考前冲刺练10 多官能团陌生有机物的结构与性质-【提分教练】2024年新高考化学二轮总复习练习（新教材）

考前冲刺练(十)　多官能团陌生有机物的结构与性质 1．化合物Z是药物合成的重要中间体，其合成路线如下。下列有关X、Y、Z的说法错误的是(　　) A．X→Y、Y→Z都是取代反应 B．X、Y均能与H2发生加成反应，且等物质的量的X、Y消耗的H2相等 C．Y中除氢原子外，其余原子均可处于同一平面上 D．1 mol Z与足量NaOH溶液反应最多消耗3 mol NaOH 2．(2023·保定模拟)一种合成布洛芬高分子载体药物的单体的结构简式如图所示，下列说法错误的是(　　) A．1 mol该单体最多可与6 mol H2加成 B．该单体可发生取代反应、加聚反应 C．该单体中碳原子的杂化方式有sp2、sp3两种 D．该单体分子属于芳香族化合物 3．化合物Z是合成平喘药沙丁胺醇的中间体，可通过下列路线制得： 下列说法错误的是(　　) A．Z的分子式为C13H16O5 B．X分子中共平面的碳原子最多有8个 C．Y与足量H2加成后的产物分子中含有4个手性碳原子 D．1 mol Z可与3 mol NaOH反应，生成1 mol H2O 4．瑞戈非尼是结肠直肠癌的多激酶抑制剂，如图所示物质为合成瑞戈非尼的中间产物之一。下列关于该物质说法不正确的是(　　) A．分子式为C13H13N3O2 B．所有碳原子可能共平面 C．能发生加成、水解、氧化反应 D．苯环上的二氯代物有3种(不含立体异构) 5．环丙贝特是一种降血脂药物。如图是合成环丙贝特的其中一步，下列说法错误的是(　　) A．有机物X可能是 B．1 mol M与足量溴水反应最多消耗3 mol溴单质 C．N分子中最多有10个碳原子共面 D．M和N中都没有手性碳原子 学科网（北京）股份有限公司 $$ 考前冲刺练(十) 1．C　[苯环为平面结构，羰基也为平面结构，而溴原子所连碳原子为饱和碳原子，该碳原子所连的甲基碳原子和溴原子有且只能有一个处于苯环的平面内，故C错误。] 2．A　[1 mol苯环可与3 mol H2加成，1 mol碳碳双键可与1 mol H2加成，酯基与H2不能发生加成反应，故1 mol该单体最多可与4 mol H2加成，A错误；分子中含有的酯基可以发生水解反应，即取代反应，含有的碳碳双键可以发生加聚反应，B正确；连接四个单键的碳原子为sp3杂化，碳氧双键、碳碳双键、苯环上的碳原子为sp2杂化，C正确；该单体分子含有苯环，属于芳香族化合物，D正确。] 3．A　[Z的分子式为C13H14O5，A错误。] 4．D　[由该物质的结构简式可知，其分子式为C13H13N3O2，A项正确；该有机物分子中苯环和含氮原子的六元环均为平面结构，碳氧双键也为平面结构，结合三点共面及单键可以旋转，知该分子中所有碳原子可能共平面，B项正确；分子中含有苯环，可以和氢气发生加成反应，含有酰胺基，能发生水解反应，该物质能燃烧发生氧化反应，C项正确；苯环上的二氯代物有4种，如图所示:、，D项错误。] 5．C　[对比M、N的结构可知，该反应为M中羟基上氢原子发生取代的反应，有机物X可能是，A项正确；M中与羟基相连碳原子的邻位碳原子上的H可与溴单质发生取代反应，碳碳双键可与溴单质发生加成反应，故1 mol M与足量溴水反应最多消耗3 mol溴单质，B项正确；根据苯、乙烯、羰基为平面结构及单键可以旋转，知N分子中最多有11个碳原子共面，如图所示:，C项错误；手性碳原子是连有4个不同原子或原子团的饱和碳原子，M和N中都没有手性碳原子，D项正确。] 学科网（北京）股份有限公司 $$