第2章 第1节 第2课时 烷烃的命名（Word教参）-【优化指导】2023-2024学年新教材高中化学选择性必修3（人教版2019 单选版）

第2课时　烷烃的命名 课程标准 核心素养目标 　　1.学习系统命名法的规则，掌握烷烃的系统命名法。 2．认识烷烃存在构造异构(碳架异构)等同分异构现象。 　　证据推理与模型认知：结合烷烃的系统命名法，学会书写同分异构体的基本方法，提高逻辑思维能力，建构认知模型。 [对应学生用书P35] 一、烷烃的习惯命名法 1．烃基 (1)概念 烃分子中去掉1个氢原子后剩余的基团称为烃基。 (2)四种烷基的结构及推导 烷烃种类 结构变化 对应烃基 CH4 —CH3(甲基) CH3CH3 —CH2CH3(乙基) CH3CH2CH3 —CH2CH2CH3、—CH(CH3)2(丙基) CH3CH2CH2CH3 —CH2CH2CH2CH3、 (丁基) (CH3)2CHCH3 —CH2CH(CH3)2、—C(CH3)3(丁基) 2.烷烃的习惯命名法 二、烷烃的系统命名法 1．系统命名法的步骤 (1)“选主链”：选定分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目对应的烷烃称为“某烷”。 [注意]连接在主链上的支链作为取代基，当出现两条或多条等长的碳链时，要选择连有取代基数目多的碳链为主链。 (2)“编碳号”：选定主链中离取代基最近的一端为起点，用1，2，3等阿拉伯数字给主链上的碳原子编号定位，以确定取代基在主链中的位置。 (3)“写名称”：①将取代基名称写在主链名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字和名称之间用短线隔开。 ②如果主链上有相同的取代基，可以将取代基合并，用汉字数字表示取代基的个数(只有一个取代基时将取代基的个数省略)，表示位置的阿拉伯数字之间用逗号隔开。 2．烷烃同分异构体的书写及命名(教材·思考与讨论) 请按下列步骤写出己烷的同分异构体的结构简式，并用系统命名法进行命名。 步骤 结构简式 名称 ①先写有最长碳链结构的同分异构体 CH3CH2CH2CH2CH2CH3 正己烷 ②主链碳原子由6个减为5个，甲基有两种可能的位置分布 2­甲基戊烷 3­甲基戊烷 ③主链碳原子由5个减为4个，两个甲基有两种可能的位置分布 2，2­二甲基丁烷 2，3­二甲基丁烷 ◆名师点拨 关于烃基的理解 (1)烃基通常用R—表示，可以是烷基、烯基、炔基、苯基等。 (2)烷烃去掉1个氢原子后剩余的基团称为烷基，通式为—CnH2n＋1。 (3)烃失去2个氢原子或多个氢原子剩余的基团也叫烃基，如—CH2—(亚甲基)、 (次甲基)等。 (4)烃基是中性基团，不能独立存在，短线表示1个电子。 ◆名师点拨 习惯命名中的“正、异、新” (1)烷烃命名时，“正”表示直链烷烃(不带支链)。 (2)“异”表示含有“”结构，“新”表示含有“”结构。 ◆名师点拨 烷烃“编碳号”的三原则 烷烃进行系统命名“编碳号”时，要遵循“近”“简”“小”的原则。 (1)“近”：从离取代基最近的一端开始编号，定为1号位。例如： (2)“简”：若有两个取代基，且各自离开两端等距离，则从简单取代基一端开始编号。例如： (3)“小”：使取代基的位号之和最小。当有两个取代基相同，且各自离两端等距离时，才考虑“小”。例如： ◆微辨析(对的画“√”，错的画“×”) (1)丙基有3种结构，丁基有4种结构(　　×　　) (2)某烷烃的系统名称为3，3­二甲基­2­乙基戊烷(　　×　　) (3)某烷烃的系统名称为3，3，4­三甲基己烷(　　√　　) [对应学生用书P37] 探究 烷烃的系统命名法 正庚烷(C7H16)是无色透明易挥发液体，不溶于水，溶于乙醇、四氯化碳，主要用作辛烷值测定的标准物、溶剂，以及用于有机合成，实验试剂的制备。 [问题设计] (1)写出正庚烷的结构简式，并判断其一氯代物的种类。 提示：CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3或CH3(CH2)5CH3；4种。 (2)庚烷共有9种同分异构体，其中部分结构简式如下，试根据系统命名法规则予以命名。 庚烷同分异构体的结构简式 系统名称 ①CH3C(CH3)2CH2CH2CH3 ②CH3CH(CH3)CH2CH(CH3)CH3 ③CH3CH2CH(CH2CH3)2 ④(CH3)3CCH(CH3)2 提示：①2，2­二甲基戊烷　②2，4­二甲基戊烷　③3­乙基戊烷　④2，2，3­三甲