第2章 第3节 伴性遗传-【金版新学案】2023-2024学年新教材高一生物必修2同步课堂高效讲义配套课件(人教版2019 单项)

2024-03-16
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 第3节 伴性遗传
类型 课件
知识点 -
使用场景 同步教学-新授课
学年 2024-2025
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 PPTX
文件大小 4.04 MB
发布时间 2024-03-16
更新时间 2024-03-16
作者 山东正禾大教育科技有限公司
品牌系列 金版新学案·高中同步课堂高效讲义
审核时间 2024-02-19
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/43406525.html
价格 5.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

第3节 伴性遗传   第2章 基因和染色体的关系 0 学习目标 1.分析归纳出各种伴性遗传方式的特点,理解伴性遗传的 概念。  2.能根据遗传图谱,掌握遗传病遗传方式判断的一般步骤,并能熟练判断出某种遗传病的遗传方式。  3.运用伴性遗传的遗传学原理,指导优生工作或为农牧业生产服务。 知识点二 伴性遗传理论在实践中的应用 随堂演练 课时精练 知识点一 伴性遗传的概念和实例 课堂小结 内 容 索 引 知识点一 伴性遗传的概念和实例 返回 1.伴性遗传 (1)概念:决定它们的基因位于__________上,在遗传上总是和______相关联,这种现象叫作伴性遗传。 (2)常见实例:人类红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。 提醒:性染色体上有决定生物性别的基因,但并不是性染色体上的所有基因都与性别决定有关,如果蝇的白眼基因。 性染色体 性别 新知导学 2.人类红绿色盲 (1)红绿色盲基因位置 红绿色盲基因位于__________上,__________上没有它的等位基因。 (2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型 项目 女性 男性 基因型 XBXB _______ _______ XBY _______ 表型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲 X染色体 Y染色体 XBXb XbXb XbY (3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式 ①女性正常和男性色盲 女性携带者 ②女性携带者和男性正常 女性携带者 男性色盲 ③女性色盲与男性正常: 男性色盲 ④女性携带者与男性色盲: 女性色盲 男性色盲 (4)伴X染色体隐性遗传的特点 ①患者中男性远______女性。 ②男性患者的基因只能从______那里传来,以后只能传给______。 提醒:人类的Y染色体只有X染色体大小的1/5 左右,但不是所有XY型性别决定的生物的X染色体都比Y染色体长,如果蝇的Y染色体比X染色 体长。 多于 母亲 女儿 3.抗维生素D佝偻病 (1)基因位置:位于X染色体上。 (2)基因型和表型 [连线] (3)伴X染色体显性遗传的特点 ①患者中女性______男性,但部分女性患者病症较轻。 ②男性患者与正常女性婚配的后代中,______都是患者,______正常。 多于 女性 男性 [深度思考] 1.(教材P35“图2-12”)人类许多位于X染色体上的基因为什么在Y染色体上无相应等位基因? 提示:人类X染色体和Y染色体的大小和携带的基因种类和数量都不一样。X染色体比Y染色体大,携带的基因多,所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上无相应等位基因。 2.(教材P36“思考·讨论”)根据伴性遗传的规律,推算后代的患病概率,指导优生。如果一位女性红绿色盲患者与一位色觉正常男性结婚,其后代患红绿色盲的概率是多少?从优生优育的角度分析,你为上述夫妇提出什么样的生育建议?依据是什么? 提示:概率为1/2。建议生女孩,因为女孩都不是红绿色盲患者,只是红绿色盲基因的携带者,而男孩全是红绿色盲患者。 探究点 位于性染色体上的基因的遗传特点 人体内的X、Y是一对特殊的同源染色体,X和Y染色体都有一部分与对方不同源,但也有一部分是同源的,如图所示,请分析回答下列问题。 (1)人类红绿色盲是由位于B区段的隐性基因b控制的,分析回答: ①具有该病的女性和正常男性婚配,后代男孩、女孩的发病情况分别是怎样的? 提示:男孩都是患者,女孩都正常(携带者)。 核心突破 ②女患者的父亲、儿子和正常男性的母亲、女儿的表型是怎样的? 提示:女患者的父亲、儿子一定患病,正常男性的母亲、女儿一定正常。 ③人群中男性色盲患病率(7%)远远高于女性(0.49%),试分析出现该差异的原因。 提示:女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因(XbXb)时,才会表现出色盲;男性体细胞中只有一条X染色体,只要存在色盲基因b,就表现色盲,所以色盲患者总是男性多于女性。 (2)抗维生素D佝偻病是由位于B区段的显性基因D控制的,分析回答: ①男性患者与正常女性结婚所生后代中,女性都是患者,男性全都正常,分析其 原因。 提示:男性患者和正常女性的基因型分别为XDY和XdXd,他们结婚所生子女中,男性均为XdY,女性均为XDXd,所以女性均患病,男性均正常。 ②男患者的母亲及女儿以及正常女性的父亲及儿子表型如何? 提示:男患者的母亲和女儿一定是患者;正常女性的父亲和儿子一定正常。 ③患者中女性和男性的比率是否相同?为什么? 提示:不同,患者中女性多于男性。因为女性有两条X染色体,得到抗维生素D佝偻病显性基因的机会比只有一条X染色体的男性大,只要有一个显性基因就患病,所以抗维生素D佝偻病患者中女性多于男性。 (3)一对等位基因(A、a)在X、Y染色体的同源区段,那么相关的基因型有几种,分别有哪些?这对基因的遗传与性别有关

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