内容正文:
第三章 烃的衍生物
第三节 醛 酮
[学习目标]
1.能基于官能团、化学键的特点分析和推断醛类的化学性质。能
描述和分析醛类的重要反应,能书写相应的反应方程式。(宏观
辨识与微观探析)
2.能通过实验探究乙醛与银氨溶液、新制氢氧化铜悬浊液的反应。(科学探究与创新意识)
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化学 选择性必修3
课前 教材预案
课堂 深度拓展
课末 随堂演练
课时作业(十二)
课前 教材预案
知识点1 醛类
1.醛的结构、组成
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2.乙醛的物理性质
颜色 气味 状态 密度 沸点 挥发性 溶解性
无色 ⑤ 刺激性
气味 液体 比水小 20.8 ℃ 易挥发 与 ⑥水、乙醇
等互溶
刺激性
气味
⑥水、乙
醇
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3.乙醛的化学性质
(1)加成反应
①催化加氢
乙醛蒸气和H2的混合气体通过热的镍催化剂,即发生催化加氢反应(或还原反应)。
化学方程式为
⑦ CH3CHO+H2CH3CH2OH 。
②与HCN加成
CH3CHO+H2CH3CH2OH
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乙醛能和一些极性试剂(如HCN)发生加成反应。
化学方程式为
⑧ CH3CHO+HCNCH3CH(OH)CN 。
CH3CHO+HCNCH3CH(OH)CN
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(2)氧化反应
①银镜反应
乙醛与银氨溶液反应,生成的银附着在试管壁上形成⑨ 银镜 ,常用来检验醛基。
化学方程式为
⑩ CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O 。
银
镜
CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH3COONH4+2Ag↓+
3NH3+H2O
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②与新制Cu(OH)2的反应
乙醛与新制Cu(OH)2共热产生⑪ 砖红色沉淀 ,常用来检验醛基。
化学方程式为⑫ CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O 。
砖红色沉淀
CH3CHO+2Cu(OH)2+
NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O
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③催化氧化
乙醛在有催化剂并加热的条件下,能被氧气氧化为乙酸。
化学方程式为⑬ 2CH3CHO+O2
2CH3COOH 。
④燃烧:反应方程式为⑭ 2CH3CHO+5O24CO2+4H2O 。
2CH3CHO+O2
2CH3COOH
2CH3CHO+5O24CO2+
4H2O
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4.甲醛与苯甲醛
甲醛(蚁醛) 苯甲醛(苦杏仁油)
结构简式 HCHO
色、味、态 无色、有⑮ 强烈刺激性 气味的气体 无色、有⑯ 苦杏仁 气味的液体
溶解性 易溶于水 微溶于水、与乙醇等互溶
强烈刺激
性
苦杏仁
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甲醛(蚁醛) 苯甲醛(苦杏仁油)
用途 水溶液又称⑰ 福尔马林 ,具有杀菌、防腐性能,可用于消毒和制作生物标本 是制造染料、香料及药物的重要原料
化学性质 与乙醛相似,可以被还原为⑱ 醇 ,氧化为⑲ 酸 ,可以发生银镜反应,能与氰化氢加成
福尔马
林
醇
酸
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知识点2 酮
1.概念:⑳ 羰基与两个烃基 相连的化合物叫做酮,官能团为㉑ ,通式为 。
羰基与两个烃基
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2.丙酮
(1)物理性质及用途
颜色 状态 沸点 溶解性 用途
无色
透明 液体 56.2 ℃ 与㉒ 水、乙醇 互溶 有机溶剂、化工原料
水、乙醇
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(2)化学性质
①加成反应:在催化剂存在的条件下,丙酮可发生催化加氢反应。
化学方程式为㉓ +H2CH3CH(OH)CH3 。
②氧化反应:丙酮能燃烧,被氧气氧化,但不能被㉔ 银氨溶液、新制Cu(OH)2 等弱氧化剂氧化。
3.用途:重要的有机溶剂、化工原料。
+H2
CH3CH(OH)CH3
银氨溶
液、新制Cu(OH)2
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判断正误,正确的打“√”,错误的打“×”。
(1)乙醛的结构简式可写为CH3COH。 ( × )
(2)饱和一元脂肪醛的分子式符合CnH2nO。 ( √ )
(3)能发生银镜反应的有机化合物一定是醛类。 ( ×