08 高考有机化学综合题常见考点归纳-《中学生数理化》高考理化2024年2月刊

高考有机化学综合题常见考点归纳 ■重庆市巫山中学 谭 恒 分析近几年高考化学填空题不难发现, 无论是全国卷还是地方卷,都会有一道有机 化学综合题,分值在15分左右,由5-6个问 题组成。这类题目无论题干如何变化,所设 问题主要由以下考点或形式组成。 1.考查有机官能团的名称。 常见的官能团及名称:①—X(卤基:F, Cl,Br,I等),②—OH(羟基),③—CHO(醛 基), ④—COOH(羧 基),⑤—COO—(酯 基),⑥—CO—(羰 基),⑦—O—(醚 键), ⑧ —C C—􀪅 (碳碳双键),⑨—C≡C—(碳碳 三键),⑩—NH2(氨 基),􀃊􀁉􀁓—NH—CO—(肽 键),􀃊􀁉􀁔—NO2(硝基),􀃊􀁉􀁕—SO3H磺酸基。 2.考查有机物的命名。 有机物种类繁多,命名时可分为不含官 能团和含官能团两大类。命名的原则是“一 长、二多、三近”,如表1所示。 表1 类别 无官能团 有官能团 烷烃 烯、炔、卤代烃、烃的 含氧衍生物 主链条件 碳链最长,同碳数时 支链最多 含官能团的最长碳链 编号原则 (小)取代基最近 官能团最近,取代基 尽量近 名称写法 支 位—支 名—母 名, 支名同,要合并,支名 异,简在前 支位—支名—官位— 母名 符号使用 数字与数字间用“,”隔开,数字与汉字间用 “-”连接,文字间不加任何符号 对于苯的同系物中的二元取代物的命 名,习惯上将两个取代基按所连碳原子在苯 环上的位置相邻、相间、相对进行命名,称为 “邻、间、对二某苯”。系统命名则需要以苯环 上连有取代基的碳原子为起点顺时针或逆时 针方向编号,且使所有取代基的位置号之和 最小,按取代基的位置号、取代基的名称、母 体的名称的顺序确定或书写其名称。 3.考查有机化学反应类型的判断。 有机化学反应类型主要有: (1)加成反应:有机物分子中的不饱和键 (如 C C􀪅 、C≡C、C O􀪅 等)打开,然后与单 质或化合物发加成反应。 (2)加聚反应和缩聚反应:加聚反应和缩 聚反应是合成有机高分子化合物的两大反 应,二者的主要区别是:加聚反应的单体通常 含有不饱和键(C C􀪅 、C≡C、C O􀪅 等),且 产物中只有高分子没有小分子生成;缩聚反 应的单体不一定含有不饱和键,但通常含有 两种不同的官能团,且产物中除了高分子之 外还有小分子(H2O、NH3、HCl等)生成。 (3)氧化反应和还原反应:有机物分子中 加氧或去氢的反应是氧化反应,有机物分子 中加氢或去氧的反应是还原反应。 (4)消去反应:能发生消去反应的有机物 通常是卤代烃和醇。卤代烃在强碱的醇溶液 中共热发生消去反应,醇在浓硫酸存在并加 热的条件下发生消去反应,生成含有 C C􀪅 或C≡C的不饱和化合物。 (5)水解反应(取代反应):主要有卤代烃 的水解,含有卤原子的其他有机物的水解,酯 的水解,二糖、多糖的水解,二肽、多肽、蛋白 质的水解等。 (6)取代反应:主要有酚与溴水的反应, 两个羧基之间去水生成酸酐,两分子醇之间 去水生成醚,水解反应(包括卤代烃、酯、油 脂、二糖、多糖、二肽、多肽、蛋白质的水解反 应),酯化反应都是取代反应,醇与氢卤酸的 反应,苯的硝化反应,苯的同系物与卤素单质 发生的取代反应。 (7)酯化反应(取代反应):主要是羧酸与 83 解题篇 经典题突破方法 高考理化 2024年2月 醇的酯化,羟基羧酸的酯化,无机含氧酸和醇 发生的酯化反应。 注意:有机反应类型的分类,是从不同角 度进行的,不同的分类方法,不同的反应类型 之间有交叉和重叠的现象,如乙醛与氢气发 生的反应既是加成反应又是还原反应。所有 的水解反应和酯化反应都属于取代反应。 4.考查有机物同分异构体数目或结构简 式的推断。 化合物具有相同分子式,但具有不同结 构的现象,叫做同分异构现象,具有同分异构 现象的化合物互为同分异构体。同分异构体 可以是同类物质,也可以是不同类物质,因此 同分异构体的类型可以分为三类:碳链异构、 官能团位置异构和官能团异构。 芳香族化合物限定条件的同分异构体的 书写方法和思路: ①由限定条件或限定反应,结合官能团 的特征反应,推出有机物含有哪些官能团。 ②由限定条件,推出取代基在苯环上的 位置,如苯环上有两个取代基,且苯环上的一 氯代物只有两种,可以推出该有机物的两个 取代基位于对位。 ③根据题中“光谱分析”,推断出有几种 不同环境的氢原子,且原子个数分别是多少。 5.考查有机化学方程式的推断与书写。 在推断有机化学反应时,要结合题干和已 知条件进行分析,推断出反应物和生成物,书 写有机化学方程式时要用结构式或结简式来 表示有机物,并注明反应条件。反应物与生成 物之间用箭号或者可逆符号而不用等号。 6.考查