内容正文:
第三板块反应变化与规律
专题微课3.7高知能一水溶液中的离子反应与平衡
考法(一)溶液中的三大平衡比较辨析
[真题广度研究]
[系统思维建模]
1.(2022·湖北等级考)根据酸碱质子理论,给出质子:1.
·三大”平衡对比剖析
(H+)的物质是酸,给出质子的能力越强,酸性越
影响因素
强。已知:N2H时+NH3NH时+N2H,N2H
加人相应离
加人反应离
+CH COOH一N2H时+CHCOO,下列酸性
多
升温
加水
子(或物质)
子(戏物质)
强弱顺序正确的是
CH COOH
A.N2Ht>N2H:>NH时
CH:COO+H
H
加入CHC(ONa
B.N2 H>CH COOH>NH
加人OH
平
促进电离,
促进电离,
C.NH3>N2 H>CH:COO
衡
K。增大
K不变
或盐酸,抑制电促进电离,
离,K。不变
K.不变
D.CHCOOH>N2 H>NH
2.(2021·广东等级雪)鸟嘌呤(G)是一种有机弱碱,可:
CH:COO+H2O-CH;COOH+OH
与盐酸反应生成盐酸盐(用GHCI表示)。已知:
促进水加人CH COOH加入H,
促进水解,
GHCI水溶液呈酸性,下列叙述正确的是
解,K不或NaOH,抑制促进水解,
()
Kh增大
A.0.001mol·L1GHC1水溶液的pH=3
变
水解,K,不变
K不变
色00o1mol·LGHC水溶液加水稀释·
AgCl(s)
-Ag (ag)+CI (ag)
pH升高
沉
若难溶物的溶
C.GHCI在水中的电离方程式为GHC
溶
解度与温度成促进溶加入AgNO或加入氨水
G+HCI
正比,则K增
解,
K.p
NaCl,抑制溶促进溶解,
D.GHCI水溶液中:c(OH)+c(CI)=c(GH+)
衡
大:反之,则不变
解,K不变
Kp不变
+c(G)
K减小
3.(2022·湖南等然专)为探究F(C1的性质,进行了如下
2.“三大”平衡易错点拨
实验(FeCL3和NaSO溶液浓度均为0.1mol·LI)。
(1)电离平衡中的三个易错点
实验
操作与现象
①电离平衡向正向移动,弱电解质的电离程度不
在5mL.水中滴加2滴FeCl,溶液,呈棕黄色:
一定增大,如向醋酸溶液中加入少量冰醋酸,平衡
①D
煮沸,溶液变红褐色
向电离方向移动,但醋酸的电离程度减小。
在5ml.FeCl2溶液中滴加2滴Na,S)
②弱电解质在加水稀释的过程中,溶液中所有离子浓
②
溶液,变红褐色:再滴加K,[Fe(CN),]溶液,
度不一定都减小,如氨水加水稀释时,(H广)增大。
产生蓝色沉淀
③由水电离出的c(H+)=1.0×10-13mol·L-1
在5ml.Na,SO,溶液中滴加2滴FeCl,溶
的溶液不一定呈碱性。
液,变红褐色:将上述混合液分成两份,一份滴
:(2)水解平衡中的两个易错点
③
加K,[Fe(CN),]溶液,无蓝色沉淀生成:另
①盐类水解易受温度、浓度、溶液的酸碱性等因素
份煮沸,产生红褐色沉淀
的影响。以氯化铁水解为例,当改变条件,如升
依据上述实验现象,结论不合理的是
温,通入HC气体,加水、加铁粉、加碳酸氢钠等
A.实验①说明加热促进Fe3+水解反应
时,应从平衡移动方向、pH的变化、水解程度、现
B.实验②@说明Fe3+既发生了水解反应,又发生了
象等方面去归纳总结,加以分析掌握。
还原反应
②多元弱酸的酸式盐问题。酸式盐一般既存在水
C.实验③说明Fe3+发生了水解反应,但没有发生:
解,又存在电离。如果酸式盐的电离程度大于其
还原反应
水解程度,溶液显酸性,如NaHSO3溶液:如果酸
D.整个实验说明S)对Fe3+的水解反应无影
式盐的水解程度大于其电离程度,则溶液显碱性,
响,但对还原反应有影响
如NaHCO3溶液。
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新高考方案·专题增分方略化学
(3)沉淀溶解平衡中的两个易错点
…「思维建模]
①沉淀溶解平衡与化学平衡、电离平衡一样,具有
1,巧抓“5点”,突破溶液中的粒子浓度关系
动态平衡的特征,平衡时溶液中各离子浓度保持
(1)抓反应的“起始”点:判断酸、碱的相对强弱。
(2)抓反应“一半”点,判断是什么溶质的等量混合。
恒定,平衡常数只受温度的影响,与浓度无关。
(3)抓“恰好”反应点,生成的溶质是什么?判断溶
②溶度积(K)的大小只与难溶电解质的性质和
液的酸碱性。
溶液的温度有关,相同类型的难溶电解质的K甲
(4)抓溶液的“中性”点,生成什么溶质,哪种物质
越小,溶解度越小,越难溶」
过量或不足
(⑤)抓反应的“过量”点,溶液中的溶质是什么?
[价值好题精练]
判所哪种物质过量。
题点(一)电离平衡及其影响因素
2.当有酸或碱过量或酸式盐时,要考虑电离与水
1,25℃时,取0.2mol·L1HCl溶液与
解程度的相对大小,最后确定粒子