内容正文:
第三板块反应变化与规律
下列说法错误的是
C.电池工作时,每消耗2.24LNO(标准状况下)左
A.H十在该反应过程中作催化剂
室溶液质量增加3.3g
B.N一O一H键角:物质I<物质Ⅱ
D.电池工作一段时间后,正,负极区溶液的pH均下降
C.物质Ⅲ→物质N有配位键的形成
4.(2023·南京模拟)以K()H溶液为电解质溶液,C()2
在阴极(铜板)转化为C2HOH的机理如图所示
D.HO
发生上述反应生成
(?表示氢原子吸附在电极表面,也可用*H表示,
其他物种以此类推:部分物种未画出)。
3.盐酸羟胺(NH3OHCI)是一种常见的还原剂和显
像剂,其化学性质类似NH,CI。工业上主要采用:
向两侧电极分别通人N)和H2,以盐酸为电解质:
oH
来进行制备,其电池装置(图1)和含Fe的催化电
极反应机理(图2)如下。不考虑溶液体积的变化,
下列说法正确的是
阴■极
NO
(1)C(O2在阴极上生成C2HOH的电极反应式为
H
A
D
-OH
:
(2)C)2转化为C)的过程可描述为
盐酸
盐腹
-0H
(3)与阴极使用铜板相比,阴极使用含F一的铜板可
含Fe的
PL电极
e、e
催化电极
加快*CO生成CHO的速率,其原因可能是
H
图1
图2
A.电池工作时,P1电极为正极
B.图2中,A为H+和e,B为NH3OH
课下请完成配套卷P15“微课精练(18)”
专题微课3.6
精研究—
化学反应速率与化学平衡的有关图像
化学反应速率与平衡图像是每年高考主观大题中的必考内容,试题利用数形结合的三维曲线图,将影响化学反应速
率和化学平衡的外界因素(如温度、浓度、压强等)融入其中,充分考查学生的分析与推理能力。特别是近几年高考往往将
工业生产中投料比、转化率的变化及反应条件的控制等融人坐标体系形成的图像,承载着“立体”信息的功能。解题时要
抓住曲线中的关键点和曲线的变化趋势,建立解题思维模型,运用速率和平衡理论解答图像中反映出的具体问题。
析高考一清清楚楚备考
如图所示(忽略碳元素的其他存在形式)。1时刻
1.(2023·山东等级考·节选)一定条件下,水气变换反:
测得C0、C02的浓度分别为0.70mol·L1
应CO+H2O一CO2+H2的中间产物是:
0.l6mol·L,,反应Ⅱ达平衡时,测得H2的浓度
HCOOH。为探究该反应过程,研究H(COOH水
为ymol·L。体系达平衡后《C0)=
溶液在密封石英管中的分解反应:
(用含y的代数式表示,下同),反应Ⅱ的
I.HCOOH =CO+H2O(快)
平衡常数为
Ⅱ.HCOOH-CO2+H2(慢)
研究发现,在反应I、Ⅱ中,H+仅对反应I有催化
1.0
加速作用:反应I速率远大于反应Ⅱ,近似认为反
应I建立平衡后始终处于平衡状态。忽略水的电:
温度下,在密封石英管内完全充满1.0m0l·L1
离,其浓度视为常数。
0.0
()
HCOOH水溶液,使HCOOH分解,分解产物均完
HCOOH
t/h
全溶于水。含碳物种浓度与反应时间的变化关系:
63
新高考方案·专题增分方略化学
相同条件下,若反应起始时溶液中同时还含有:2.两类平衡图像
0.10mo·L-1盐酸,则图示点a、b、c、d中,C0新(1)转化率(或含量)一时间图一先拐先平
的浓度蜂值点可能是
(填标号)。与不含
。A的转化率
A的转化丰
,A的转化率
盐酸相比,CO达浓度峰值时,CO2浓度
1.01×10P
500℃
加催化剂
e(CO)
200℃
(填“增大”“减小”或“不变”),(HCOO的值
1.01×10Pe
不如慌化剂
(填“增大”“减小”或“不变”)。
0
丙
2.(2021·全国之卷·节选)MeMorris测定和计算了在
甲表示压强对反应物转化率的影响,对于气体反应
136~180℃范围内下列反应的平衡常数K。:
物化学计量数之和大于气体生成物化学计量数之和
2NO(g)+2ICI(g)=2NOCI(g)+(g)Kpl
的反应,压强越大,反应物的转化率越大:乙表示温
2NOCI(g)=2NO(g)+Cl(g)Kp2
度对反应物转化率的影响,对于吸热反应,温度越
得到gK。一子和gKe一子均为线性关系,如下图
高,反应物的转化率越大;丙表示催化剂对反应物转
所示:
化率的影响,催化剂只能改变化学反应速率,不能改
0.4
0.4
变反应物的转化率。
-0.8
(2)恒压(温)线—定一议二
-L.2-
1.2
-1.6
↑A的转化率
C的产率
1.01×10a
-2.0
,300℃
-2.02
200℃
1.01×10Pa
9-2.4十
2.1
/100℃
1.01×10Pw
-2.8--
-2.8
-3.2
压缅
温皮
-3.6
3.6
2.152.202.252.302.352.402.452.50