内容正文:
第1课时
第七章 有机化合物
第二节 乙烯与有机高分子材料
1
收到一箱生硬的猕猴桃和芒果,怎样才能让它们快一点变得熟软好吃?
苹果体内存在的一种代谢产物能催熟果实
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已知这种气体对水果有催熟的效果,该气体对氢气的相对密度为14,含碳85.7%、含氢14.3%,推断该气体的分子式?你能简单推测它的结构吗?
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学习目标
1. 从碳原子的成键角度,分析乙烯的结构特点。
2.结合乙烯的分子结构,体会其结构特点对性质的影响。
3. 认识乙烯加成、加聚反应。
知识导航
碳原子与碳原子之间可以形成单键、双键或三键。
乙烯
烷烃
烯烃
知识梳理
乙烯是石油化学工业重要的基本原料,通过一系列化学反应,可以从乙烯得到有机高分子材料、药物等成千上万种有用的物质。乙烯的用途广泛,其产量可以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平。(石油经过分馏、裂化、裂解,可以得到乙烯)
知识梳理
一、乙烯的来源和用途
1、来源:
石油
经过分馏→裂化→裂解
乙烯
乙烯的产量:衡量一个国家的石油化工发展水平
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2、地位
知识梳理
塑料—聚乙烯PE
3、用途:
以乙烯为原料,有机高分子材料、药物等
合成乙醇
重要的化工原料
药物
植物生长调节剂-催熟剂
知识梳理
生活中处处有乙烯
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二、乙烯的物理性质
无色
稍有气味
难溶于水
比空气略小(相对分子质量28)
排水法
密度:
气味:
收集方法:
颜色:
水溶性:
状态:
气体
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注意:碳碳双键不能省略
三、乙烯的组成、结构
分子式 电子式 结构式 结构简式 空间构型 键角
球棍模型 空间填充模型(比例模型)
C2H4
CH2=CH2
平面形
所有原子共平面
120°
CH2CH2
×
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分子式 乙烷 乙烯
结构式
结构简式
碳碳键类型
键角
键长(10-10米)
键能(kJ/mol)
空间各原子的位置
2C和4H在同一平面上
109º28ˊ
1.54
348
2C和6H不在同一平面上
120º
1.33
615
CH2=CH2
CH3-CH3
(单键,
碳原子价态饱和)
(双键,
碳原子价态不饱和)
乙烷和乙烯的结构对比
知识梳理
乙烯分子结构
C═C不是两个C—C的简单组合,C═C中有一个键比较特殊,比通常的C—C 键能小,比较活泼,键容易断裂。因此乙烯的化学性质较活泼。
EC-C=345 kJ•mol—1
EC=C=610 kJ•mol—1
C
C
H
H
H
H
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四、乙烯的化学性质
1、氧化反应
【实验7-2】(1)点燃纯净的的乙烯,观察燃烧时的现象
现象:
黑烟
乙烯
乙烯在空气中燃烧、火焰明亮且伴有黑烟,
生成二氧化碳和水,同时放出大量热。
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四、乙烯的化学性质
C2H4 + 3O2 2CO2 + 2H2O
点燃
1、氧化反应
乙烯燃烧为何火焰颜色会明亮?并伴有黑烟?
甲烷
乙烯
产生黑烟是因为含碳量高,燃烧不充分;火焰明亮是碳微粒受灼热而发光。乙烯中含有碳碳双键,含碳量比甲烷高。
规律:
有机物含碳量越高,燃烧时黑烟越大
①燃烧反应
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1、氧化反应
【实验7-2】将乙烯通入盛有酸性高锰酸钾溶液的试管中,观察现象
② 被 酸性KMnO4溶液 氧化:
现象:
溶液紫红色褪去
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CH2=CH2
CO2 + H2O
KMnO4(H+)
★可用于鉴别CH4和C2H4(烷烃和烯烃)
不可以。乙烯通过酸性KMnO4溶液会产生CO2,使CH4气体中混有CO2杂质。
2)能不能用酸性KMnO4溶液除去烷烃中的乙烯?
1、氧化反应
② 被 酸性KMnO4溶液 氧化:
应用:在运输水果的容器中放入浸过KMnO4溶液的硅土, 吸收乙烯,防止果实在运输过程中成熟腐烂
1) 能用酸性KMnO4溶液鉴别气态烷烃和乙烯吗?
思考题:
能
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2.加成反应
实验【7-3】将乙烯通入盛有溴的四氯化碳溶液的试管中,观察现象
现象:
溶液褪色
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2、加成反应
① 与 溴的CCl4溶液 反应
H
H
H— C — C —H
︱
︱
Br
Br
︱
︱
︱
H
H—C=C—H
+
Br—Br
︱
H
1, 2-二溴乙烷,
无色油状液体
反应机理:
C=C断开一个键,
断开双键变单键
有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应叫加成反应。
含双键 或 三键 两端的碳原子
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2、加成反应
C