内容正文:
第三板块反应变化与规律
专题微课3.2
高知能
化学能与电能
[真题广度研究]
C.放电时正极反应为
1.(2023·海南等级考)利用金属A1、海水及其中的溶
2Na++5S%+2e一NaS,
解氧可组成电池,如图所示。下
列说法正确的是
D.炭化纤维素纸的作用是增强硫电极导电性能
(
A.b电极为电池正极
A1海水
[系统思维建模]
0
B.电池工作时,海水中的Na
1.原电池与电解池的“装置一原理”二维模型
向a电极移动
原理维度
C.电池工作时,紧邻a电极区域的海水呈强碱性
左观现象
D.每消耗1kgAl,电池最多向外提供37mol电子:
粒运动
阴离子阳离子
的电量
电极产物
氧化产物
还原产物
2.(2023·辽宁等级专)某无隔膜流动海水电解法制
失电予
↑得电子
过程
H2的装置如图所示,其中高选择性催化剂PRT可
氧化反应
还原反应
电极
还原剂
化、还原半反应分在
氧化剂
抑制(O2产生。下列说法正确的是
反应物
两处进行:
灼电极得失电了守恒
失电子场所
电子
离子学体
符电子场所装置
电源
/负极或阳1
导体电解质溶液或#(正极或阴维度
钛树
极材料
(导线)架电解质或盐桥
1极材料/
或离子交换模
电子
负极二一正极(原电池)
导体
负极。→阴极,阳极。→正极(电解池)
PRT.
HCIO
离子
阴离子—·阳极(原电池的负极)
导体
阳离子→阴极(原电池的正极)》
A.b端电势高于a端电势
B.理论上转移2mole生成4gH2
反应
氧化反应:负极或阳极(失去电子)
C.电解后海水pH下降
类型
还原反应:正极或阴极(得到电子)
D.阳极发生:C1+H2O一2e一HC1O+H
:2.电化学的一般解答思维模板
3.(2023·全四乙卷)室温钠-硫电池被认为是一种成
本低、比能量高的能源存储系统。一种室温钠硫
确定装置类型
判定电极类型电极反应及反应类型
电池的结构如图所示。将钠箔置于聚苯并咪唑膜
原电池或
原电池:正、负极
氧化反应:负极或阳极
上作为一个电极,表面喷涂有硫黄粉未的炭化纤维
电解池
电解池:刚、阳极
还原反应:正极或阴极
素纸作为另一电极。工作时,在硫电极发生反应:
典题例析
2$+e
类型(一)原电池的原理及应用
[例1]以KOH溶液为离子导体.分别组成
2Na+s+21-)e
→Na2S
CHOH-O2,H-(O2、(CH)2NNH2(O2清洁燃料电
钠地极
池,下列说法正确的是
()
:A.放电过程中,K十均向负极移动
电解质
:B.放电过程中,KOH物质的量均减小
疏电极
:C.消耗等质量燃料,(CH3)2NNH2O2燃料电池的
下列叙述错误的是
理论放电量最大
A.充电时Na十从钠电极向硫电极迁移
:D.消耗1molO2时,理论上N2H-O2燃料电池气体
B.放电时外电路电子流动的方向是→b
产物的体积在标准状况下为11.2L
铺51
新高考方案·专题增分方略化学
[模型应用]
②阳离子(H)向阴极迁移,室c(H)增大pH变小:
第一步:根据“装置一原理”二维模型图分析
③根据电子守恒和电极反应,【室溶液减少了
①阳离子(K)向正极移动:
;1mol水(18g).
②根据电极反应原理,NH,O电池中生成N2和
第二步:逐项分析,获取正确答案
HO,没消耗KOH:
放电生成的氢离子通过阳离子交换膜由I室向川
③根据氧化还原反应中得失电子守恒进行相关计算。
:室移动,使Ⅱ室中氢离子浓度增大,溶液pH减小,A项
第二步:逐项分析,获取正确答案
错误:阴极生成1mol钻,阳极有1mol水放电,则I室
碱性环境下,甲醇撚科电池总反应为2CHOH十
溶液质量减小18g,B项错误:若移除离子交换膜,氯离
3O2+4KOH一2KCO3+6HO:NH,-O2清洁然料
电池总反应为NH,+O2一N,+2HO:偏二甲肼
:子的放电能力强于水,氯离子会在阳极失去电子发生氧
:化反应生成氯气,石墨电极的电极反应会发生变化,C
(CH),NNH,]中C和N的化合价均为一2价,H元
素化合价为十1价,所以根据氧化还原反应原理可推知项错误。
其燃料电池的总反应为(CH),NNH。十4O,十4KOH
[易错微点矫正]
一2KC),+N:十6HO。放电过程为原电池工作原
理,所以钾离子均向正极移动,A项错误:NH,-()清
:易错点(一)因忽略介质信息导致电极反应式书写错误
洁燃料电池的产物为氯气和水,其总反应中未消耗:
[例1门Na2Cr2O,的酸性水溶液随着H+浓度
KOH,所以KOH的物质的量不变,其他两种燃料电池:的增大会转化为CO。电解法制备CrO,的原理如
根据总反应可知,KOH的物质的量减小,B项错误:理:图所示。下列说法错误的是
()
论放电量与燃料的物质的量和转移电子数有关,设消耗
电源
H
燃料