专题10 有机化合物的结构与性质(专题微讲Word)-【赢在微点·考前顶层设计】2024新高考化学大二轮专题复习（Word版）不定项

专题十　有机化合物的结构与性质 微专题1　有机化合物的组成、性质和用途 　 真题引领 1.(2023·课标卷)光学性能优良的高分子材料聚碳酸异山梨醇酯可由如下反应制备。 下列说法错误的是(　　) A.该高分子材料可降解 B.异山梨醇分子中有3个手性碳 C.反应式中化合物X为甲醇 D.该聚合反应为缩聚反应 解析　该高分子材料中含有酯基,能发生水解,可降解,A项正确;异山梨醇分子中有4个手性碳,B项错误;根据元素守恒,可推出X为甲醇,C项正确;该反应除生成高分子化合物外,还生成小分子物质甲醇,属于缩聚反应,D项正确。 答案　B 2.(2023·全国甲卷)藿香蓟具有清热解毒功效,其有效成分结构如图。下列有关该物质的说法错误的是(　　) A.可以发生水解反应 B.所有碳原子处于同一平面 C.含有2种含氧官能团 D.能与溴水发生加成反应 解析　藿香蓟的分子结构中含有酯基,因此其可以发生水解反应,A项正确;藿香蓟分子结构的右侧有一个饱和碳原子连接着两个甲基,类比甲烷分子的空间结构可知,藿香蓟分子中所有碳原子不可能处于同一平面,B项错误;藿香蓟的分子结构中含有酯基和醚键,因此其含有2种含氧官能团,C项正确;藿香蓟的分子结构中含有碳碳双键,因此其能与溴水发生加成反应,D项正确。 答案　B 3.(2023·全国乙卷)下列反应得到相同的产物,相关叙述错误的是(　　) ①+ ②+ A.①的反应类型为取代反应 B.反应②是合成酯的方法之一 C.产物分子中所有碳原子共平面 D.产物的化学名称是乙酸异丙酯 解析　反应①是酯化反应,也属于取代反应,A项正确;反应②是丙烯中碳碳双键发生加成反应生成酯,也是合成酯的方法之一,B项正确;产物中酯基右端连接2个甲基的碳原子为饱和碳原子,具有类似甲烷的四面体结构,故产物分子中所有碳原子不可能共平面,C项错误;由反应①及产物的结构简式可确定其化学名称为乙酸异丙酯,D项正确。 答案　C 核心必备 1.常考有机物的重要物理性质。 (1)常温常压下,分子中碳原子个数不多于4的烃是气体。(注:新戊烷常温、常压下呈气态) (2)烃、卤代烃、酯类物质均难溶于水;低级醇、低级羧酸易与水分子形成氢键,故都易溶于水。 (3)烃、一氯代烃、酯类的密度小于水,多氯代烃、溴代烃、碘代烃、硝基苯等的密度大于水。 (4)随着分子中碳原子数目的增多,各类有机物的同系物的熔、沸点升高;同分异构体的支链越多,熔、沸点越低。 2.熟悉基本营养物质的常考点及注意事项。 3.重要的有机反应类型和典型的有机反应。 反应 类型 典型的有机反应 取代 反应 烷烃的卤代:CH4+Cl2CH3Cl+HCl 卤代烃的水解:CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr 酯化反应:+C2H5OH +H2O 二肽水解:+H2O 加成 反应 烯烃的加成:CH3—CHCH2+HCl 炔烃的加成:CH≡CH+H2O 苯环加氢:+3H2 消去 反应 醇分子内脱水生成烯烃:C2H5OH CH2CH2↑+H2O 卤代烃脱HX生成烯烃:CH3CH2Br+NaOHCH2CH2↑+NaBr+H2O 加聚 反应 单烯烃的加聚:nCH2CH2􀰷CH2—CH2􀰻 二烯烃的加聚: 缩聚 反应 二元醇与二元酸之间的缩聚: n+nHOCH2CH2OH —CH2—CH2—O􀰻H+(2n-1)H2O 羟基酸之间的缩聚:+(n-1)H2O 氨基酸之间的缩聚:nH2NCH2COOH++(2n-1)H2O 苯酚与HCHO的缩聚:n+nHCHO+(n-1)H2O 氧化 反应 催化氧化:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O 醛基与银氨溶液的反应:CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O 醛基与新制氢氧化铜的反应:CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O 还原 反应 醛基加氢:CH3CHO+H2CH3CH2OH 硝基还原为氨基: 4.有机反应中的几个定量关系。 (1)在卤代烃反应中,1 mol卤素单质取代1 mol H原子,同时生成1 mol HX(X表示卤素原子,下同)。 (2)1 mol加成需要1 mol H2或1 mol Br2;1 mol醛基或羰基可消耗1 mol H2;1 mol甲醛完全被氧化消耗4 mol Cu(OH)2。 (3)1 mol苯完全加成需要3 mol H2。 (4)与NaHCO3反应生成气体,1 mol —COOH生成1 mol CO2气体。 (5)与Na反应生成气体,1 mol—COOH生成0.5 mol H2;1 mol—OH生成0.5 mol H2。 (6)与NaOH