的两个Cs+的核间距为a cm,NA为阿伏加德罗常数,CsCl的相对分子质量用M表示,则CsCl晶体的密度为
A. B. C. D.
5.许多过渡金属离子对多种配体有很强结合力,能形成种类繁多的配合物。下列说法错误的是
A.CuSO4溶液呈蓝色,是由于存在配离子[Cu(H2O)4]2+
B.配合物[PtCl2(NH3)2]为平面结构,存在顺反异构体
C.配合物[Ti(OH)4(H2O)2]2+中Ti4+的配位数是4
D.向配合物[TiCl(H2O)5]Cl2·H2O溶液中加入足量AgNO3溶液,只有的Cl-被沉淀
6.下列说法正确的是
A.乙醇中的上的氢比水分子中的上的氢活泼
B.的配合物内界和外界的数目之比是1∶2
C.乙炔分子中π键重叠程度比σ键大
D.手性分子与足量的反应后分子中没有手性碳原子
7.下列叙述中正确的是
A.乙硫醇(CH3CH2SH)沸点高于乙醇(CH3CH2OH),因为前者相对分子质 量大
B.[Cu(NH3)4]SO4·H2O中含离子键、极性共价键、配位键
C.原子的电子云轮廓图中小点表示核外电子在此处出现过一次
D.电负性越大的元素,第一电离能也越大
8.下列说法正确的是
A.锂电池的电容量大是因为基态锂原子易失去2s上的电子
B.分子间能形成氢键,故冰的熔点高于干冰的熔点
C.LiF固体中没有离子,故LiF固体不能导电
D.与形成,中存在离子键、极性键
9.按照路易斯酸碱理论,在反应中接受电子对的物质为酸,在反应中给出电子对的物质为碱。酸可分为硬酸(半径小,电荷高)和软酸(半径大、电荷低),碱可以分为硬碱(给出电子对的原子电负性大)和软碱(给出电子对的原子电负性小)。软硬酸碱结合的原则是:软亲软,硬亲硬;软和硬,不稳定。下列微粒稳定性次序正确的是
A. B.
C. D.
10.某纳米钛铝合金晶胞结构如图甲(Al、Ti各有1个原子在晶胞内部),金属铬的晶胞如图乙所示,已知铬的密度为ρg•cm-3,阿伏加德罗常数为NA。下列说法中正确的是
A.甲中Al与Ti原子个数比为11∶5
B.1个基态Ti原子中含有4个未成对电子
C.乙中与铬原子距离最近的铬原子共有12个
D.铬原子的半径r=××1010pm
11.通过如下实验进行浓硫酸性质的探究:
步骤I:取2g蔗糖放入大试管中,加入2~3滴水,向试管中再加入约3mL浓硫酸,迅速搅拌,然后塞紧带玻璃导管的橡皮塞,观察现象。
步骤II:将玻璃导管的另一端插入盛有品红溶液的试管中,观察现象
下列说法错误的是
A.步骤I中加入少量水的目的利用了浓硫酸遇水放热的性质
B.步骤II中品红溶液褪色体现了的漂白性
C.蔗糖变黑说明浓硫酸可使有机化合物碳化
D.上图是一种碳单质的晶胞结构,每个C原子周围最近的C原子为12个
12.下列说法正确的是
A.H2O汽化成水蒸气、分解为H2 和O2,都需要破坏共价键
B.HBr和HI因为分子间作用力大小不同,因而热稳定性不同
C.SiO2 与CO2 都是酸性氧化物,化学性质类似,因此它们的结构类似
D.FeCl3 熔点较低,易升华,易溶于水和乙醇,由此可推测FeCl3 属于分子晶体
13.下列物质的熔沸点比较中,不正确的是
A.沸点:N2<CO B.沸点:CH4<H2S<H2O
C.熔点:Al<Mg<Na D.熔点:晶体硅<碳化硅<金刚石
14.根据陈述的知识,类推得出的结论正确的是
A.锂在空气中燃烧生成的氧化物是,则钠在空气中燃烧生成的氧化物是
B.链状烷烃的结构和性质都相似,则分子组成不同的链状烷烃一定互为同系物
C.晶体硅熔点高、硬度大,则