2024届高三高考二轮复习 有机化学推断化学专项练习

14.有机化学推断 1．[2024届·河南·模拟考试]多丁纳德（化合物K）是一种治疗痛风的药物，以下为其合成路线之一（部分反应条件已简化）。 回答下列问题： （1）B的化学名称是__________。 （2）D中官能团的名称为__________、__________。 （3）由F和H反应生成I的化学方程式为__________，反应类型为__________。 （4）由I转变为J可选用的试剂是__________（填标号）。 A. B. C.稀 D.溶液 （5）设计反应1和反应2的目的是__________。 （6）在D的同分异构体中，同时满足下列条件的共有__________种； ①含有苯环；②遇溶液显紫色；③与溶液反应放出。 其中，核磁共振氢谱显示为五组峰，且峰面积比为的同分异构体的结构简式为__________。 2．[2024届·黑龙江·模拟考试]抗疟疾药物阿莫地喹的合成路线如下图。 回答下列问题： （1）A中含氧官能团的名称为__________和__________。 （2）由A生成C的反应类型为__________。 （3）D的结构简式为__________。 （4）多聚甲醛可以用甲醛代替，则H、I和甲醛反应生成J的方程式为____________________。 （5）H的同分异构体中，含羧基、苯环，不含氨基（）的有__________种（不考虑立体异构）。 （6）抗癌药物乐伐替尼中间体的合成路线如下图（部分反应条件已略去），其中M和N的结构简式分别为__________和__________。 3．[2024届·广西·模拟考试]英菲替尼（化合物L）是治疗胆管癌的新型药物，其合成路线如下. 回答下列问题： （1）A的化学名称是_____. （2）由A生成C的反应类型是_________. （3）E的结构简式为_________. （4）由G→J的转化过程可知，G转化为H的目的是_________ （5）符合下列条件的B的同分异构体共有________种，其中一种的结构简式为________. ①分子中含环状结构②核磁共振氢谱显示2组峰 （6）L中氮原子的杂化方式为__________. （7）1，3-二苯基脲（）是某些药物分子的重要结构单元.参照上述合成路线，写出以苯为原料制备1，3-二苯基脲的合成路线（无机试剂任选）. 4．[2024届·贵州·模拟考试]化合物J具有多种生物药理活性。某研究小组以植物中提取的对-茴香醛A和香草醛F为原料合成J，一种合成路线如下（部分反应条件和过程已简化）： 已知：（为H或烷基） 回答下列问题： （1）A中的官能团名称是_______。 （2）C的结构简式是_______。 （3）由G生成H经过①②两步反应，写出第①步反应的化学方程式_______。 （4）根据Ⅰ的结构，发生加成反应时，Ⅰ的碳碳双键断裂的是_______键（选填“σ”或“π”）。 （5）根据合成路线，指出这步反应在合成中的作用是_______。 （6）根据化合物J的结构，J不能发生的反应是_______（选填“酯化反应”“水解反应”或“消去反应”）。 （7）化合物F有多种同分异构体，满足下列条件的有_______种（不考虑立体异构）。 ①加入溶液发生显色反应；②与溶液反应有气体放出。 其中，核磁共振氢谱理论上有5组峰，且峰面积之比为的同分异构体结构简式是_______。 5．[2024届·甘肃·模拟考试]有机太阳能电池利用有机半导体将光能转换为电能.科学家设计了一种新型有机太阳能电池材料，其部分合成路线如下： （1）化合物A的含氧官能团有_____________（填官能团名称）。 （2）化合物B的一种同分异构体能溶解于水溶液，遇不显色.核磁共振氢谱检测到三组峰（峰面积比为1：2：2），其结构式为____________。 （3）化合物C的名称是____________，分子式是____________。 （4）由B到D的转化过程中涉及的反应类型有____________、___________和______________ （5）化合物E可通过频哪醇（）和联硼酸（）的脱水反应制备.频哪醇的结构式是_____________。 （6）某同学分析以上合成路线，发现制备化合物F和H的反应类型都属于___________反应.进而提出了化合物H的另外一种制备方法：首先在的催化下，化合物G与E反应合成新的化合物1，其结构式为___________.化合物Ⅰ在的催化下与化合物_______（写结构式）反应即可生成化合物H。 6．[2024届·江西·模拟考试]盐酸芬戈莫德（H）是一种治疗多发性硬化症的新型免疫抑制剂，以下是其中一种合成路线（部分反应条件已简化）。 已知：i） ii) 回答下列问题：