2.3 伴性遗传（第2课时）-2023-2024学年高一生物名师精选备课备件（人教版2019必修2）

第2章 基因和染色体的关系 遗传与进化 第3节 伴 性 遗 传 通过对摩尔根果蝇杂交实验学习我们知道果蝇眼睛颜色的遗传总是和性别相关联的原因是控制果蝇眼睛颜色的基因位于性染色体X上。而像这种决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联（即雌雄中，该性状出现的概率不同），这种现象叫伴性遗传 伴X显性 伴X隐性 伴Y 女多于男 男多于女 仅限于男 隔代交叉 女病父子病 连续交叉 男病母女病 连续 抗VD佝偻病 外耳道多毛症 男 女 患病概率 遗传特点 举例 类 型 父传子，子传孙 红绿色盲 血友病 常染体隐性 常染体显性 男=女 男=女 隔代遗传 连续遗传 白化病 多指 苯丙酮尿症 并指 软骨发育不全 小结：遗传类型及遗传规律 细胞质遗传 男=女 只能通过母亲遗传给后代 知识拓展——在遗传系谱图中遗传方式的判断与分析 1.确定是否为伴Y染色体遗传或细胞质遗传 2.确定是显性还是隐性遗传病 3.确定是常染色体遗传，还是伴X染色体遗传 4.确定有关个体的基因型 5.计算概率或解答有关问题 解题五步曲： 知识拓展——在遗传系谱图中遗传方式的判断与分析 1.确定是否为伴Y染色体遗传或细胞质遗传 依据：患者全为男性 有“父—子—孙”的规律 伴Y染色体遗传 依据：子代的表现总是和 母亲表现一致 细胞质遗传 知识拓展——在遗传系谱图中遗传方式的判断与分析 2.确定是显性还是隐性遗传病 无中生有为隐性：双亲均正常 子代有患者 有中生无为显性： 双亲均患病 子代有正常 亲子代都有患者 无法准确判断 可先假设，再推断 显性遗传 隐性遗传 隐性遗传 显性遗传 练一练：请判断下面遗传病的显隐性 6 知识拓展——在遗传系谱图中遗传方式的判断与分析 3.确定是常染色体遗传，还是伴X染色体遗传 (1)隐性遗传病 无中生有为隐性：双亲均正常，子代有患者 隐性遗传看女病： 女病父子病可为伴性 女病父子有正非伴性 常染色体 常染色体/X染色体 练一练：甲、乙、丙、丁均为隐性遗传病，请判断基因可能 存在的位置 隐性遗传看女病： 女病父子病可为伴性 女病父子有正非伴性 一定常染色体 一定常染色体 伴X染色体/常 伴X染色体/常 不含致病基因 知识拓展——在遗传系谱图中遗传方式的判断与分析 3.确定是常染色体遗传，还是伴X染色体遗传 (2)显性遗传病 常染色体 常染色体/X染色体 有中生无为显性：双亲均患病，子代有正常 显性遗传看男病： 男病母女病可为伴性 男病母女有正非伴性 显性遗传看男病： 男病母女病为伴性 男病母女有正非伴性 一定常染色体 一定常染色体 伴X染色体/常 伴X染色体/常 练一练：甲、乙、丙、丁均为显性遗传病，请判断基因可能 存在的位置 纯合子 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 常染色体隐性遗传 常染色体显性遗传 判断口诀： 父子相传为伴Y；子女随母为母系 无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性（常染色体） 有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性（常染色体） 练一练：请判断下面遗传病的遗传方式 若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小方面推测： ①若该病在代与代间连续遗传→ ②若该病在系谱图中隔代遗传→ 知识拓展——在遗传系谱图中遗传方式的判断与分析 例1：在下面的遗传系谱图中，最可能的遗传方式是 A.常染色体隐性遗传 B.伴Y染色体遗传 C.伴X染色体隐性遗传 D.常染色体显性遗传 B 例2：如下图所示是人类一种稀有遗传病的家系图谱。请推测这种病最可 能的遗传方式是 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 X染色体显性遗传 X染色体隐性遗传 E.Y染色体遗传 A 代与代间连续遗传→ 显性遗传病 女患者多于男患者→ X染色体上 显性遗传看男病： 男病母女病为伴性 男病母女有正非伴性 例1：某病为伴性遗传病，遗传系谱图如下，若Ⅱ2与正常男子结婚，请回答： Ⅰ Ⅱ 1 1 2 2 × × × × × （1）生一个患病孩子概率 （2）生一个男孩患病概率 （3）生一个患病男孩概率 拓展：“患病男孩”和“男孩患病”的概率计算 1.常染色体算法： （1）患病男孩：先算患病概率，再乘以1/2 （2）男孩患病：直接算患病概率 2.性染色体算法： （1）患病男孩：在全部后代中找出患病男孩即可 （2）男孩患病：在男孩个体中找出患者所占的比例 例2：下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性 遗传病，请回答下列问题： 甲病：有中生无为显性（Ⅱ-3、Ⅱ-4有甲病，Ⅲ-9无甲病） 显性遗传看男病，男病母女有正非伴性 乙病：无中生有为隐性（Ⅱ-3、Ⅱ-4无乙病，Ⅲ-