内容正文:
第一部分
章末过关检测卷
第一章
有机化合物的结构特点与研究方法
A卷
基础巩固卷
(时间:75分钟满分:100分)
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20
A.均为烃的衍生物
分。每小题只有一个选项符合题日要求。
B.均属于芳香化合物
1.下列对烃的分类不正确的是
(
C.互为同分异构体
职
A.CH,、CH2=CH2、CH2=CHCH=CH
D.均为高分子化合物
4.为测定某有机物的结构,用核磁共振仪处理
均属于饱和烃
后得到如图所示的核磁共振氢谱,则该有机
B.CH,CHCH3、CHCH=CH2、
物可能是
CHCH一CHCH,CH=CH2均属于链状烃
4
CH
中
收强
部
C.CH,CH、HC一CH、CgHa均属于饱
和烃
8/ppm
CH2均属
A.CHCH,CH,COOH
B.CH—C-CHg
于芳香烃
CH,
2.同分异构现象是造成有机物种类繁多的重
C.CHCH,OH
要原因之一。下列各组物质互为同分异构
体的是
(
D.CH,《-CH
A.甲烷与丙烷
5.某烃分子中碳和氢的质量比是24:5,该烃
B.CH2=CH2与CHCH
在标准状况下的密度是2.59g·L,其分
子式为
()
C.纤维素与淀粉
A.C.H
B.C.Ho
黄
D.CHCH,OH与CH,OCH
C.C:Hs
D.C:Hs
3.近年来科学家利用合成的方法制备了多种
6.某有机化合物可作香料、雌激素药及消毒剂
与苯组成相同,具有特殊结构的物质,例如
的原料。该有机物仅由碳、氢、氧三种元素
盆烯和棱晶烷,结构如图所示。对这两种物
组成,其相对分子质量小于150,若已知氧
质的叙述正确的是
的质量分数为50%,则分子中碳原子的个
数最多为
A.4
B.5
棱品烷
C.6
D.7
7.青蒿素是高效的抗疟疾药,为无色针状晶
二、非选择题:本题共4小题,共80分。
体,易溶于丙酮、氯仿和苯中,甲醇、乙醇、乙
11.(18分)已知分子式为C,H12O的有机物有
醚、石油醚中可溶解,在水中几乎不溶,熔点
很多同分异构体,下面给出其中的四种:
为156~157℃,热稳定性差。已知:乙醚沸
A.CH3—CH2—CH2-CH2一CH2OH
点为35℃。提取青蒿素的主要工艺为:
B.CH3一O-CH2-CH2CH2—CH
P乙鞋
操作Ⅱ
OH
*提取液
乙醚
干燥
粗品操作Ⅲ精品
C.H2 C-C-CH,CH,CH,
破
操作I
H
·残渣
下列有关此工艺操作不正确的是
CH
A.破碎的目的是增大青蒿与乙醚的接触面
D.H,C-C-CH,CH,OH
积,提高青蒿素浸取率
H
B.操作I需要用到的玻璃仪器有漏斗、玻
根据上述信息完成下列问题:
璃棒、烧杯
(1)根据所含官能团判断,A属于
C.操作Ⅱ是蒸馏,利用了乙醚与青蒿素的
类有机化合物,B物质的官能团名称
沸点相差较大
为
D.操作Ⅲ的主要过程加水溶解,蒸发浓缩
(2)B、C、D中,与A互为官能团异构的是
冷却结晶、过滤
(填代号,下同),互为碳链异构
8.下列各组物质,最适宜使用红外光谱法进行
的是
,互为官能团位置异构的
区分的是
是
A.(CH)2 CHCH,CH2CH、
(3)写出与A互为官能团位置异构(但与
CHCH,CH(CH)CH,CH
B、C或D不重复)的有机物的结构简
B.CH,CH,CH,OH,CHCH,CH,CH,OH
式
C.苯、甲
12.(22分)有机化合物X是一种重要的有机
D.CHCH,CHCHOH,CHCH.CHCH,Br
合成中间体,用于制造塑料、涂料和黏合剂
9.某化合物有碳、氢、氧三种元素组成,其红外
等高聚物。为研究X的组成与结构,进行
光谱图有C一H键、O一H键、C一O键的振
了如下实验:
动吸收,其核磁共振氢谱有三个峰,峰面积
(1)有机化合物X的质谱图如图所示,该有
比为6:1:1,该有机物的相对分子质量是
60,则该有机物的结构简式是
()
机化合物X的相对分子质量为
A.CH CH,OCH
B.CH,CH,CHO
安100
59
C.CH,CH,CH,OH D.CH,CH(OH)CH
80
10.有机化合物A完全燃烧只生成CO2和
60
HO,将12g该有机物完全燃烧的产物通
90
27
过足量浓硫酸,浓硫酸增重14.4g,再通过
20
28
o00
8573
5
足量碱石灰,碱石灰增重26.4g,该有机物
10908070605040302010
的分子式是
(
质荷比
A.C H1
B.C.HO
(2)将10.0gX在足量O2中充分燃烧,并
C.C.HO
D.C H O,
将其产物依次通过足量的无水CaCl2和
KOH浓溶液,发现无水CaCL2增重7.2g,
NHCOCH-
KOH浓溶液增重22.0g。该有机物X的
-CH COOH.105
+HO