内容正文:
新高考方案·专题增分方略化学
3.稀土Er单原子光催化剂能高效催化CO2的还:
下列说法错误的是
原反应,其反应历程与相对能量如图所示(其中
A.反应过程中所有步骤均发生还原反应
“”表示稀土Er单原子光催化剂)。
B.决速步骤为O·+2H++2e—H2O十·
朴对能员/eV
C.稀土Er原子若催化1 mol CO2,需转移
07Orr其C2
0.20z
4 mol e
0.300.的
-.19
-0.80
L37
D.稀土Er原子提高了CO2的催化转化效率
1.30
-1.80
227
-2.30
2.66
-2.80
课下请完成P185的作业(二)
反应历程
微专题(二)
与工业生产接轨的含“膜”电化学装置
电化学装置中大部分含有交换膜,且一般为离子交换膜。离子交换膜是一种含离子基团的、对溶液中的离
子具有选择透过能力的高分子膜。因它对离子具有选择透过性,且电化学性能优良,在涉及电化学的工业生产中
广泛应用。由于离子交换膜能将工业生产与化学知识有机的融合,考查学生的学以致用能力,因此备受高考命题
者的青睐。
Cl2与NaOH反应生成NaClO,影响NaOH的产
(一)离子交换膜的类型及作用
量:避免CI-进入阴极区导致制得的NaOH不纯。
→阳离子交换膜一
只允许阳离子通过,阴
止阴离子和气体通过
2.双膜三室
阴离了交换膜·
只允许阴离了通过,阻
类
水溶液中电解制备金属钴的装置示意图(选自
止阳离了和气体通过
型
广东卷)。
·质子交换膜
只允许质子(H)和水
分子通过
+双极脱
石墨
阳离子
阴离子
Co
换
交换膜
交换膜
·平衡膜左木两侧电荷,得到稳定电流
作
H
H
用
隔离某些物质,防止发生反应
C
C
→州于物质的制备、物质分离、提纯
H
Co'
I室
Ⅱ室
Ⅲ室
(二)常见含“膜”电化学装置解读
分析如下:
L.单膜双室
带阳离子交换膜的氯碱工业电解模型(选自教材):
判断电
书写电极
检查离子浓度
确定膜(或离
极名称反应
变化
子移动方向)
计阳芮子交换膜1
饱和Na(们
a
H
稀NOII溶液
2H0-4e
I室c(H+)H+通过阳离
溶液
阳极
阳极
阴极
O2↑
增大,即c(阳
子交换膜由1
C
(石墨)
+4H+
离子)增大
室移向Ⅱ室
NaC溶液三
NaOll溶液
分析如下:
C++2e
Ⅲ室阴离子电C1一通过阴离
阴极
荷数大于阳离
子交换膜由Ⅲ
此时,阳离子交换膜的作用是平衡电荷,形成
(Co)
Co
子电荷数
室移向Ⅱ室
闭合回路:防止C2和H2混合而引起爆炸:避免
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第三板块
化学反应与能量
3.三膜四室
分析如下:
以四室电渗析法制备HPO2(次磷酸)为例,
判断
书写电极
检查离子浓度
确定膜(或离子
其工作原理如图所示:
电极
反应
变化
移动方向)
名称
阳离子
阴离子
阳离子
石提
交换膜
交换膜
交换膜
石翅
阳极2C1-一2e
甲室c(C1-)
Na+等阳离子通
减小,即c(阴
过阳离子交换膜
(甲)
Cl2↑
离子)减小
由甲室移向乙室
11P3
Nall PO.
NaoH
稀低酸
稀溶液
浓济液
稀溶液
阳极室
产品室
原料室
)极室
2H,0+2e
OH一等阴离子
戊室c(OH
阴极
H2个
通过阴离子交换
(成)
增大,即c(阴
膜由戊室移向
分析如下:
+20H
离子)增大
丁室
判断电
书写电极
检查离子
确定膜(或离子移动
5.创新考查中的双极膜
极名称
反应
浓度变化
方向)
阴离子选择层
阳离子选择层
OH
阳极室
H+通过阳离子交换
2H()-4e
c(H+)
膜进入产品室,原料
H O
阳极
增大,即室中的HPO2通
(a)
双极膜
+4H
c(阳离
过阴离子交换膜进
子)增大
入产品室
分析如下:
双极膜是一种新型离子交换膜,其膜主体
阴极室
可分为阴离子选择层,阳离子选择层和中间界
4H2O)-+4e
面层,水解离催化剂被夹在中间的离子交换聚
(OH-)
原料室中的Na+通
阴极
2H2↑增大,即
合物中。与传统阴、阳离子交换膜不同,双极膜
过阳离子交换膜进
(b)
c(阴离
人阴极室
可以大幅度降低内部电阻,同时水电离产生
+40H-
子)增大
H十和OH一可在电场的作用下快速迁移到两侧
溶液中,为膜两侧的半反应提供各自理想的pH
条件。
4.四膜五室
[典例](2023·山东等极考改编)利用热再生
海水中除含有钠、氯等元素,还含有钙、镁、钾、
氨电池可实现CuSO,电镀废液的浓缩再生。电池
硫酸根离子等。现利用“电渗析法”对海水进行淡
装置如图所示,甲、乙两室均预加相同的CuSO,
化,技术原理如图。
电镀废液,向甲室加人足量氨水后电池开始工作。
下列说法不正确的是
()
海水
令
丙
阴
阳
阴
膜
膜
(S),
低温
溶液
热解