核心素养突破4 元素的综合推新-【创新教程】2027年高考化学总复习大一轮讲义

2026-08-26
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已知: +HO→HO OH ●H20 CI Cr 请回答: (1)某化合物的晶胞如图,其化学式是 晶体类型是 (2)下列说法正确的是 A.电负性:B>N>O 核心素养突破4 元素的乡 素养突破 元素周期律、元素周期表是高考的必考内 容。命题方式通常有两种:一种是图、表类;另 一种是文字类,学生解题时需比较图、表中的 数据变化趋势,总结规律或挖掘出文字反映的 信息、特征,突破元素推断,培养学生宏观辨识 与微观探析素养的发展。 元素推断题的一般思维模板 原子结构特征 含量等其他特征 元素的特征 物理和化学特征 元素名称 元素的性质 周期数、族数 原子或离子结构 若干元素原子序数间的关系 原子序数 在周期表中 根据化学式计算 相对分子质量 根据化学方程式计算 置 题型一】 依据原子结构特点推断元素 (1)“阴三、阳四”规律:某元素阴离子最外层电 子数与次外层相同,该元素位于第三周期; 若为阳离子,则位于第四周期。 (2)“阴上、阳下”规律:电子层结构相同的离 子,其电性相同,则位于同周期,若电性不 同,则阳离子位于阴离子的下一周期。 ·19 第六章物质结构元素周期律 B.离子半径:P3-<S2-<C C.第一电离能:Ge<Se<As D.基态Cr2+的简化电子排布式:[Ar]3d (3)DH,N-NH,+H-H,N-NH, 其中一NH,的N原子杂化方式为 比较键角∠HNH:H2N一NH,中的一NH H2N-NH中的一NH(填“>” “<”或“=”),请说明理由 ②HNO3与SO3按物质的量之比1:2发生 化合反应生成A,测得A由2种微粒构成, 其中之一是NO。比较氧化性强弱:NO HNO3(填“>”“<”或“=”);写出A 中阴离子的结构式 宗合推断 ●[典题例证] [例1](2025·安徽卷)某化合物的结构如 图所示。W、X、Y、Z是原子序数依次增大 的短周期元素,其中X、Z位于同一主族。 下列说法错误的是 () X X W-X-Y-Z-Z-Y-X-W X X W W A.元素电负性:X>Z>Y B.该物质中Y和Z均采取sp杂化 C.基态原子未成对电子数:W<X<Y D.基态原子的第一电离能:X>Z>Y 素养提升 1.(2024·江西卷)某新材料阳离子为W36X18 Y2ZM+。W、X、Y、Z和M是原子序数依 次增大的前20号主族元素,前四周期中M 原子半径最大,X、Y、Z同周期。XW。分子 含有大π键(Π),XZ2分子呈直线形。下列 说法正确的是 () A.WYZ2是强酸 B.MZW是强碱 C.M,Z。是共价化合物 D.X2W2是离子化合物 高考总复习化学 题型二依据元素及其化合物的性质雅断 常见元素及其化合物的特性 (1)形成化合物种类最多的元素或单质是自然 界中硬度最大的物质的元素或气态氢化物 中氢的质量分数最大的元素:C。 (2)空气中含量最多的元素或气态氢化物的水 溶液呈碱性的元素:N。 (3)地壳中含量最多的元素或气态氢化物的沸 点最高的元素或氢化物在通常情况下呈液 态的元素:O (4)地壳中含量最多的金属元素:A1。 (5)最活泼的非金属元素或无正价的元素或无 含氧酸的非金属元素或无氧酸(气态氢化 物)可腐蚀玻璃的元素或气态氢化物最稳 定的元素或阴离子的还原性最弱的元 素:F。 (6)最活泼的金属元素或最高价氧化物对应的 水化物碱性最强的元素或阳离子的氧化性 最弱的元素:Cs。 (7)最易着火的非金属元素的单质,其元素 是:P。 (8)焰色试验呈黄色的元素:Na (9)焰色试验呈紫色(透过蓝色钴玻璃观察)的 元素:K。 (10)单质密度最小的元素:H;密度最小的金 属元素:Li。 (11)常温下单质呈液态的非金属元素:Br;金 属元素:Hg。 (12)最高价氧化物及其水化物既能与强酸反 应,又能与强碱反应的元素:A1。 (13)元素的气态氢化物和它的最高价氧化物 对应的水化物发生化合反应的元素:N;能 发生氧化还原反应的元素:S。 (14)元素的气态氢化物能和它的氧化物在常 温下反应生成该元素单质的元素:S (15)元素的单质在常温下能与水反应放出气 体的短周期元素:Li、Na、F。 (16)常见的一种元素存在几种单质的元素: C、P、O、S。 ·19 ●[典题例证] [例2](2024·甘肃卷)X、Y、Z、W、Q为短 周期元素,原子序数依次增大,最外层电子 数之和为18。Y原子核外有两个单电子,Z 和Q同族,Z的原子序数是Q的一半,W元 素的焰色试验呈黄色。下列说法错误的是 () A.X、Y组成的化合物有可燃性 B.X、Q组成的化合物有还原性 C.Z、W组成的化合物能与水反应 D.W、Q组成的化合物溶于水呈酸性 素养提升 2.(2024·贵州卷)某化合物由原子序数依次 增大的短周期主族元素W、X、Y、Z、Q组成 (结构如图)。X的最外层电子数等于内层 电子数,Y是有机物分子骨架元素,Q和W 能形成两种室温下常见的液态化合物。下 列说法错误的是 () YW. w-Z Q-Y Q Y-Q Z一W YW,ww A.第一电离能:Y<Z<Q B.该化合物中Q和W之间可形成氢键 C.X与Al元素有相似的性质 D.W、Z、Q三种元素可形成离子化合物 3.短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次增 加,由这些元素组成的常见物质的转化关系 如图所示,其中a、b、d、g为化合物,a为淡 黄色固体,c是Z的单质,该单质能与沸水 反应,且该单质可制造照明弹,为固体单 质。下列有关说法正确的是 c 点燃 d g A.简单离子半径:Y>Z>X B.元素的非金属性:W>X C.最高价氧化物对应的水化物的碱 性:Y>Z D.X、Y两种元素组成的化合物只含离子键 98 题型依裙元素周期表的“片段结利”推断元素 熟悉主族元素在周期表中的特殊位置 (1)族序数等于其周期数的元素:H、Be、Al。 (2)族序数等于其周期数2倍的元素:C、S。 (3)族序数等于其周期数3倍的元素:O。 (4)周期数是其族序数2倍的元素:Li、Ca。 (5)周期数是其族序数3倍的元素:Na、Ba。 (6)最高正价与其最低负价代数和为0的短周期 元素:H、C、Si (7)最高正价是其最低负价绝对值3倍的短周 期元素:S。 (8)除H外,原子半径最小的元素:F (9)最高正价不等于其族序数的短周期元素: O(F无正价)。 ●[典题例证] [例3](2021·6月浙江卷)已知短周期元素 X、Y、Z、M、Q和R在周期表中的相对位置 如下所示,其中Y的最高化合价为+3。下 列说法不正确的是 () X Y QR A.还原性:ZQ2<ZR B.X能从ZO,中置换出Z C.Y能与FeO,反应得到Fe D.M最高价氧化物的水化物能与其最低价 氢化物反应 素养提升 4.四种短周期主族元素在周期表中 的位置如图,则下列说法错误的是xMz A.若Y的最简单氢化物的沸点比M的低, 则X单质可与强碱溶液反应 B.简单阴离子半径:M>Z>Y C.若Y的氢化物的水溶液呈碱性,则X的 氧化物不与任何酸反应 D.最高价氧化物对应的水化物的酸性:Z >M 题型四依居分子“空间结利”推断元素 (1)依据个别微粒特殊的空间结构推断,如:结 构式、球棍模型等 (2)依据不同非金属元素所形成共用电子对数 目推断,如H、F、Cl、Br、I一对;O和S两 对;N和P三对;C和Si四对。 ·19 第六章物质结构元素周期律 ●[典题例证] [例4幻(2025·安徽卷)碘晶体为层状结构, 层间作用为范德华力,层间距为dpm。如 图给出了碘的单层结构,层内碘分子间存在 “卤键”(强度与氢键相近)。VA为阿伏加 德罗常数的值。下列说法错误的是() ● ● e pm ● ● 。下“卤键” A.碘晶体是混合型晶体 B.液态碘单质中也存在“卤键” C.127g碘晶体中有NA个“卤键” D.碘晶体的密度为, 2×254 abdx N10而g·cm3 素养提升 5.(2024·广东卷)一种可为运动员补充能量 的物质,其分子结构式如图。已知R、W、Z、 X、Y为原子序数依次增大的短周期主族元 素,Z和Y同族,则 ) R R RR R R W R X=YXWW—Z-WZR X R R R R A.沸点:ZR3<YR B.最高价氧化物的水化物的酸性:Z<W C.第一电离能:Z<X<W D.ZX,和WX空间结构均为平面三角形 6.短周期主族元素W、X、Y、ZWX 的原子序数依次增大,四种 元素可组成一种分子簇,其 分子结构如图所示(小球大 小表示原子半径的相对大 小),W、X位于不同周期,X原子的最外层 电子数是次外层电子数的3倍,Z的族序数 等于其周期数。下列说法正确的是() A.W单质的沸点比X单质的高 B.W、Y组成的化合物为离子化合物 C.Y的最高价氧化物对应的水化物的碱性 比Z的弱 D.Y、Z的简单离子均不影响水的电离平衡(2)由均粮法得,晶胞中M的教目为1十8× -=2,0 的数目为2+4×2 =4,即该氧化物的化学式为MnO2; M。.晶体有O原子脱出时,出现。空位,即x减小, Mn的化合价为十2x,即Mn的化合价降低;CaO中Ca 的化合价为十2、V,O5中V的化合价为十5、Fe,O,中Fe 的化合价为十3、Cu)中Cu的化合价为十2,其中CaO中 Ca的化合价下降只能为0,其余可下降得到比0大的价 态,说明CO不能通过这种方式获得半导体性质; (3)BF,中B形成4个o键(其中有1个配位键),为sp 杂化,空间结构为正四面体形;咪唑环存在Ⅱ大π键,N 原子形成3个。健,杂化方式为sp。 答案:(1)四IBCr (2)MnO2降低A (3)正四面体形sp 2.解析:【,①灰锡具有立方金刚石结构,金刚石中每个碳 原子以单键与其他4个碳原子相连,此5碳原子在空间 构成正四面体,且该碳原子在正四面体的体心,所以灰 锡中每个Sn原子周围与它最近且距离相等的Sn原子 有4个: ②根据均摊法,白锡晶胞中会S0原子数为8X日+1- 2,灰锡晶胞中含Sn原子教为8×g十6X号十4=8,所 2M 8M V2 以白锡与灰锡的密度之比为N:N7,4: Ⅱ.(1)N为28号元素,其基态原子的核外电子排布为[Ar3d4s 3d 4s 则其价电子轨道表示式为个Y个个。镍 的晶胞结构类型与铜的相同,则镍原子半径为晶胞面对 角线长度的,因为品胞体积为。,所以晶胞棱长为a,面 对角线长度为,则镍原子半径为吗。 (2)由Ni(C0),的结构可知,4个配体CO与中心原子 Ni形成配位键,配位键均为G键,而每个配体CO中含 有1个碳氧三键,每个三键中含有1个6键,因此1个 Ni(CO),分子中含有8个o键。Ni(CO),的沸,点很低,且 由其结构可知该物质由分子构成,因此其晶体类型为分 子晶体。 Ⅲ.(1)由晶胞图可知,化学式为CrCL,·4H,O:构成晶 胞的粒子为CrC12·4HO分子,故为分子晶体; (2)A.同一周期元素,从左到右,电负性依次增强,故顺 序为O>N>B,A错误;B.核外电子排布相同,核电荷数 越大,半径越小,故顺序为P>S->C1,B错误;C.同 一周期,从左到右,第一电离能呈增大的趋势,VA族和 ⅥA族相反,故顺序为Ge<Se<As,C正确;D.基态Cr 的简化电子排布式:[Ar]3d4s,Cr+的简化电子排布式 为[Ar]3d',D正确;故选CD; (3)①-NH,的价层电子对数为3+5-)X3=4,故杂 2 化方式为sp;一NH2价层电子对数为4,有一个孤电子 对,-NH时价层电子对数4+511X4=4,无孤电子 对,又因为孤电子对对成键电子对的排斥力大于成键电子 对对成键电子对的排斥力,故键角∠HNH:H,N一NH,中 的-NH2H,N-NH中的-NH; ②HNO与SO,按物质的量之比1:2发生化合反应生 成A,测得A由2种微粒构成,其中之一是NO,,则A 为NO2HSO2,NO,为硝酸失去一个OH,得电子能力 更强,氧化性更强,故氧化性强弱:NO>HNO3;阴离子 为HS,O,根据已知可知其结构式 为 -S-O-H ·49 参考答案 答案:I.①4 @长1.19。 (2)8分子晶体 Ⅲ.(1)CrC2·4H2O分子晶体(2)CD (3)①sp一NH2有孤电子对,孤电子对对成键电 子排斥力大,键角变小 ②> 0 0 O-S-O-S—O—H 核心素养突破4元素的综合推断 典题例证 [例1]D[W、X、Y、Z是原子序数依次增大的短周期元 素,其中X、Z位于同一主族,且X、Z均形成2个共价键, 则X为O,Z为S:Y形成5个共价键且原子序数位于O、 S之间,则Y为P;W形成1个共价键,原子序数最小,则 W为H。 A.同周期元素从左向右电负性逐渐增大,同主族元素从 上向下电负性逐渐减小,故元素电负性O>S>P,即X 一Z>Y,A项正确;B.该物质中,P原子的价层电子对数 为4十5-1X?-1-2=4,为sp杂化,S原子的价层电 2 子对数为2+6-】1=4,为sp杂化,B项正确;C.基 2 态H原子未成对电子数为1,基态O原子的价电子排布 式为2s2D,未成对电子数为2,基态P原子的价电子排 布式为3s3p,未成对电子数为3,则基态原子未成对电 子数HO<P,即WXY,C项正确;D.基态原子的 第一电离能同周期从左向右逐渐增大,由于VA族原子 的·轨道处于半充满状态,第一电离能大于同周期相邻 主族元素,即P>S,D项错误。] [例2]DX、Y、Z、W、Q为短周期元素,W元素的焰色 试验呈黄色,W为Na:Z和Q同族,Z的原子序数是Q 的一半,则Z为O、Q为S;Y原子核外有两个单电子、且 原子序数小于Z,Y为C;X、Y、Z、W、Q的最外层电子数 之和为18,则X的最外层电子数为18一4一6一1一6= 1,X可能为H或Li。 A.若X为H,H与C组成的化合物为烃,烃能够燃烧, 若X为L,Lⅰ与C组成的化合物也具有可燃性,A项正 确;B.X、Q组成的化合物中Q(即S)元素呈一2价,为S 的最低价,具有还原性,B项正确;C.Z、W组成的化合物 为Na2O、Na2O2,NaO与水反应生成NaOH,Na,O,与 水反应生成NaOH和O2,C项正确;D.W、Q组成的化 合物N2S属于强碱弱酸盐,其溶于水所得溶液呈碱性, D项错误。 L例3]ALA项,ZQ2为CS,ZR为CCL1,CS,中硫的 还原性强于CCl中的CI,A错误;B项,Mg和CO,发生 下述反应:2Mg十CO2 点槛2Mg0十C,B正确;C项,AN和 FeO,发生铝热反应如下:2A十Fe,0高温A1,0十2Fe,C 正确;D项,M为N,N的最高价氧化物的水化物为HNO, 最低价氢化物为NH,,二者发生如下反应:HNO,十NH =NHNO3,D正确。 [例4]A[A.碘晶体中,分子间是“卤键”(类似氢键), 层与层间是范德华力,与石墨不同(石墨层内只存在共 价键)所以碘晶体是分子晶体,A错误;B.由图可知,题 目中的“卤键”类似分子间作用力,只不过强度与氢键接 近,则液态碘单质中也存在类似的分子间作用力,即“卤 键”,B正确;C.由图可知,每个I2分子能形成4条“卤 键”,每条“卤键”被2个碘分子共用,所以每个碘分子能 形成2个“卤键”,127g碘晶体物质的量是0.5ol,“卤 键”的个数是0.5molX2 X Namol厂1=NA,C正确;D.碘晶 体为层状结构,所给区间内4个碘原子处于面心,则每个晶 胞中碘原子的个数是8X号=4,晶胞的体积是abdX 2 2×254 10cm,密度是 abdXNX10需g·cm3,D正确。] 高考总复习化学 素养提升 1.B[W、X、Y、Z和M是原子序数依次增大的前20号主 族元素,前四周期中M原子半径最大,M为K,X、Y、Z 同周期,XW。分子含有大π键(正),说明XW。是苯,X 为C,W为H,XZ2分子呈直线形,为CO2,Z为O,Y为 N,以此解答。A.由分析可知,W为H、Y为N、Z为O, HNO,是弱酸,不是强酸,A错误;B.由分析可知,M为 K、Z为O,W为H,KOH为强碱,B正确:C.由分析可 知,M为K、Z为O,K2O2中存在K和O,属于离子化 合物,C错误;D.由分析可知,X为C、W为H,C,H,为 乙炔的分子式,乙炔中没有离子键,属于共价化合物, D错误。 2.A「X的最外层电子数等于内层电子数,则X的核外电 子排布式为1s2s2,X为Be元素,W只能形成一条共价 键,结合W的位置可知W为H,Y是有机物分子骨架元 素,则Y为C,Q和W能形成两种室温下常见的液态化 合物,则Q为O,则Z为N,据此解答。A.同一周期,从 左到右,元素的第一电离能呈增大的趋势,N原子中2p 轨道上电子为半充满结构,较为稳定,第一电离能大于 同周期与其相邻的元素,则第一电离能:CON,故A 错误;B.该化合物中O的电负性较大,可以和H之间形 成氢键,故B正确;C.Be和Al处在元素周期表的对角线 上,具有相似的化学性质,如Be(OH),、Al(OH),都具有 两性,故C正确;D.H、N、O可以形成离子化合物,如 NH,NO?,故D正确;故选A。] 3.C[a为淡黄色固体,且为常见化合物,故a为Na2O,2,c 能与沸水反应,还可制造照明弹,故c为Mg单质,即Z 为Mg,Y为Na;f为固体单质,根据图中各物质的转化 关系可知f为C单质,故W为C,X为O:转化关系图中 b为CO2,d为NaCO,e为O2,g为MgO。简单离子半 径O>Na>Mg+,A项错误;非金属性C<O,B项 错误;NaOH的碱性比Mg(OH)2的强,C项正确;O、Na 可组成NaO、NaO2,前者只含离子键,后者含离子键和 共价键,D项错误。] 4.C[若Y的最简单氢化物的沸点比M的低,则Y为C 从而推知X为Al,A1能与强碱溶液反应,A项正确;M、 Z的筒单阴离子电子层结构相同,则核电荷数越小,离子 半径越大,所以简单阴离子半径:M>Z,M、Z的简单阴 离子比Y的多一个电子层,故简单阴离子半径:M>Z> Y,B项正确;若Y的氢化物的水溶液呈碱性,则Y为N 从而推知X为S,SO,能与氢氟酸反应,C项错误;非金 属性:ZM,故最高价氧化物对应的水化物的酸性:Z M,D项正确。 5.D「Y可形成5个共价键,Z可形成3个共价键,Z和Y 同族,Y原子序数比Z大,即Z为N,Y为P,W可形成4 个共价键,原子序数比N小,即W为C,R可形成1个共 价键,原子序数比C小,即R为H,X可形成2个共价 键,原子序数在N和P之间,即X为O,综上:R为H、W 为C、Z为N、X为O、Y为P。A.由于NH,可形成分子 间氢键,而PH不能,因此沸,点:NH>PH3,故A错误; B.W为C、Z为N,由于非金属性:C<N,因此最高价氧 化物的水化物的酸性:H,CO,<HNO,,故B错误;C.同 周期元素从左到右第一电离能呈增大趋势,ⅡA族、VA 族原子第一电离能大于同周期相邻元素,即第一电离 能:CON,故C错误;D.NO?的中心原子价层电子 对数为3+5+12X3=3,属于sp杂化,为平面三角 2 形,CO的中心原子价层电子对数为 3+4牛2.2X3=3,属于sp杂化,为平面三角形,故D 2 正确。 6.B[X原子的最外层电子数是次外层电子数的3倍,则 X为O:Z的原子序数大于X,且Z的族序数等于其周期 数,则Z为A1:W的原子序数比X小,且与X位于不同 周期,则W为H;由分子簇中原子半径的相对大小可知 Y为Na或Mg,化学式为H2Al2Y,O,由化合物中各元 素正负化合价的代数和为0可知Y为Mg。单质的相对 分子质量越大,沸点越高,沸点H2<O2,A项错误; MgH,为离子化合物,B项正确:Mg的金属性比Al的 强,则Mg(OH)2的碱性比Al(OH)3的强,C项错误; Mg+、A3+在水溶液中均能水解,促进了水的电离,D项 错误。 ·4 第七章化学反应与能量 第一节化学反应与能量变化 知识复盘·考点突破 考点一必备知识·复盘 一、断裂形成能量热量 二、3.等温释放吸取4.等压 三、1.(2)吸热>放热< 自主预诊 1.(1)×(2)/(3)×(4)、/(5)/(6)×(7)/ (8)× 2.A[A(g)十B(g)→C(g)-Q1(Q>0)说明A和B的总 能量小于C的总能量,A(g)十B(g)→X(g)十Q(Q2>0) 说明A和B的总能量大于X的能量,X(g)→C(g)一Q (Q,>0)说明X的能量小于C的能量,因此能量的关系 为C>A+B>X。] 题组集训·练透 1B[该反应为放热反应,故反应物的能量较高,排除C、 D项;根据比热容,[N2(g)十3H2(g)门为115.8J·K- ·mol1,[2NH(g)刀为71.2J·K-1·mol1,温度升 高,能量变化相差增大。门 2.D[根据题中所给信息可知,M是反应过程中先产生又 消耗掉的物质,为总反应的中间产物,A错误;总反应为 放热反应,反应物(X和Y)的总能量高于产物(Z)的总能 量,B错误;反应①是吸热反应,C错误:该反应是化合反 应,原子利用率为100%,是理想的绿色化学反应,D 正确。] 3.解析:(1)观察图像,E1应为反应的活化能,加入催化剂 反应的活化能降低,但是△H不变;1 mol NO2(g)和1mol CO(g)反应生成CO,和NO的反应热数值即反应物和 生成物的能量差,因此该反应的热化学方程式为NO2(g) +C0(g)=CO2(g)+N0(g)△H=-234kJ·mol。 (2)白磷然烧的化学方程式为P,十50,点燃p,0,结合 图Ⅱ中白磷及其完全燃烧产物的结构,根据“反应热= 反应物健能总和一生成物键能总和”与燃烧热概念可得 等式:6a十5c-(4x十120)=-d,据此可得x=(d+ 6a+5c-12b)。 答案:(1)减小不变NO2(g)十CO(g)= CO2(g)+NO(g)△H=-234kJ·mol厂1 (2)(d+6a+5c-12b) 4.A[燃烧热是指101kPa时1mol纯物质完全燃烧生成 指定产物时所放出的热量,故号m0l葡萄糖燃烧放出热 量1400kJ,A正确;该反应为可逆反应,1molS0,和 0.5molO2反应生成的S03小于1mol,故2S0,(g)+ O2(g)一2S0,(g)△H<-158.4kJ·mol1,B错误; 一水合氨为弱电解质,不能完全电离,电离时吸热,故稀 氨水与稀盐酸反应生成1ol水放出的热量小于 57.3kJ,C错误;氢氧化钠固体溶于水时放热,其与稀硫 酸反应生成1mol水放出的热量大于57.3kJ,D错误。] 考点二必备知识·复盘 一、物质的量反应热 二物质能量 自主预诊 1.(1)× (2)×(3)×(4)×(5)×(6)×(7)× (8)× 2.(1)C0(g)+20,(g)C0,(g) △H=-283kJ·mol- (②)H,(g)十2O,g)—=H0D △H=-285.8kJ·mol (3)①-571.6kJ·mol1②+285.8kJ·mol1 题组集训·练透 1.D[101kPa时,1mol纯物质完全燃烧生成指定产物所放 出的热量称为燃烧热。A.HO应该为液态,A错误: B.C2H(g)=C2H1(g)+H(g)△H=十137kJ/mol, 2

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