内容正文:
重难强化训练(四)光合作用和细胞呼吸的其他途径
1.光呼吸是O2/CO2的值偏高时与光合作用同时发:3.(2023·佛山高三质量检测)黑藻固定CO2有两条
生的生理过程,是经长期进化形成的适应机制。
途径(如图1):①CO2在核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶
光呼吸和暗反应关系密切,机理如图所示。下列
(Rubisco)催化下直接与C反应生成C3:②C(O2先
叙述错误的是
)
在磷酸烯醇式丙酮酸俊化酶(PEPC)催化下与磷
(CIO)
酸烯醇式丙酮酸(PEP)反应生成C(四碳化合
物),当C,储存到一定量时分解放出CO2参与暗
,ADP+P丙
O.NADPH.
反应。已知PEPC对CO2的亲和力是Rubisco的
ATP
ATP-
几十倍。回答下列问题:
NADPH
ADP+Pi
高浓度()
CO
细胞质基质
A.光呼吸可保证CO2不足时,暗反应仍能正常
叶绿体
进行
低浓度PEPC
+(i4*C0+2
B.光合作用的光反应强于暗反应时容易导致光呼
Rubisco
吸发生
E
西南酸节多种酶
PI+ADP ATP
C.光呼吸过程虽消耗有机物,但不产生ATP
(CILO)
D.抑制光呼吸能大幅度提高光合作用强度
黑藻细胞
2.(2023·表安调研)下图是植物叶肉细胞中部分代
图1
谢过程的模式图,图中R酶在光下既能催化C与
(1)由图1可知,丙酮酸转化为PEP的过程属于
CO)2的羧化反应,又能催化C:与O2氧化反应。Cs
(填“吸能”或“放能”)反应。黑藻细胞固
与O2反应的产物经过T蛋白转运到叶绿体外,并
定CO2的具体场所是
经代谢途径1产生CO2的现象称为光呼吸。
C3的还原需要
提供能量。
(2)研究发现黑藻经低浓度CO2处理后,PEPC与
3-磷酸。
廿汕酸·
代谢途径I
Rubisco的活性比值由0.47上升到4.17,试分析
甘油酸
丁廿油酸+丝氨酸
(《C)R2酸→乙辞酸
(Ca
发生这一变化的意义:
C0。
乙醇酸
乙形酸才X+Y
02
C0.
叶绿体外的代谢途径
CHO】
黑藻具有这种生理特性是长期
的结果。
叶绿体
(3)为了探究在低浓度CO2处理下黑藻固定CO2途
(1)R酶是一种存在于叶绿体
中的酶,可以催
径改变的分子机制,研究人员检测了低浓度C)2
化C与CO2反应最终产生Ca,C3接受
处理前后黑藻体内两种PEPC基因的表达情况,
释放的能量的同时被NADPH还原。
结果如图2所示。由图2可知,在低浓度CO2处
(2)从植物所处环境中相关气体浓度之比分析,当
理下黑藻固定C)2途径改变的分子机制是
时,有利于光呼吸而
不利于光合作用。若要利用基因工程降低光呼
吸,提高光合效率,请据图分析提出你的设计思
路:
口PEPC1共囚
☐PEPC2基因
0
(3)为与光呼吸相区别,研究人员将细胞呼吸称为
“暗呼吸”,从反应场所和环境条件的角度列举光
呼吸和“暗呼吸”的不同:
低浓度CO,处理前低浓度C0,处理后处理时阆
图2
194
4.光合作用的暗反应过程被称为碳同化。植物在长:
净(C)2吸收速率--有机酸含最
期进化过程中逐渐形成了多种碳同化途径。如图:
6.0
200
I所示,玉米、甘蔗等C,植物,其PEP羧化酶与
5.0
4.0
140
C()2有强亲和力,可以将环境中低浓度的C()2固
120
8.Toun)/
3.0
100
定下来,集中到维管束鞘细胞。而景天科等CAM
2.0
0
1.0
60
(景天酸代谢)植物,长期生活在干早或半干早环
...
0
境中,它们在夜晚捕获CO2,然后转变成苹果酸储
1.04
0200
存在液泡中,白天气孔关闭,苹果酸脱羧释放C)2
8:00
用于卡尔文循环。
图3蝴蝶兰叶片净O,吸收速率和有机酸含量的昼枚变化
C02
PEP
C
(4)Rubisco酶是卡尔文循环中催化CO2固定的酶。
芹酞乙酸
浚化南
已。草传乙战
Rubisco酶对CO2和O2都有亲和力,在光照条件
磷修场醇
(C)
模报桥醇式丙《)
泡
式内国酸(C)
下,当C)2/(O2的值高时,Rubisco酶可催化C5固
叶肉细胞苹果政(C
翻酸(心)苹采俊
草果
夜晚
(C
定CO2合成有机物,当C02/O2的值低时,Rubisco
丙围酸一
苹果酸
苹果酸
酶可催化Cs结合O2发生氧化分解,消耗有机物,
C瓷非皆束静%
(C)
卡尔文
-C0
叶肉细退
药环
CA31杭物
此过程称为光呼吸,它会导致光合效率下降。有
C,梢物
人认为,景天酸代谢(CAM)途径是景天科植物长
图1C植物和CAM植物光合作用过程图解
期进化得到的一种可以抑制光呼吸的碳浓缩机
(1)在显微镜下观察玉米叶片结构发现,叶肉细胞包
围在维管束鞘细胞四周,形成花环状结构。维管
制。你认为这种说法
(填“合理”或“不合
理