第5章 第3节 人类遗传病(练案)-【成才之路】2023-2024学年高中新教材生物必修二同步学习指导(人教版2019)

Ｂ. 与 ｃ ~ ｄ 过程相比ꎬｄ ~ ｅ 过程中细胞内发生 了染色体数目的加倍 Ｃ. 秋水仙素作用于 ｃ 点之前而导致染色体数 目加倍 Ｄ. ｅ 点后细胞内染色体组最多时有 ４ 个ꎬ且各 染色体组基因组成相同 ７. 玉米非糯性(Ｗ)对糯性(ｗ)为显性ꎬ控制该性 状的基因位于 ９ 号染色体上ꎬ若 ９ 号染色体某 一片段缺失ꎬ不影响减数分裂过程ꎬ染色体片 段缺失的雄配子不育而雌配子可育ꎬ请回答 下列问题ꎮ (１)该变异会使排列在 ９ 号染色体上的基因的 数目　 　 　 发生改变而导致性状改变ꎮ (２)现有染色体正常的糯性玉米和一条 ９ 号 染色体片段缺失的非糯性玉米(该玉米不含 ｗ 基因)ꎬ请完善下列杂交实验以判断玉米的非 糯性基因是否在缺失片段上ꎮ ①选择上述材料进行杂交ꎬ其中 非糯性　 (填 “糯性”或“非糯性”)玉米作为母本ꎮ ②获得 Ｆ１ 并 统计 Ｆ１ 表型及比例　 ꎮ ③结果分析与判断: 若 Ｆ１ 中非糯性︰糯性 ＝ １︰１ꎬ则 控制非糯性 的基因在缺失片段上　 ꎻ若 Ｆ１ 全为非糯性　 ꎬ 则 控制非糯性的基因不在缺失片段上　 ꎮ (３)经实验证实ꎬ控制玉米非糯性的基因在缺 失片段上ꎬ让上述实验中所获 Ｆ１ 自由交配ꎬ得 到 Ｆ２ꎬＦ２ 中基因型为 ｗｗ 的个体出现的概率 是 １ / ３　 　 　 ꎮ 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 练案[１８] 第 ５ 章　 基因突变及其他变异 第 ３ 节　 人类遗传病 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　基 础 题 组 １. 下列关于人类遗传病的叙述ꎬ错误的是 ( Ｃ ) ①生物体内遗传物质的改变一定会导致遗 传病 ②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗 传病 ③携带遗传病基因的个体会患遗传病 ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 ⑤多基因遗传病易受环境因素的影响ꎬ在群 体中发病率比较高 ⑥既患血友病又患白化病的孩子的父母可能 均表现正常 Ａ. ①②③ Ｂ. ③④ Ｃ. ①②③④ Ｄ. ①②③④⑥ ２. 下表为某学校的研究性学习小组调查某种遗 传病在四个家庭中的发病情况ꎮ 据表推断最 合理的是 ( ) 成员 家庭 甲 乙 丙 丁 父亲 患病 正常 患病 正常 母亲 正常 患病 患病 正常 儿子 患病 患病 患病 患病 女儿 患病 正常 患病 正常 Ａ. 甲家庭的情况说明ꎬ此病一定属于伴 Ｘ 染 色体显性遗传病 Ｂ. 乙家庭的情况说明ꎬ此病一定属于常染色 体隐性遗传病 Ｃ. 丙家庭的情况说明ꎬ此病一定属于显性遗 传病 Ｄ. 丁家庭的情况说明ꎬ此病一定属于隐性遗 传病 ３. 下列关于人类遗传病及优生的叙述ꎬ正确的 是 ( Ｂ ) Ａ. 原发性高血压在人群中发病率较低 Ｂ. 唐氏综合征可以通过分析染色体组成进行 诊断 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 —８０２— Ｃ. 遗传咨询的第一步是分析遗传病的传递 方式 Ｄ. 禁止近亲结婚可以减少各种遗传病的发病 风险 ４. ２１ 三体综合征患者的发病率与母亲年龄的关 系如图所示ꎬ预防该遗传病的主要措施是 ( Ａ ) ①适龄生育 ②基因诊断 ③染色体分析 ④Ｂ 超检查 Ａ. ①③ Ｂ. ①② Ｃ. ③④ Ｄ. ②③ ５. 通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观 察ꎬ不能发现的遗传病是 ( Ａ ) Ａ. 红绿色盲 Ｂ. ２１ 三体综合征 Ｃ. 猫叫综合征 Ｄ. 镰状细胞贫血 ６. 人类 ２１ 号染色体上的短串联重复序列(ＳＴＲꎬ 一段核苷酸序列)可作为遗传标记对 ２１ 三体 综合征作出快速的基因诊断(遗传标记可理 解为等位基因)ꎮ 现有一个 ２１ 三体综合征患 儿ꎬ该遗传标记的基因型为 ＋ ＋ － ꎬ其父亲该 遗传标记的基因型为 ＋ － ꎬ母亲该遗传标记 的基因型为 － － ꎮ 则该遗传标记未发生正常 分离的是 ( Ｃ ) Ａ. 初级精母细胞 Ｂ. 初级卵母细胞 Ｃ. 次级精母细胞 Ｄ. 次级卵母细胞 ７. 已知抗维生素 Ｄ 佝偻病是由 Ｘ 染色体上的显 性基因(Ａ)控制的ꎻ血友病是由 Ｘ 染色体上 的隐性基因(ｂ)控制的ꎮ 现有两对刚刚结婚 的青年夫妻ꎬ甲夫妇的男方是抗维生素 Ｄ 佝 偻病患者ꎬ女方正常ꎻ乙夫妇双方都正常ꎬ但 女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)ꎮ 请 根据题意回答下列问题ꎮ (１)根