2024届山东省临沂市高三3月模拟考试生物试题

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2024-03-07
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版选择性必修3 生物技术与工程
年级 高三
章节 -
类型 试卷
知识点 分子与细胞,遗传与进化,稳态与调节,生物与环境,生物技术与工程
使用场景 高考复习-一模
学年 2024-2025
地区(省份) 山东省
地区(市) 临沂市
地区(区县) -
文件格式 PDF
文件大小 6.81 MB
发布时间 2024-03-07
更新时间 2024-03-08
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2024-03-07
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/43739860.html
价格 1.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

临沂市普通高中学业水平等级考试模拟试题 生物 2024.3 注意事项: 1.答题前,考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。 如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题 卡上,写在本试卷上无效。 3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题:本题共15小题,每小题2分,共30分。每小题只有一个选项符合题目要 求。 1.液泡是一种酸性细胞器,定位在液泡膜上的ATP水解酶(V-ATPase)使液泡酸化。液泡 酸化消失是导致线粒体功能异常的原因之一,具体机制如图所示(Cys为半胱氨酸)。下 列叙述错误的是 .0 -ATPase 异常线粒体 :⊙⊙⊙ 线粒体 Wwww 液泡 :表示制 功能正常时 功能异常时 AHr进入液泡时需要与V-ATPase结合 B.正常情况下,Cys在细胞质基质中的浓度高于液泡 C液泡酸化,为Cys的运输提供了能量 D.添加Cys转运蛋白抑制剂,会使有氧呼吸受抑制 2.科学家利用细菌视紫红质和ATP合成酶等构建了一种 简单的人工光合细胞,可以产生ATP,为细胞代谢提供能 量,模式图如右图。关于该人工光合细胞的叙述错误的 是 A细菌视紫红质类似于光合色素,能够实现能量转换 B.H利用光能以主动运输的方式进入人工光合细胞器 C.人工光合细胞器膜上产生的ATP只能用于蛋白质的合成 D.人工光合细胞器与植物细胞的叶绿体功能不完全相同 3细胞衰老过程中,线粒体功能下降,导致活性氧自由基(ROS)增加。ROS会导致端粒 功能障碍,进而抑制PGC1-a邛基因的表达,PGC1-a/β减少会进一步导致线粒体功能降 低,加速细胞衰老。细胞调亡诱导因子与质膜上受体结合后,激活相关基因使Dnase和 Caspase两类酶被激活。Dnase能将DNA切割成DNA片段,Caspase能选择性将某些蛋 白质切割成不同长度的肽段,从而导致凋亡小体的形成,最终被吞噬细胞吞噬清除。下 列叙述正确的是 AROS攻击DNA分子,可能会引发基因突变 B.ROS增加进一步导致线粒体功能降低属于负反馈调节 C细胞调亡是基因控制的程序性死亡,不受环境因素影响 D.凋亡小体的形成与Dnase、.Caspase作用于磷酸二酯键有关 4.为研究细胞分裂过程,研究团队将基因M和N(两个基因的每条单链均被2P标记)分 别插入到精原细胞(不含3P)的两条非同源染色体上,将其置于不含32P的培养液中培养, 得到四个子细胞,检测子细胞中的标记情况。若不考虑其他变异,下列说法正确的是 A.若某个子细胞中有2条染色体含“P,则一定进行减数分裂 B.若四个子细胞含标记染色体的数目分别为0、0、2、2,则一定进行有丝分裂 C若进行减数分裂,基因M和N不可能存在于同一个子细胞 D.若进行减数分裂,某个子细胞中只有1条染色体含32P的概率为1/2 5.甲基转移酶介导的N6甲基腺苷(mA)修饰是小鼠肝脏发育所必需的,具体机制如图1 所示,其中Mettl:3基团是甲基转移酶复合物的重要组成元件,Hnf4a是核心转录因子, Ig2bpl是在该过程中发挥重要作用的一种有机物分子,ADOC3是与肝脏发育和成熟密 切相关的基因。科学家分析了mRNA不同区域被mA修饰的频率,结果如图2所示。 下列说法错误的是 细胞核 2.0 Hnf4a mRNA 1.5 Hnf4a 1.0 含ADOC3的片段 0.5 核糖体 0.0 3非翻译区" 翻译区 5非翻译区 Hnf4a mA修饰发生在mRNA的区域 图1 图2 A.甲基转移酶复合物催化mRNA上的腺苷发生mA修饰,影响ADOC3基因的转录过 程 B.Igf2bpl发挥的作用可能是通过与mA特异性结合,维持Hnf4 a mRNA.的稳定 C.若mA修饰的碱基序列是“GGAC,理论上mRNA上发生mA修饰的概率是1/256 D.mA修饰的峰值发生在mRNA上的终止密码子附近 6.B-地中海贫血病人由于H基因发生突变(如h1、h2等),导致B链的生成受到抑制,无法 与c链结合产生足量的血红蛋白A。基因型为hh、h2h、hhz的个体均会表现为重型贫 血,而基因型为Hh1、H的个体病症轻微或无症状。研究发现,很多重型地中海贫血 病人由于携带DNA甲基转移酶1(DNMTI)的突变基因而造成y链基因被激活,Y链能替 代缺失的B链与a链形成血红蛋白F,从而减轻症状(人群中携带DNMT1突变基因的纯 合个体所占比例为P)。下图1表示对患者家系进行基因测序后获得的结果(相关基因位 于常染色体上,且独立遗传),图2是正常人和图1第Ⅱ代中“某个体“相关蛋白的电泳图谱。 下列说法错误的是 :好正常人某个体 血红蛋白F 图例:☑携带h,突变基因

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