内容正文:
微专题2 细胞分裂与遗传变异的联系
1.细胞分裂中标记染色体去向的分析方法
(1)有丝分裂中染色体的标记情况。
用15N标记细胞的DNA分子,然后将其放到含14N的培养液中进行两次有丝分裂,情况如图所示(以一对同源染色体为例):
注:表示15N标记的DNA链,表示14N标记的DNA链。
(体细胞染色体为2n条)
第一次有丝分裂中期
第一次有丝分裂后期
第二次有丝分裂中期
第二次有丝分裂后期
15N标记的染色体数
2n
4n
2n
2n
15N标记的染色单体数
4n
0
2n
0
1个细胞经两次有丝分裂产生的4个子细胞中有2或3或4个细胞含有15N标记的染色体;每个子细胞含15N标记的染色体为0~2n条。
(2)减数分裂中染色体的标记情况。
用15N标记细胞的DNA分子,然后将其放到含14N的培养液中进行正常减数分裂,情况如图所示(以一对同源染色体为例):
注:表示15N标记的DNA链,表示14N标记的DNA链。
由图可以看出,子细胞中的所有染色体都含15N。
(3)先进行一次有丝分裂再进行一次减数分裂。
用15N标记细胞的DNA分子,然后将其放到含14N的培养液中进行一次有丝分裂,再继续在含14N的培养液中进行正常减数分裂,情况如图所示(以一对同源染色体为例):
注:表示15N标记的DNA链,表示14N标记的DNA链。
若该生物的正常体细胞的核DNA为2n,则经上述过程形成的子细胞中含15N标记DNA的个数为0~n个。
2.关于细胞分裂与遗传规律的关系
3.细胞分裂与可遗传变异
(1)姐妹染色单体上出现等位基因的原因分析。
①一定源自基因突变。
⇒一定是基因突变
②一定源自染色体互换。
⇒一定是染
色体互换
③无任何提示,则上述两种情况都有可能。
(2)细胞图像中染色体变异的判定方法。
①图像中染色体形态(包括长度)发生了变化或染色体上标记的基因数目、位置发生了改变,可判定发生了染色体结构变异。如同源染色体同一位置或姐妹染色单体同一位置出现“不同字母”的基因如A与B(b),则可能发生了染色体结构变异(如易位等)。
②图像中染色体出现个别增减(也可能是成倍地增减),则判定为发生了染色体数目变异。
4.XXX、XYY与XXY异常个体的成因
(1)XXX成因。
(2)XYY成因。
(3)XXY成因。
5.根据配子类型判断变异原因
假设亲本的基因型为AaXBY,不考虑基因突变或同源染色体的非姐妹染色单体间的互换:
【典例】 (2023·浙江卷1月,T20)某基因型为AaXDY的二倍体雄性动物(2n=8),1个初级精母细胞的染色体发生片段交换,引起1个A和1个a发生互换。该初级精母细胞进行减数分裂过程中,某两个时期的染色体数目与核DNA分子数如图所示。
下列叙述正确的是 ( )
A.甲时期细胞中可能出现同源染色体两两配对的现象
B.乙时期细胞中含有1条X染色体和1条Y染色体
C.甲、乙两时期细胞中的染色单体数均为8个
D.该初级精母细胞完成减数分裂产生的4个精细胞的基因型均不相同
解析 甲时期细胞中核DNA分子数为8,染色体数为4,又知该动物正常体细胞中的染色体数为8,则甲时期为减数第二次分裂前期或中期,而同源染色体两两配对发生在减数第一次分裂前期,A项错误。乙时期该雄性动物细胞中的核DNA分子数和染色体数均为8,则乙时期为减数第二次分裂后期,此时期细胞中无同源染色体,不可能同时有X染色体和Y染色体,此时期细胞中有2条X染色体或2条Y染色体,B项错误。乙时期细胞中着丝粒已经分裂,无染色单体,C项错误。因为A基因所在的染色体片段和a基因所在的染色体片段发生了交换,所以该初级精母细胞完成减数分裂产生的4个精细胞的基因型分别为AXD、aXD、AY、aY,D项正确。
答案 D
考题纵深进阶
1.(2021·河北卷,T7)图中①②和③为三个精原细胞,①和②发生了染色体变异,③为正常细胞。②减数分裂时三条同源染色体中任意两条正常分离,另一条随机移向一极。不考虑其他变异,下列叙述错误的是 ( )
A.①减数第一次分裂前期两对同源染色体联会
B.②经减数分裂形成的配子有一半正常
C.③减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合,最终产生4种基因型配子
D.①和②的变异类型理论上均可以在减数分裂过程中通过光学显微镜观察到
解析 分析题图可知,①中R基因和a基因相互易位,属于染色体的结构变异;细胞中有四条染色体,为两对同源染色体,在减数第一次分裂前期两对同源染色体联会,A项正确。②中含有a基因的染色体多一条,A、a、a所在的三条同源染色体分离时任意两条移向一极,另一条随机移向一极,因此②减数分裂形成的配子中有一半是正常的,B项正确。③为正常细胞,减数第一次分裂后期,同源染色体分离,非同源染色体自由组合,最终产生2种基因