内容正文:
第四节人类遗传病是可以检测和预防的
白题
基础过关绣
限时:15mim
题型1人类遗传病的概念、类型
B.体外培养胎儿细胞并分析染色体,诊断胎
1.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是(
儿是否患唐氏综合征
A.遗传病是指基因结构改变而引发的疾病
C.对胎儿细胞的染色体进行数量分析,可判
B.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗
断胎儿是否患猫叫综合征
传病
D.医生既要具备扎实的专业知识,又要有良
C.单基因伴X染色体显性遗传病男性发病率
好的职业道德和沟通能力,富有同情心
高于女性发病率
题型3调查人群中的遗传病
D.单基因伴X染色体隐性遗传病女性患者的
5.下表是某种单基因遗传病的调查结果,根据结
父亲和儿子也是患者
果分析下列叙述不正确的是
(
)
2.下列有关多基因遗传病的说法,不正确的是
(
类型
第
类
第二类
第三类
A.多基因遗传病是指受两对或两对以上等位
父亲
正常
正常
患病
基因控制的遗传病
母亲
患病
正常
正常
B.原发性高血压、冠心病和青少年型糖尿病
正常50人.
正常38人,
等都是多基因遗传病
儿子
全患病
患病3人
患病8人
C.多基因遗传病具有家族聚集现象和在群体
中发病率比较高的特点
正常29人,
女儿全正常
正常49人
D.多基因遗传病可以通过观察胎儿体细胞组
患病6人
织切片来确定
A.该调查应对家庭采取随机抽样
题型2人类遗传病的检测、预防
B.根据第一类家庭调查结果可推测该病可能
3.21-三体综合征又称唐氏综合征,可以通过羊膜
是伴X染色体隐性遗传病
腔穿刺技术进行筛查。下列叙述错误的是
C.第二类家庭中出现3名患儿最可能的原因
(
是减数分裂时发生了基因突变
A.羊膜腔穿刺技术是比较常用的产前诊断方法
B.羊膜腔穿刺技术可以进行细胞染色体分析
D.第三类家庭中部分母亲为纯合子
C.适龄生育可以降低唐氏综合征发病风险
题型4人类基因组计划
D.唐氏综合征患者核型图像中有45条染色体
6.“人类基因组计划”的主要工作是测定基因组
4.通过产前诊断,医生可以确定胎儿是否患有某种
的整体序列,其序列是指
遗传病或先天性疾病。下列叙述不合理的是
A,tRNA的碱基排列顺序
(
B.DNA的碱基排列顺序
A.借助基因检测技术,诊断胎儿是否患红绿
C.mRNA的碱基排列顺序
色盲
D.蛋白质的氨基酸排列顺序
必修第二册·ZK黑白题68
黑题应用提优绮
限时:20min
1.(2023·浙江平湖当湖高级中学期中)某单基因
临床上得到了广泛应用。下列说法错误的是
遗传病在人群中的发病率男性远多于女性,且一
(
个患病家族中,一患病女性的父亲和儿子全是患
A.孕妇血液中的cDNA可能来自脱落后破
者,则该单基因遗传病的遗传方式为
(
碎的胎盘细胞
A.常染色体隐性遗传
B.孕妇血液中的cDNA可以用于某些遗传
B.伴Y染色体遗传
病的产前诊断
C.伴X染色体隐性遗传
C.提取cDNA进行基因修改后直接输回血液
D.伴X染色体显性遗传
可用于治疗遗传病
2.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是(
D.可通过检测cDNA的相关基因进行癌症的
A.近亲结婚不影响抗维生素D徇偻病的发
筛查
病率
5.由于细胞中一条14号和一条21号染色体连
B.畸形胎常在早孕期形成
接形成一条异常染色体,不含重要基因的短片
C.在患者后代中多基因遗传病的发病率明显
低于单基因遗传病
段在细胞分裂中丢失(如图甲),导致某女子
D.遗传咨询的基本程序的第一步是系谱分析
的14号和21号染色体在减数分裂时发生异
3.镰刀形细胞贫血症患者通常在幼儿时期死亡。
常联会(如图乙)。配对的三条染色体中,任
该病发生的根本原因是血红蛋白基因中1个
意配对的两条染色体分离,另一条染色体随机
碱基对发生替换。下列关于该遗传病的叙述,
移向细胞任意一极。下列判断不正确的是
错误的是
A.镰刀形细胞贫血症属于单基因遗传病,在
人群中较罕见
8
短片我
B.镰刀形细胞贫血症患者的血红蛋白结构异
14号21号异常染色体
常,导致功能异常
甲
C.通过羊膜腔穿刺和染色体分析,可有效帮
A.该女子体细胞中只有45条染色体但表型
助降低发病风险
可能正常
D.若某女子家族中曾出现过该病症患者,则
B.该变异类型属于染色体结构变异
该女子生育前应进行遗传咨询
4.人体内一些正常或异常细胞脱落破碎后,其
C.不考虑其他染色体,理论上该女子可产生
DNA会以游离的形式存在于血液中,称为
6种不同的配子
cDNA:胚胎在发育过程中也会有细胞脱落破
D.该女子与正常男子婚配.没有生育唐氏综
碎,其DNA进入孕妇血液中,称为cDNA。近
合征患儿的风险
几年,结合DNA测序技术,cDNA和cDNA在
进阶突破拔高练P14
第四章黑白题69中的核糖体。(2)根据题意和题