7.1.2烷烃的命名（讲义）（带答案解析）-2023-2024学年高一化学同步精讲讲义（人教版2019必修第二册）

7.1.2 烷烃的命名 一、烃基和烷基的概念 1、烃基：烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫烃基，烃基一般用“R—”来表示 2、烷基：像这样由烷烃失去一个氢原子剩余的原子团叫烷基，烷基的组成通式为—CnH2n＋1。常见的烷基有： 名称 甲基 乙基 正丙基 异丙基 结构简式 —CH3 —CH2CH3或—C2H5 —CH2CH2CH3 3、特点：①烃基中短线表示一个电子 ② 烃基是电中性的，不能独立存在③ “根”带电荷，“基”不带电荷；如羟基(—OH)和氢氧根（OH-） 问题探究1：丙烷失去一个氢原子后形成的烃基可能有几种？（2种）和—CH2CH2CH3 2、常见几种简单烃基的结构种数 —CH3 1种 , —C2H5 1种 , —C3H7 2种 , —C4H9 4种 , —C5H11 8种 。 二、烷烃的命名： 烷烃常用的命名法有习惯命名法和系统命名法 1、烷烃习惯命名法 (1)根据烷烃分子里所含碳原子数目来命名，碳原子数加“烷”字，就是简单的烷烃的命名，称为“某烷” (2)碳原子数在10以内的，从1到10依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示；碳原子数在十以上的用汉字数字表示；如：C3H8叫丙烷，C17H36叫十七烷 (3)当碳原子数相同时，存在同分异构体时，在(碳原子数)烷名前面加正、异、新等，分子式为C5H12的同分异构体有3种，写出它们的名称和结构简式： ① 正戊烷：CH3CH2CH2CH2CH3② 异戊烷： ③新戊烷： 2、系统命名法 命名步骤： (1)选主链，称“某烷”：最长、最多定主链 (选主链的原则：优先考虑长→等长时考虑支链最多) ①选定分子中最长的碳链作为主链，并按照主链上碳原子的数目称为“某烷”，支链作为取代基。如： 应选含6个碳原子的碳链为主链，如虚线所示，称为“己烷” ②如果在一个分子中有多条相同碳原子数的最长碳链，则选择含支链较多的那条碳链为主链。如： 主链最长(7个碳)时，选主链有a、b、c三种方式，其中：a有3个支链、b有2个支链、c有2个支链，所以方式a正确 (2)编号位，定支链：(编号位的原则：首先要考虑“近”；同“近”，考虑“简” ；同“近”，考虑“小”) ①选主链中离支链最近的一端开始编号，用1、2、3等数字给主链上的各个碳原子依次编号定位，使支链获得最小的编号，以确定支链的位置。即：首先要考虑“近”，从离支链最近的一端开始编号，定为1号位。如： ②若有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则依次考虑第二、三个支链位次（最低序列原则），例如： 方式一的位号为为2、3、5 方式二的位号和为2、4、5，3<4 所以方式一正确 ③若只有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从较简单的一端开始编号，即同近考虑简，例如： (3)写名称，按“取代基位次——取代基名称——母体名称”的顺序书写 格式：位号—支链名—位号—支链名某烷 ① 取代基，写在前，标位置，短线连：将支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开 ② 不同基，简到繁：如果主链上有几个不同的支链，把简单的写在前面，把复杂的写在后面 ③ 相同基，合并算：如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用“二”“三”等数字表示支链的个数。两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用“，”隔开，例如： 小结：烷烃的命名应遵循“最长碳链，最多支链，最近编号，”的原则。 【课堂练习】 1．用系统命名法命名下列烷烃 2、写出下列各化合物的结构简式 (1)3，3-二乙基戊烷 (2)2，2，3-三甲基丁烷 (3)2-甲基-4-乙基庚烷 3、下列烷烃的命名是否正确？若有错误，请加以改正。 (1)　2-乙基丁烷 (2)　3,4-二甲基戊烷 (3)　1,2,4-三甲基丁烷 (4)　2,4-二甲基己烷 小结：烷烃命名的正误判断 （1）给出烷烃名称，判断其命名是否正确 一查主链是否最长，所含取代基是否最多；二查编号是否从离取代基最近的一端开始，取代基位次之和是否最小；三看符号是否书写正确。 (2)注意某些情况 若烷烃名称中出现“1­甲基”“2­乙基”“3­丙基”，则不必再查其他部分，此名称一定是错误的，因为主链选错。 课后作业 1、(多选)下列表示的是丙基的是( ) A．CH3 CH2CH3 B．CH3 CH2CH2－ C．―CH2CH2CH2― D．(CH3)2CH－ 2、(