内容正文:
第二章 分子结构与性质
微专题3 分子(或离子)的空间结构与两大理论
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第二章 分子结构与性质
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1.价层电子对互斥模型与分子(或离子)的空间结构
(1)推测分子(或离子)空间结构的流程
(2)中心原子价层电子对数的判断方法
其中,a为中心原子的价电子数(阳离子减去离子的电荷数,阴离子加上离子的电荷数),b为与中心原子结合的原子最多能接受的电子数,x为与中心原子结合的原子数。例如,CO eq \o\al(\s\up1(2-),\s\do1(3)) 中碳原子的价层电子对数为3+ eq \f(1,2) ×(4+2-3×2)=3。
【例1】 (2023·宜昌高二质检)根据价层电子对互斥模型判断,下列分子或者离子的空间结构正确的是( )
选项
分子或离子
VSEPR模型
分子或离子的空间结构
A
SeO2
直线形
直线形
B
HCHO
平面三角形
三角锥形
C
NO eq \o\al(\s\up1(-),\s\do1(2))
平面三角形
直线形
D
AsCl3
四面体形
三角锥形
D 解析:SeO2中硒原子的价层电子对数为2+ eq \f(1,2) ×(6-2×2)=3,则VSEPR模型为平面三角形,SeO2分子为V形,A错误;HCHO中碳原子的价层电子对数为3+ eq \f(1,2) ×(4-2×1-2)=3,则VSEPR模型和分子的空间结构都是平面三角形,B错误;NO eq \o\al(\s\up1(-),\s\do1(2)) 中氮原子的价层电子对数为2+ eq \f(1,2) ×(5-2×2+1)=3,含1个孤电子对,则其VSEPR模型为四面体形,NO eq \o\al(\s\up1(-),\s\do1(2)) 的空间结构为V形,C错误;AsCl3中砷原子的价层电子对数为3+ eq \f(1,2) ×(5-3×1)=4,含1个孤电子对,则其VSEPR模型为四面体形,分子的空间结构为三角锥形,D正确。
2.杂化轨道理论与分子(或离子)的空间结构
(1)三种杂化轨道类型的比较
杂化
类型
sp杂化
sp2杂化
sp3杂化
轨道
组成
1个ns轨道和1个np轨道
1个ns轨道和2个np轨道
1个ns轨道和3个np轨道
轨道
夹角
180°
120°
109°28′
杂化
类型
sp杂化
sp2杂化
sp3杂化
杂化轨
道的
成分
eq \f(1,2) ns轨道成分和 eq \f(1,2) np轨道成分
eq \f(1,3) ns轨道成分和 eq \f(2,3) np轨道成分
eq \f(1,4) ns轨道成分和 eq \f(3,4) np轨道成分
杂化轨
道示
意图
杂化
类型
sp杂化
sp2杂化
sp3杂化
杂化轨
道的空
间结构
直线形
平面三角形
正四面体形
分子(或
离子)的
空间
结构
直线形
平面三角形或V形
四面体形、三角锥形或V形
(2)根据杂化轨道的用途判断杂化轨道类型
杂化轨道用于形成σ键或用来容纳未参与成键的孤电子对,因此杂化轨道数目=σ键电子对数+孤电子对数,故用杂化轨道数目减去1个参与杂