2.3伴性遗传课件-2023-2024学年高一下学期生物人教版（2019）必修2

课前三分钟朗读课本内容 Lenovo (L) - 你检查过你的色觉是否正常吗？ 让我们测试下吧！ go！ 正常人看到45，色盲患者看不到数字 正常人看到29，色盲患者看到数字70 正常人看不到数字，色盲患者看到5 正常为26，红色盲看到6，绿色盲看到2 色盲的分类（了解） 全色盲 红色盲 （第一色盲） 绿色盲 （第二色盲） 蓝黄色 （第三色盲） 全色盲：分辨不出任何的颜色，眼中看到的颜色只有黑白灰之分。红色盲：俗称的第一色盲，对红色与深绿色、蓝色与紫红色以及紫色不能准确的分辨。绿色盲：第二色盲，患者表现为不能分辨淡绿色与深红色、紫色与青蓝色、紫红色与灰色，会把绿色视为灰色或暗黑色。蓝黄色盲：第三色盲。患者表现为对蓝黄色混淆不清，而对红、绿色分辨清晰，这种色盲较为少见。全色弱：又称红绿蓝黄色弱。具体表现为在物体颜色深且鲜明时则能够正常分辨；如果颜色浅而不饱和时则分辨困难，这种患者很少见。部分色弱：分为红色弱（第一色弱）、绿色弱（第二色弱）和蓝黄色弱（第三色弱）等几种， 3 本节聚焦： 1.什么是伴性遗传？ 2.伴性遗传有什么特点？ 3.伴性遗传理论在实践中有什么应用？ 第3节 伴性遗传 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。 红绿色盲检查图 1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联? 2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢? 问题探讨 讨论： 女:22对常染色体+XX 我为什么是男孩？ 我为什么是女孩？ 人的性别是什么决定的呢？ 男性产生的精子和女性产生的卵细胞分别有哪些染色体呢？ 男:22对常染色体+XY X染色体一定比Y染色体大吗？ 不一定！果蝇的Y染色体更大! （书本P31图） X染色体 Y染色体 X染色体和Y染色体无论是大小还是携带的基因的种类和数量都有差别，X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。 性染色体上携带着决定性别的基因，但同时也携带着一些与性别无关的基因，但这些与性别无关的基因随性染色体一起遗传，在遗传上也总是和性别相关联，这种现象叫做 。 一、伴性遗传 伴性遗传 根据基因所在的位置，伴性遗传可分为哪两类？ 伴X染色体遗传、 伴Y染色体遗传 性染色体的主要作用是？ 决定性别的染色体 （课本P38） × × 如：人的红绿色盲基因，与性别的形成没有关系，并不控制性别！ 遵循！ 对的！ 对点训练 1972年，英国人道尔顿在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象，这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。这种现象只有他和他的弟弟观察到了，其他人说这朵花始终是粉红色的，道尔顿决定弄清楚原因，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象 。 约翰 · 道尔顿 二、人类红绿色盲 色盲世界的样子 ~ ~ ~ 11 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 正常男性 正常女性 男性患者 女性患者 婚配 Ⅰ、Ⅱ…代表世代数； 1、2…代表各世代中的个体； 下图是一个色盲 家族系谱图 : 思考·讨论 分析人类红绿色盲 1.红绿色盲基因位于X还是位于Y染色体上？致病基因是显性还是隐性基因？ 讨论： 2.如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？ Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 XBXB或XBXb XbY XBXB 或 XBXb XBY XBXb XBY XBXb XBY XBY XbY XbY XBXB 或 XBXb 遗传方式： 伴X染色体隐性遗传 3.根据以上分析得出，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型有哪几种情况？ 分析人类红绿色盲 XBX－ XBX－ XBX－ XBX－ XBX－ 13 项目 女性 男性 基因型 表型 XBXB XBXb XbXb 正常 正常（携带者） 色盲 正常 色盲 XBY XbY 以上女性和男性共有 种婚配方式 6 ①XBXB　× XBY ⑥ XbXb　× XBY ④ XBXb　× XBY ⑤ XBXb　× XbY ③ XBXB　× XbY ② XbXb　× XbY 后代都正常 后代都色盲 人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型 XBXB×XBY XbXb×XBY XBX