内容正文:
活动项目(二) 初步设计电解池理论模型并优化模型,实现从理论模型到实际模型的转化
设计意图:先初步设计电解池理论模型,但在解决CO2反应慢、H2S吸附率低等问题时都充分利用化学动力学进行方案设计及优化。H2S的处理跳脱原体系,引入 EDTA-Fe3+进行循环利用从而间接除去H2S。最终优化设计成绿色、实用、高效的电解池实际模型。通过此环节能有效地提升学生建构模型和应用模型的能力。
(一)初步设计电解池理论模型
1.结合教材中电解饱和NaCl溶液为模型,根据电解去除天然气中CO2和H2S气体反应的总反应式CO2+H2S===CO+S↓+H2O,写出两个电极反应。
阳极:_________________________________________________________________。
阴极:__________________________________________________________________。
提示:H2S-2e-===2H++S↓; CO2+2H++2e-===CO+H2O
2.设计电解装置:电解装置的三要素为①直流电源;②电极材料;③电解质溶液。根据电解装置的要素进行初步设计电解池。
提示:根据两电极的反应可知CO2的电极反应需要H+,H2S的电极反应产生H+,故为了使电解质溶液相对稳定,可采用质子交换膜。电解装置如图所示:
(二)优化电解模型
3.为确保CO2、H2S在电极上放电而不逸出,可选用石墨烯作为电极材料。它具有很好的吸附性能,且传递电子的速率是恒定的,载流子的迁移率也是所有导体中最大的。
(1)二氧化碳的吸附率很高,但反应较慢,如何加快二氧化碳的反应速率:________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(2)硫化氢的吸附率低,为提高其吸附率,设计如下装置,采用氧化—电解的双反应器对含硫化氢的废气进行脱硫制氢。请说明其工作原理。
提示:(1)可从影响化学反应速率的外界因素的角度进行分析,从而选择提高CO2反应速率的方法。加快化学反应速率的外因有:①增加反应物的浓度;②增大压强;③提高反应温度;④使用催化剂。CO2的吸附率高,说明CO2在石墨烯电极上的浓度足够高,但是反应速率仍很慢,同时结合实际生产可知最好的方法是使用催化剂。为了符合绿色化学思想,催化剂可选用ZnO。
(2)在氧化吸收器中发生的反应为2Fe3++H2S===2Fe2++S↓+2H+,生成的Fe2+进入电解反应器,在阳极上进行放电:Fe2+-e-===Fe3+,Fe3+再进行循环使用。因此为提高H2S的去除率,可向电解装置右侧加入含Fe3+的溶液。在实际生产中,因为Fe3+水解程度较高,往往使用EDTA-Fe3+代替
4.从能量转化的角度优化,将直流电源换成光伏电池。我国科学家设计了一种CO2+H2S协同转化装置,实现对天然气中CO2和H2S的高效去除。示意图如下所示,其中电极分别为ZnO@石墨烯(石墨烯包裹的ZnO)和石墨烯,石墨烯电极区发生反应为:
①EDTA-Fe2+-e-===EDTA-Fe3+
②2EDTA-Fe3++H2S===2H++S+2EDTA-Fe2+
该装置工作时,下列叙述错误的是( )
A.阴极的电极反应:CO2+2H++2e-===CO+H2O
B.协同转化总反应:CO2+H2S===CO+H2O+S
C.石墨烯上的电势比ZnO@石墨烯上的低
D.若采用Fe3+/Fe2+取代EDTA-Fe3+/EDTA-Fe2+,溶液需为酸性
提示:由信息可知,石墨烯电极发生氧化反应,为电解池的阳极,则ZnO@石墨烯电极为阴极。再由图可知,电解时阴极反应式为CO2+2H++2e-===CO+H2O,A项正确;将阴、阳两极反应式合并可得总反应式为CO2+H2S===CO+H2O+S,B项正确;阳极接电源正极,电势高,阴极接电源负极,电势低,故石墨烯上的电势比ZnO@石墨烯上的高,C项错误;Fe3+、Fe2+只能存在于酸性溶液中,D项正确。
[类题迁移]
1.一种将电解池和燃料电池相组合的新工艺,使氯碱工业节能超过30%,其原理如图所示(离子交换膜均为阳离子交换膜)。下列说法错误的是( )
A.X为Cl2,Y为H2
B.A为电解池,B为燃料电池
C.NaOH溶液浓度:b>a>c
D.燃料电池的正极反应式为H2