3.3醛 酮同步练习 2025-2026学年高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3

**基本信息** 聚焦醛酮核心知识，以“基础概念-性质应用-实验探究”分层设计，通过选择与非选择梯度训练，强化化学观念与科学思维。 **分层设计** |层次|知识覆盖|设计特色| |----|----------|----------| |基础层|醛酮定义、官能团识别、简单性质|单选1-5考查概念辨析，如醛类判断（题1）、银镜反应条件（题2）| |进阶层|结构分析、反应规律、同分异构|单选6-12涉及顺反异构（题6）、加成反应机理（题3），非选择17-18强化多官能团性质| |综合层|实验探究、有机合成、计算应用|非选择21结合减压蒸馏实验（科学探究），单选16通过混合物计算提升科学思维|

高二年级化学学科同步练习 第三章第三节 醛 酮 一、单选题 1．下列物质不属于醛类的是（    ） A． B． C． CH2=CH-CHO D． CH3-CH2-CHO 2．下列有关醛的判断正确的是（    ） A．对甲基苯甲醛()能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明它含醛基 B．已知甲醛是平面形分子，则苯甲醛分子中的所有原子有可能在同一平面上 C．能发生银镜反应的有机物一定是醛类物质 D．实验室配制银氨溶液的方法是向稀氨水中逐滴滴入稀硝酸银溶液至过量 3．不能由醛或酮加氢还原制得的醇是（    ） A． B． C． D． 4．某有机物的分子式为C5H10O，它能发生银镜反应和加成反应。若将其与H2加成，则所得产物的结构简式可能是(　　) ①(CH3CH2)2CHOH　　②(CH3)3CCH2OH ③CH3CH2C(CH3)2OH　 ④CH3(CH2)3CH2OH A．①② B．②④ C．①④ D．③④ 5．企鹅酮因结构类似企鹅而得名(如图)。下列有关企鹅酮的说法不正确的是（    ） A．分子式为 B．1mol企鹅酮分子最多可以和2mol氢气加成 C．1mol企鹅酮分子最多可以和2mol加成 D．企鹅酮能使酸性高锰酸钾溶液褪色 6．我国科研人员使用某种催化剂实现了还原肉桂醛生成肉桂醇，反应机理如图所示： 下列说法不正确的是（    ） A．苯丙醛分子中有6种不同化学环境的氢原子 B．肉桂醛分子中不存在顺反异构现象 C．还原反应过程发生了极性键和非极性键的断裂 D．该催化剂实现了选择性还原肉桂醛中的醛基 7．某甲酸溶液中可能含有少量甲醛，用下列方法可以证明的是（    ） A．加入新制的并加热，有砖红色沉淀产生，则含甲醛 B．加入银氨溶液并水浴加热，若能产生银镜，则含甲醛 C．先将试液充分进行酯化反应，收集生成物进行银镜反应，若有银镜产生，则含甲醛 D．将该溶液与足量溶液混合后蒸馏，若其蒸馏产物可发生银镜反应，则含甲醛 8．5-羟甲基糠醛近年来被公认为在生物质能源领域最具发展潜力的新型平台化合物之一，其化学性质活泼，可合成多种化合物和高分子材料，5-羟甲基糠醛的结构如图所示。 下列说法不正确的是（    ） A．5-羟甲基糠醛可发生酯化、加成、氧化、取代、聚合等反应 B．5-羟甲基糠醛的同分异构体中含苯环结构的有2种 C．1mol5-羟甲基糠醛最多可以和3mol发生加成反应 D．5-羟甲基糠醛与以物质的量之比1：1发生加成反应，可发生1，2-加成反应，也可发生1，4-加成反应 9．有机物是合成二氢荆芥内酯的重要原料，其结构简式为，下列检验中官能团的试剂及相关操作均正确的是（    ） A．先加入酸性高锰酸钾溶液，后加入银氨溶液，微热 B．先加入溴水，后加入酸性高锰酸钾溶液 C．先加入新制的氢氧化铜，加热，再加入溴水 D．先加入新制的氢氧化铜，加热，酸化后再加入溴水 10．某醇和醛的混合物0.05 mol，能从足量的银氨溶液中还原出16.2 g银，已知该醇为饱和一元醇，该醛的组成符合通式CnH2nO，下列结论正确的是  (　　) A．此混合物中的醛一定不是甲醛 B．此混合物中的醇、醛的物质的量之比是1∶3 C．此混合物中的醛、醇可以是任意比 D．此混合物中的醇、醛的物质的量之比是1∶1 11．下列说法正确的是（    ） A．在FeBr3作用下，用苯和溴水反应可制取溴苯 B．用溴水与丙烯醛反应制备 C．用溴的CCl4溶液可除去乙烷中的乙烯 D．用饱和溴水无法判断甲苯中是否含有苯酚 12．下列物质中，水解后的产物在红热铜丝催化下被空气氧化最多可生成4种醛的是(不考虑立体异构)（    ） A． B． C． D． 13．纳米TiO2是应用广泛的催化剂，其催化的一个实例如图所示，下列说法正确的是（    ） A．以上反应属于加成反应 B．化合物甲分子中σ键与π键数目之比为12:1 C．化合物乙中采取sp3杂化的原子有N、C、O D．化合物甲、乙均存在分子间氢键 14．Z是一种长效平喘药的重要中间体，可由下列反应制得，下列说法不正确的是（    ） A．X转变为Y发生了加成反应 B．Y与O2在Cu作催化剂，加热条件下，可发生氧化反应 C．利用高锰酸钾溶液可以鉴别X与Y D．Z与足量的氢气加成后分子中含有4个手性碳原子 15．有机物：①2-丁炔、②环己烯、③聚乙烯、④苯、⑤、⑥苯酚、⑦甲醛、⑧丙酮，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是（    ） A．②⑤⑥⑦ B．①②⑥⑦ C．①②④⑥ D．③④⑤⑧ 16．由乙炔、乙醛组成的混合气体，经测定，其中碳的质量分数为72%，则混合气体中氧的质量分数为（　　） A．32% B．22.65% C．19.56% D．21.4% 二、非选择题 17．柠檬醛是一种具有柠檬香味的有机化合物，广泛存在于香精油中，是食品工业中重要的调味品，且可用于合成维生素。已知柠檬醛的结构简式为。 (1)柠檬醛能发生的反应有___________(填字母)。 ①能使溴的四氯化碳溶液褪色②能与乙醇发生酯化反应③能发生银镜反应④能与新制的反应⑤能使酸性溶液褪色 A．①②③④            B．①②④⑤            C．①③④⑤            D．①②③④⑤ (2)检验柠檬醛分子含有醛基的方法为 。发生反应的化学方程式为______________________ 。 (3)要检验柠檬醛分子中含有碳碳双键的方法为__________ _。 18．我国盛产山茶籽精油，其主要成分柠檬醛可以合成具有工业价值的紫罗兰酮。 (1)柠檬醛的分子式是_______，所含官能团的结构简式为_______。 (2)紫罗兰酮的核磁共振氢谱图中有_______组峰，等物质的量的假性紫罗兰酮与紫罗兰酮分别与足量的溴水反应时，最多消耗的的物质的量之比为_______。 (3)柠檬醛有多种同分异构体，能满足下列条件的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)。 A．含有一个六元环，六元环上只有一个取代基；        B．能发生银镜反应。 19．从樟科植物枝叶提取的精油中含有甲、乙两种成分： （1）①用酸性高锰酸钾溶液检验甲和乙中含有碳碳双键，方案是否可行________填“可行”或“不可行”）。 ②请写出甲的一种能同时满足下列3个条件的同分异构体的结构简式__________。 a．苯环上有两个不同的取代基 b．能与Br2的CCl4溶液发生加成反应 c．遇FeCl3溶液呈现紫色 （2）由甲转化为乙的过程为(已略去无关产物)： 步骤Ⅰ的反应类型为________，Y的结构简式________，设计步骤Ⅰ的目的是___________。 （3）1 mol乙最多可与_______ mol H2发生加成反应。 （4）写出乙与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式_______________。 20．氢化阿托醛 是一种重要的化工原料，其合成路线如下：     已知： 请根据上述合成路线，回答下列问题： (1)氢化阿托醛所含官能团的名称为_____________；一定条件下，1 mol氢化阿托醛最多可跟______mol氢气加成。 (2)②的反应类型是__________________。写出它的化学方程式：_____________。 (3)④中所用试剂X为____________。 (4)写出反应⑤的化学方程式：_______________________。 21．某同学在实验室设计如下实验装置(加热及夹持仪器已省略)，以苯甲醛为原料制备间溴苯甲醛 的反应如下： 已知：①间溴苯甲醛温度过高时易被氧化。 ②溴、苯甲醛、1，2-二氯乙烷、间溴苯甲醛的沸点及相对分子质量见下表： 物质 溴 苯甲醛 1，2-二氯乙烷 间溴苯甲醛 沸点/℃ 58.8 179 83.5 229 相对分子质量 160 106 99 185 步骤1：将一定配比的无水AlCl3、1，2-二氯乙烷和苯甲醛(5.3g)充分混合后装入三颈烧瓶(如图所示)，缓慢滴加足量经浓硫酸干燥过的液溴，控温反应一段时间，冷却。 步骤2：将反应后的混合物缓慢加入一定量的稀盐酸中，搅拌、静置、分液。有机层用10%NaHCO3溶液洗涤。 步骤3：向经洗涤的有机层加入适量无水MgSO4固体，放置一段时间后过滤出MgSO4·nH2O晶体。 步骤4：分离有机层，减压蒸馏有机相，收集相应馏分。 回答以下问题： (1)实验装置中A名称是___________，实验中它的主要作用是___________。 (2)步骤1所加入的物质中1，2-二氯乙烷的作用：___________。 (3)步骤1反应温度控制在60℃，采取的控温方式为___________。 (4)步骤2中用10%NaHCO3溶液洗涤有机相，是为了除去溶于有机相的___________(填化学式)。 (5)步骤3中加入无水MgSO₄ 固体的作用是___________。 (6)步骤4中采用装置二进行减压蒸馏，是为了防止___________。 (7)减压蒸馏中毛细管的作用是___________。 (8)若最后所得产品的质量为7.4g，则本次实验间溴苯甲醛的产率为___________。 《2026年5月15日高中化学作业》参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 B B D B B B D B D B 题号 11 12 13 14 15 16 答案 D B C C B C 1．B 【分析】 醛类化合物是指由烃基和醛基()相连而构成的化合物，据此进行分析。 【详解】 A．为苯甲醛，分子结构中含有官能团醛基，属于醛类，A项正确； B．为甲酸甲酯，官能团为酯基，不属于醛类，B项错误； C．CH2=CH-CHO为丙烯醛，分子结构中含有官能团醛基，属于醛类，C项正确； D．CH3-CH2-CHO为丙醛，分子结构中含有官能团醛基，属于醛类，D项正确； 答案选B。 【点睛】 醛基只能写成或-CHO，不能写成-COH。 2．B 【详解】A．对甲基苯甲醛()中连接在苯环上的甲基可被酸性高锰酸钾溶液氧化为，从而使酸性高锰酸钾溶液褪色，因此酸性高锰酸钾溶液褪色不能说明对甲基苯甲醛含有醛基，A错误； B．苯甲醛可看作甲醛分子中的一个H原子被苯基所取代而得到的产物，又甲醛和苯均为平面形分子，因此苯甲醛分子中的所有原子有可能在同一平面上，B正确； C．甲酸、甲酸形成的酯也能发生银镜反应，C错误； D．配制银氨溶液时，向稀溶液中逐滴加入稀氨水至产生的沉淀恰好溶解为止，D错误； 故选B。 3．D 【详解】 A．可由丙酮加成反应生成，故A不符合题意； B．由丙醛加成反应生成，故B不符合题意； C．由C(CH3)3CHO加成反应生成，故C不符合题意； D．分子中，羟基相连的碳原子上没有氢原子，不能够由醛或酮加氢还原制得，故D符合题意； 答案选D。 4．B 【详解】根据题意可知此有机物为醛类，由醛与氢气加成反应的原理，使醛基变成—CH2OH；只要产物分子中含—CH2OH，即符合题意，故B正确。 故答案选B。 5．B 【详解】A．由企鹅酮的结构可知其分子式为，故A项正确； B．企鹅酮分子中碳碳双键、羰基都能与氢气发生加成反应，因此1mol企鹅酮分子最多能与3mol氢气发生加成反应，故B项错误； C．企鹅酮分子中碳碳双键能与溴单质发生加成反应，因此1mol企鹅酮分子最多可以和2mol加成，故C项正确； D．企鹅酮分子中碳碳双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化，从而使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D项正确； 故选B。 6．B 【详解】A．根据图中苯丙醛的结构简式知，其结构中苯环上的5个H为3种H(个数比为1：2：2)，侧链中含3种H(个数比为2：2：1)，共含有6种不同化学环境的氢原子，A正确； B．肉桂醛的结构简式是，其中碳碳双键两端的碳原子均连有两个不同的原子或原子团，因此该物质存在顺反异构现象，B错误； C．还原反应过程中H-H键、碳氧键均发生断裂，二者分别为非极性键和极性键，C正确； D．肉桂醛在该催化条件下，只有醛基与氢气发生了加成反应，说明该催化剂可选择性还原肉桂醛中的醛基，D正确； 故选B。 7．D 【详解】甲酸和甲醛都含有醛基，则直接加入新制的氢氧化铜或银氨溶液不能证明是否含有甲醛，应先加入足量溶液，甲酸与氢氧化钠溶液反应生成难挥发的甲酸钠，然后蒸馏，将可能存在的甲醛蒸出，再用银氨溶液或新制的氢氧化铜检验蒸馏出的产物，故选D。 8．B 【详解】A．5-羟甲基糠醛中含有碳碳双键、羟基、醛基，因此可发生酯化、加成、氧化、取代、聚合等反应，A正确； B．5-羟甲基糠醛的分子式为，其同分异构体中含有苯环结构的有连苯三酚、偏苯三酚和均苯三酚3种，B错误； C．1mol5-羟甲基糠醛中含有2mol碳碳双键和1mol醛基，1mol5-羟甲基糠醛最多可以和3mol发生加成反应，C正确； D．5-羟甲基糠醛中含有共轭碳碳双键，可以与发生1，2-加成反应和1，4-加成反应，D正确； 故选B。 9．D 【详解】A．先加入酸性高锰酸钾溶液，醛基和碳碳双键均被氧化，无法检验，A项错误； B．先加入溴水，醛基被氧化，碳碳双键发生加成反应，无法检验，B项错误； C．若先加入新制的氢氧化铜，可检验醛基，但发生反应后的溶液显碱性，而溴水能与碱性溶液反应，则无法确定中是否含有碳碳双键，C项错误； D．先加入新制的氢氧化铜，加热，出现砖红色沉淀，证明有醛基，酸化后变成羧基，再加入溴水，溶液褪色，证明有碳碳双键，D项正确； 故选D。 10．B 【详解】醛与银氨溶液反应还原出16.2 g银即物质的量，根据—CHO ～ 2Ag，得到醛的物质的量为0.075mol，则醛的物质的量大于总量，说明醛为甲醛，HCHO～4Ag，则甲醛物质的量为0.0375mol，醇的物质的量为0.05mol－0.0375mol =0.0125mol，因此醇和醛的物质的量之比是0.0125ol：0.0375mol = 1:3，故B正确。 答案为B。 11．D 【详解】A．在催化剂存在的条件下，苯可以与液溴发生取代反应但不能与溴水反应，A错误； B．溴水能氧化醛基，B错误； C．乙烷可溶于CCl4，应该用溴水除杂，C错误； D．饱和溴水与苯酚反应生成的三溴苯酚可溶于甲苯，因此看不到明显的现象故用溴水无法判断甲苯中是否含有苯酚，D正确； 综上所述答案为D。 12．B 【分析】根据题意，一溴代烷的水解产物应为，被催化氧化最多可生成4种醛，则-R有4种结构，据此即可解答。 【详解】A．丙烷有两种氢原子，C3H7－有两种结构，故A不符合； B．正丁烷和异丁烷均有两种氢原子，C4H9－有4种不同的结构，故B符合； C．戊烷有3种同分异构体，正戊烷、异戊烷、新戊烷；其等效氢原子分别有3、4或1种，则相应的一取代物有8种，故分子式为C5H11-的同分异构体共有8种，故C不符合； D．C6H14属于烷烃，主链为6个碳原子有：CH3（CH2）4CH3；主链为5个碳原子有：CH3CH2CH2CH（CH3）2；CH3CH2CH（CH3）CH2CH3；主链为4个碳原子有：CH3CH2C（CH3）3；CH3CH（CH3）CH（CH3）CH3，则相应的一取代物分别有3、5、4、3、2种。故分子式为C6H13-的同分异构体共有17种，故D不符合； 答案选B。 13．C 【详解】A．已知加成反应是指碳碳双键、碳碳三键或碳氧双键等不饱和键断裂在其两端的原子上连上其他的原子或原子团的反应，故以上反应不属于加成反应，A错误； B．由题干化合物甲的结构简式可知，化合物甲分子中含有8个C-H σ键，3个C-O σ键，2个C-C σ键和1个C-O π键，即分子中σ键与π键数目之比为13:1，B错误； C．由题干化合物乙的结构简式可知，化合物乙中N、C、O周围的价层电子对数均为4，均采取sp3杂化，C正确； D．化合物乙中含有氨基，分子间能够形成氢键，而化合物甲不能形成氢键，D错误。 14．C 【分析】X中醛基和CH3NO2发生加成反应生成Y，Y中硝基还原为氨基得到Z； 【详解】A．由结构简式可知，X中的醛基与硝基甲烷发生加成反应生成Y，A正确；    B．Y中羟基碳上含氢原子，则Y与O2在Cu作催化剂，加热条件下，可发生氧化反应生成酮，B正确； C．由结构简式可知，X分子中含有的醛基和Y分子中含有的醇羟基都能与高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，则利用高锰酸钾溶液不能鉴别X与Y，C错误； D．由结构简式可知，Z分子中含有的苯环一定条件下能与氢气发生加成反应，则Z与足量的氢气加成后分子中含有如图 所示的4个手性碳原子：，D正确； 故选C。 15．B 【详解】① 2-丁炔含碳碳三键，既能被酸性高锰酸钾氧化使其褪色，又能与溴水发生加成反应使溴水褪色，符合条件； ②环己烯含碳碳双键，既能被酸性高锰酸钾氧化使其褪色，又能与溴水发生加成反应使溴水褪色，符合条件； ③聚乙烯无碳碳双键，不与两种试剂反应，不符合条件； ④苯不能被酸性高锰酸钾氧化，与溴水仅发生物理萃取，无化学反应，不符合条件； ⑤叔丁基苯结构中和苯环直接相连的碳上无氢，不能使酸性高锰酸钾褪色，也不与溴水反应，不符合条件； ⑥苯酚中的酚羟基易被氧化，可使酸性高锰酸钾褪色；还能与溴水发生取代反应生成三溴苯酚，使溴水褪色，符合条件； ⑦甲醛中的醛基具有还原性，既能被酸性高锰酸钾氧化，也能被溴水氧化，使两种溶液都褪色，符合条件； ⑧丙酮无还原性不饱和官能团，不与两种试剂反应，不符合条件。 综上，符合条件的是①②⑥⑦，故答案选B。 16．C 【详解】乙醛(C2H4O)可以表示为C2H2·H2O，故乙炔(C2H2)、乙醛(C2H4O)的混合气体可以看作C2H2、H2O的混合物，C2H2的最简式为CH，进一步看作CH与H2O的混合物，C元素的质量分数为72%，则CH的质量分数为72%÷=78%，故H2O的质量分数为1-78%=22%，故O元素质量分数=22%×=19.56%，故选C。 17． C 在柠檬醛中加入银氨溶液，水浴加热，有银镜出现，说明含有醛基(答案合理即可) 加足量银氨溶液（或新制的）氧化后，取上层清液调至酸性，再加入酸性溶液，若溶液褪色说明有碳碳双键 【详解】(1)柠檬醛分子中含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液、酸性溶液褪色，含有醛基，能发生银镜反应、能与新制的反应，分子中不含羧基，则不能与乙醇发生酯化反应，故答案选C； (2)可用银氨溶液检验醛基，在柠檬醛中加入银氨溶液，水浴加热，有银镜出现，说明含有醛基，化学方程式为； (3)醛基能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色，用溴水或酸性高锰酸钾溶液检验碳碳双键时，应先排除醛基对碳碳双键的影响，在柠檬醛中加入足量银氨溶液，加热使其充分反应，取上层清液调至酸性，再加入酸性高锰酸钾溶液，振荡，溶液褪色，说明含有碳碳双键。 18． 、 8 3:2 15 【详解】(1)柠檬醛的分子式是，所含官能团是醛基、碳碳双键的结构简式为、； (2)紫罗兰酮的H原子种类： ，核磁共振氢谱图中有8组峰；两种物质中均只有碳碳双键能与溴发生加成反应，最多消耗的的物质的量之比为3:2； (3)当六元环上只有一个取代基时，取代基的组成可表示为，则相应的取代基为、、、、，对于六元环来说，环上共有三种不同的位置，故共有15种符合条件的同分异构体。 19． 不可行 加成反应 保护碳碳双键，防止被氧化 5 +NaOH+Cu2O↓+3H2O 【详解】（1）①甲中的醇羟基和乙中的醛基均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以用酸性高锰酸钾溶液检验甲和乙中含有碳碳双键不可行。②甲的同分异构体，a．苯环上有两个不同的取代基；b.能与Br2的CCl4溶液发生加成反应，说明结构中有碳碳双键，c．遇FeCl3溶液呈现紫色，说明有酚羟基，则可以是或写成邻位或间位的取代基都可以。 （2）步骤1是双键变单键的过程，所以该反应为加成反应；R-CH2OH能在铜作催化剂、加热的条件下与氧气反应生成醛，则Y是，因为在氧化羟基到醛基的过程中，碳碳双键也容易被氧化，所以设计步骤1的目的是保护碳碳双键，防止被氧化。 （3）乙中有1个苯环和1个碳碳双键和1个醛基，它们都可以和氢气发生加成反应，所以1摩尔乙需要5摩尔氢气。 （4）乙中有醛基，能与氢氧化铜反应生成羧基，反应的化学方程式为： +NaOH+Cu2O↓+3H2O。 20． 醛基 4 消去反应 +NaOH+NaCl+H2O 氢氧化钠溶液 2+O2→2+2H2O 【分析】根据题中各物质的转化关系，在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成A为，A与溴化氢在双氧水条件下发生信息中的反应生成B为，B在氢氧化钠水溶液中发生水解生成C为，C发生氧化反应生成氢化阿托醛()。 【详解】(1)根据氢化阿托醛的结构简式可知，所含官能团的名称为醛基，由于氢化阿托醛中有一个苯环和一个醛基，所以一定条件下，1mol氢化阿托醛最多可跟4mol氢气加成，故答案为醛基；4； (2)反应②为在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成，反应的方程式为+NaOH+NaCl+H2O，故答案为消去反应；+NaOH+NaCl+H2O； (3)根据上面分析可知，④中所用试剂X为氢氧化钠溶液，故答案为氢氧化钠溶液； (4)C为，C发生氧化反应生成氢化阿托醛() ，反应的方程式为：2+O2→2+2H2O，故答案为2+O2→2+2H2O。 21．(1) 球形冷凝管 冷凝回流、导气 (2)作溶剂 (3)水浴加热 (4)Br2、HBr、HCl (5)干燥除水 (6)间溴苯甲醛高温被氧化 (7)防暴沸 (8)80% 【分析】苯甲醛与溴在氯化铝催化作用下生成间溴苯甲醛，同时生成溴化氢；生成的溴化氢用氢氧化钠溶液吸收，防止污染空气；有机相中含有溴等杂质，可用碳酸氢钠除去；有机相加入无水MgSO4固体，干燥除水；减压蒸馏，可降低沸点，避免温度过高，导致间溴苯甲醛被氧化，据此作答。 【详解】（1）实验装置中A为球形冷凝管，其主要作用是冷凝回流，导气，使挥发的反应物重新回到反应装置中，提高原料利用率。 （2）1,2-二氯乙烷在步骤1中作为溶剂，将无水、苯甲醛等物质溶解，使反应物充分混合，有利于反应进行。 （3）因为反应温度控制在，低于水的沸点，所以采取的控温方式为水浴加热，水浴加热能使温度均匀且易于控制。 （4）步骤1反应后，有机相中可能溶解有、，还可能溶有步骤2加入的HCl，能与、和发生反应从而将其除去。 （5）无水具有吸水性，步骤3中加入无水固体的作用是除去有机相中的水，起到干燥除水的作用。 （6）已知间溴苯甲醛温度过高时易被氧化，步骤4中采用减压蒸馏，是为了防止间溴苯甲醛因温度过高被氧化。 （7）减压蒸馏中毛细管的作用是形成气化中心，防止液体暴沸，保证蒸馏过程平稳进行。 （8）首先计算5.3 g苯甲醛的物质的量，根据物质的量公式，苯甲醛的摩尔质量，则。由反应方程式可知，苯甲醛与间溴苯甲醛的物质的量之比为1:1，所以理论上生成间溴苯甲醛的物质的量为0.05 mol，其质量。已知最后所得产品质量为7.4 g，则产率为。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $