课时作业18 人类遗传病(word练习)-【状元桥·优质课堂】2023-2024学年新教材高中生物必修2 遗传与进化(人教版2019)

2024-04-18
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课时作业(十八) 人类遗传病 题组一 人类常见遗传病的类型 1.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是(  ) ①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 ②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 ③携带遗传病基因的个体会患遗传病 ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 A.①② B.③④ C.①②③ D.①②③④ 答案 D 解析 若为隐性遗传病,则可能一个家族仅一代人中出现过,①错误;一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是遗传物质改变引起的疾病,如乙肝等传染病,②错误;隐性遗传病基因的携带者表现正常,③错误;染色体异常遗传病患者不携带遗传病基因,但会患遗传病,④错误。 2.下列关于人类遗传病的表述,正确的是(  ) A.21三体综合征是一种染色体异常遗传病 B.先天性疾病都是遗传病 C.根据发病率能推知遗传方式 D.单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病 答案 A 解析 由遗传物质改变引起的疾病称为遗传病,因此先天性疾病不一定是遗传病,B项错误;只根据发病率的高低无法确定遗传病的遗传方式,C项错误;单基因遗传病是受一对等位基因控制的疾病,D项错误。 3.多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。下列疾病属于多基因遗传病的是(  ) ①哮喘 ②21三体综合征 ③抗维生素D佝偻病 ④青少年型糖尿病 A.①② B.①④ C.②③ D.③④ 答案 B 解析 21三体综合征为染色体异常遗传病,抗维生素D佝偻病为单基因遗传病。 题组二 调查人群中的遗传病 4.某学校的研究性学习小组以“研究××遗传病的遗传方式”为课题进行调查研究,最好选择调查何种遗传病以及采用的方法是(  ) A.白化病;在周围熟悉的4~10个家系中调查 B.红绿色盲;在学校内随机抽样调查 C.苯丙酮尿症;在患者家系中调查 D.原发性高血压;在患者家系中调查 答案 C 解析 调查遗传病的遗传方式应选发病率较高的单基因遗传病,并且在患者家系中调查,绘出遗传系谱图确定该病的遗传方式。白化病、红绿色盲、苯丙酮尿症均为单基因遗传病,原发性高血压为多基因遗传病。 5.在人群中调查发现,某种疾病在女性中的发病率高,在男性中的发病率低,则可初步判断该病属于(  ) A.伴X染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.常染色体显性遗传 D.伴Y染色体遗传 答案 A 解析 伴X染色体显性遗传病具有女患者多于男患者的遗传特点;常染色体上的遗传病与性别无关;伴Y染色体遗传病患者只有男性。 题组三 遗传病的检测和预防 6.通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察,难以发现的遗传病是(  ) A.猫叫综合征 B.21三体综合征 C.苯丙酮尿症携带者 D.镰状细胞贫血 答案 C 解析 猫叫综合征、21三体综合征为染色体异常遗传病,可以通过观察细胞中染色体的结构和数目来诊断。镰状细胞贫血可通过观察红细胞的形态来诊断。苯丙酮尿症是单基因遗传病,由基因突变引起,只有通过基因检测才能确定是否携带致病基因。 7.幸福的家庭都不希望降生一个有缺陷的后代,因此有必要采取优生措施。下列选项正确的是(  ) A.基因检测可以用来确定胎儿是否患有猫叫综合征、红绿色盲等 B.用酪氨酸酶能对白化病进行基因检测 C.遗传咨询是预防遗传病发生的最主要方法 D.禁止近亲结婚是预防遗传病发生的最简单有效的方法 答案 D 解析 基因检测是在DNA分子水平上分析检测某一基因,从而对特定的疾病进行检测,因此基因检测主要是检测由基因突变引起的疾病,如红绿色盲等,而猫叫综合征是人类的5号染色体结构改变引起的,不能用基因检测确定,A项错误;酪氨酸酶是蛋白质,不能用酪氨酸酶对白化病进行基因检测,B项错误;遗传咨询和产前诊断在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展,但不是预防遗传病发生的主要方法,C项错误;近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险,禁止近亲结婚是预防遗传病发生的最简单有效的方法,D项正确。 8.下列有关遗传病的说法,错误的是(  ) A.遗传病通常是由遗传物质发生改变引起的 B.遗传病患者的体内一定含有相关致病基因 C.禁止近亲结婚可以减少隐性遗传病患儿的降生 D.“孕妇血细胞检查”能用于诊断胎儿是否患某些遗传病 答案 B 解析 遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的疾病,A项正确;遗传病可能是由染色体异常引起的,不一定含有致病基因,B项错误;由于一个家系中遗传的相关性,隐性遗传病的携带者可能较多,因此禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病的发病率,C项正确;“孕妇血细胞检查”能用于诊断胎儿是否患某些遗传病,如地中海贫血等,D项正确。 9.下列关于人类遗传病的叙述,不正确的是(  ) A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病 B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 C.21三体综

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