内容正文:
第一节 卤代烃
[课程标准] 1.认识卤代烃的组成和结构特点、性质、转化关系及其在生产生活中的应用。 2.认识卤代烃的取代反应、消去反应的特点和规律。 3.结合生产、生活实际了解卤代烃对环境和健康可能产生的影响。
知识点一 卤代烃概述
1.概念:烃分子中所含的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。
官能团:名称为碳卤键,结构为CX。
2.分类
(1)按分子中所含卤素原子的种类分:氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃。
(2)按分子中卤素原子的个数分:单卤代烃和多卤代烃。
(3)按分子中烃基种类分:饱和卤代烃和不饱和卤代烃。
(4)按分子中是否含有苯环分:脂肪卤代烃和芳香族卤代烃。
3.物理性质
4.卤代烃的用途与危害
(1)用途:可作灭火剂、有机溶剂、清洗剂、制冷剂等。
(2)危害:造成臭氧空洞。
【微自测】 判断正误
1.卤代烃是一类特殊的烃( )
2.卤代烃中一定含有的元素为C、H和卤素( )
3.卤代烃不一定是烃分子和卤素单质发生取代反应得到的( )
4.碳原子数少于4的烃,在常温下为气体,溴乙烷中含2个碳原子,所以其在常温下也是气体( )
5.卤代烃在常温下均为液态或固态,均不溶于水( )
答案:1.× 2.× 3.√ 4.× 5.×
试用系统命名法对下列物质命名,并体会卤代烃的系统命名方法。
CH2BrCH2Br__________________、
CH2BrCH(CH3)2________________、
CH2===CHCl________________、
CH3Cl________、CH3CH3Cl________。
提示:1,2-二溴乙烷 2-甲基-1-溴丙烷 氯乙烯 3-氯甲苯 2-氯-1,4-二甲苯
归纳总结
卤代烃命名原则
1.饱和卤代烃
(1)选择含有卤原子最长的碳链为主链,按主链所含碳原子数目称为“某烷”。
(2)把支链和卤素原子看作取代基,主链碳原子的编号从靠近卤素原子的一端开始。
学生用书↓第51页
(3)命名时把烷基、卤素原子的位置、名称依次写在烷烃名称之前。
例如:CH3CH2CHCH3Cl命名为2-氯丁烷,CH2BrCH2Br命名为1,2-二溴乙烷。
2.不饱和卤代烃
(1)选择含有不饱和键(如碳碳双键)和卤原子最长的碳链为主链,按主链所含碳原子数目称为“某烯”或“某炔”。
(2)把支链和卤素原子看作取代基,主链碳原子的编号从靠近不饱和键的一端开始。
(3)命名时把烷基、卤素原子的位置、名称依次写在烯烃或炔烃名称之前。
例如:CH2===CH—Cl命名为氯乙烯。
1.下列关于卤代烃的叙述正确的是( )
A.所有卤代烃都是难溶于水,密度比水大的液体
B.聚四氟乙烯为高分子,不属于卤代烃
C.所有的卤代烃都含有卤素原子
D.的一氯代物种类为5种
C
2.下列卤代烃属于CH3CH2Cl同系物的是( )
A.CH3Cl B.
C.CH2===CHCl D.CH2ClCH2Cl
A [一氯乙烷和一氯甲烷都含有一个氯原子,都属于饱和一元氯代烃,属于同系物,故A正确;氯苯分子含有苯环,属于芳香氯代烃,不属于饱和一元氯代烃,与一氯乙烷不互为同系物,故B错误;氯乙烯分子中含有碳碳双键,属于一元不饱和氯代烃,与一氯乙烷不互为同系物,故C错误;1,2-二氯乙烷分子中含有两个氯原子,属于二元饱和氯代烃,与一氯乙烷不互为同系物,故D错误。]
知识点二 卤代烃——溴乙烷
1.物理性质:无色液体,密度比水大,难溶于水,可溶于多种有机溶剂。
2.化学性质
(1)取代反应
【实验装置】
【实验现象】①中溶液分层;②中有机层厚度减小,直至消失;④中有淡黄色沉淀生成。
【现象解释】CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr。
(2)消去反应
①化学方程式为:CH3CH2Br+NaOHCH2===CH2↑+NaBr+H2O。
②消去反应:有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HX等),而生成含不饱和键化合物的反应。
③规律总结:卤代烃发生消去反应通式为:+NaOH RCC+NaX+H2O。
3.实验探究1-溴丁烷的化学性质
【实验操作】向圆底烧瓶中加入2.0 g NaOH和15 mL 无水乙醇搅拌。再向其中加入5 mL 1-溴丁烷和几片碎瓷片,微热。将产生的气体通入盛水的试管后,再用酸性高锰酸钾溶液进行检验。
【实验现象】反应产生的气体经水洗后,使酸性KMnO4溶液褪色。
学生用书↓第52页
【实验结论】1-溴丁烷与NaOH的乙醇溶液共热生成了丁烯。
【反应方程式】CH3CH2CH2CH2Br+NaOHCH2===CHCH2CH3↑+NaBr+H2O。
4.卤代烯烃
写出生成聚四氟乙烯的化学方程式:nCF2===CF2―→CF2—CF2
【微自测】 判断正误