内容正文:
2024届高三年级2 月份大联考
生物学试题
本试卷共12页,25题。全卷满分100分。考试用时90分钟。
注意事项:
1.答题前,先将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡上,并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
2.选择题的作答:每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3.非选择题的作答:用签字笔直接写在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
4.考试结束后,请将本试题卷和答题卡一并上交。
一、选择题:本题共15 小题,共30分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1. 下列关于物质跨膜运输的叙述,正确的是( )
A. 人体血浆中的葡萄糖进入成熟红细胞所需的能量均由细胞呼吸的第一阶段提供
B. Na⁺进入神经细胞时需要细胞膜上载体的协助并消耗 ATP
C. 抗体由浆细胞合成和分泌,其分泌过程体现了膜具有一定的流动性
D. 水分子进出细胞既不需要转运蛋白的协助,也不需要提供能量
2. 为探究酶的催化效率,某同学采用如图所示装置进行实验,实验分组、处理及结果如下表所示。下列叙述错误的是( )
组别
甲中溶液(0.2mL)
乙中溶液(2mL)
不同时间测定的相对压强(kPa)
0s
50s
100 s
150 s
200s
250s
I
肝脏提取液
H2O2溶液
0
9.0
9.6
9.8
10.0
10.0
Ⅱ
FeCl3
H2O2溶液
0
0
0.1
0.3
0.5
0.9
Ⅲ
蒸馏水
H2O2溶液
0
0
0
0
0.1
01
A. 该实验应适宜温度下进行,且各组实验温度相同
B. 将甲乙中溶液混合后开始计时,实验中压强的改变是由于 H2O2分解生成了 O2
C. Ⅰ组和Ⅱ组相比,证明酶具有高效性
D. 与Ⅲ组相比,Ⅰ组和Ⅱ组均可加速化学反应速率,但其加速原理不同
3. 基因 Bax和 Bcl-2 分别促进和抑制细胞凋亡。研究人员利用 siRNA 干扰技术降低 TR-PM7 基因表达,研究其对细胞凋亡的影响,结果如图。下列叙述错误的是( )
A. 细胞凋亡是由基因所决定的细胞自动结束生命的过程,受严格的遗传机制调控
B. TRPM7 基因的表达对细胞凋亡起促进作用
C. 降低 TRPM7 基因的表达,可促进 Bax蛋白的合成而抑制 Bcl-2 蛋白的合成
D. 可利用特异性抑制癌细胞TRPM7 基因表达的药物治疗癌症
4. 如图为普通小麦的形成过程示意图,其中 A、B、D分别代表不同物种的一个染色体组,每个染色体组均含7条染色体。利用普通小麦可培育单体小麦和缺体小麦(缺体小麦体细胞中染色体比普通小麦体细胞中的染色体少一对同源染色体)作为小麦育种和遗传分析的基础材料。下列叙述正确的是( )
A. 杂种一的正常体细胞中含有2个染色体组,推测杂种一可育
B. 培育普通小麦和单体小麦的原理分别是基因重组、染色体变异
C. 杂种二→普通小麦的过程通常用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗,并在有丝分裂后期发挥作用
D. 若将普通小麦视为二倍体,利用普通小麦可获得21 种缺体小麦
5. 脊髓性肌萎缩症(SMA)是一种单基因遗传病,主要由运动神经元存活基因 1(SMN1)突变引起,SMA 在胎儿发育期常常不表现出结构畸形,出生后表现为肌无力和肌萎缩,具有严重的致死性。现有一对正常夫妻,生出一个 SMA 男孩(染色体组成为 XXY)后他们进行了基因检测,电泳结果如图(正常基因一条带,致病基因为另一不同的条带,不考虑 XY同源区段)。下列叙述正确的是( )
A 患病男孩同时患有常染色体隐性遗传病和染色体异常遗传病
B. SMA的致病原因是SMN1 基因碱基的缺失引起的基因突变
C. 患病男孩的染色体异常是由于母亲或父亲减数分裂Ⅰ性染色体未分离导致的
D. SMA 遗传病可以通过 B超检查等产前诊断进行治疗
6. 图1为某动物体内某一细胞分裂图像中部分染色体情况,图2为同一动物体内细胞分裂过程中染色体组数目变化。下列叙述正确的是( )
A. 图1代表的细胞为极体,出现在图2 EF段
B. 图1细胞所在的器官中只能观察到染色体组数为1、2 的不同细胞分裂图像
C. 若该动物基因型为 Ddee,图1中出现D、d的原因是减数分裂Ⅰ过程中发生基因突变或基因重组
D. 该动物体内细胞D和d基因的分离只发生在图2中 AB段
7. 2023年杭州亚运会吸引45个国家约 12500名运动员参赛,比赛过程中运动员出现不同程度出汗、脱水和呼吸加快、加深现象。下列关于比赛中运动员生理状况的叙述,正确的是(