内容正文:
第三章 烃的衍生物
第二节 醇 酚
第1课时 醇
[学习目标]
1.能基于官能团、化学键的特点分析和推断醇类发生氧化反应、消去反应的结构特点。能描述和分析醇类的重要反应,能书写相应的化学方程式。 (宏观辨识与微观探析)
2.能通过实验探究乙醇的取代反应、氧化反应和消去反应的反应条件。(科学探究与创新意识)
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课前 教材预案
课堂 深度拓展
课末 随堂演练
课时作业(十)
课前 教材预案
知识点1 醇的概述
1.结构特点:羟基与① 饱和碳原子 相连的化合物,称为醇,官能团为—OH。
饱和碳原子
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由烷烃所衍生的一元醇称为饱和一元醇,通式为
④ CnH2n+1OH ,可简写为R-OH,如甲醇和乙醇。
CnH2n+1OH
2.分类
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3.几种常见的醇
名称 甲醇 乙二醇 丙三醇(俗称甘油)
结构
简式 CH3—OH
性质 无色、具有挥发性的液体;易溶于水;有毒 无色、黏稠的液体,易溶于水和乙醇
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4.物理性质
(1)沸点
①相对分子质量相近的醇和烷烃相比,醇的沸点远远⑤ 高于 烷烃;
②饱和一元醇随分子中碳原子数的增加,沸点逐渐⑥升高 ;
③碳原子数目相同,羟基的个数越多沸点越⑦⑦高 。
高于
升高
高
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(2)溶解性
甲醇、乙醇、丙醇均可与水互溶。这是因为醇分子与水分子之间形成了⑧ ⑧氢键 。
氢键
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5.醇的命名
(1)选主链:选择含有与⑨ ⑨烃基 相连的碳原子的最长碳链为主链,根据主链碳原子的数目称为某醇。
(2)编位号:从距离⑩ 烃基 最近的一端开始,给主链碳原子依次用阿拉伯数字编号定位。
烃基
烃基
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(3)写名称:取代基位置-取代基名称-羟基位置-某几(羟基数目为两个及以上时)醇。
如: 的名称为⑪ 2-甲基-1-丙醇 ,CH3CH(OH)CH2OH的名称为⑫ 1,2-丙二醇 。
2-甲基-1-丙醇
1,2-丙二醇
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知识点2 醇的化学性质(以乙醇为例)
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1.置换反应
在常温下,乙醇与钠反应生成氢气,化学方程式为
⑰ 2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2↑ 。
2.取代反应
反应物 化学方程式
乙醇与氢溴酸反应 ⑱ C2H5OH+HBrC2H5Br+H2O
乙醇与浓H2SO4共热至140 ℃ ⑲ 2CH3CH2OHC2H5OC2H5+H2O
2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2↑
C2H5OH+HBrC2H5Br+H2O
2CH3CH2OHC2H5OC2H5+H2O
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3.消去反应
乙醇在浓硫酸作用下,加热到170 ℃,发生反应生成了乙烯,化学方程式为⑳ CH3CH2OHCH2CH2↑+H2O 。
CH3CH2OHCH2CH2↑+H2O
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4.氧化反应
(1)氧化反应
化学反应 化学方程式
乙醇在氧气中燃烧 ㉑ CH3CH2OH+3O2
2CO2+3H2O
乙醇的催化氧化 ㉒ 2CH3CH2OH+O2
2CH3CHO+2H2O
CH3CH2OH+3O2
2CO2+3H2O
2CH3CH2OH+O2
2CH3CHO+2H2O
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乙醇与酸性高锰酸钾溶液或重铬酸钾溶液反应 CH3CH2OHCH3CHOCH3COOH
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(2)氧化反应和还原反应
在有机化学反应中,通常把有机化合物分子中㉓ 失去氢原子或加入氧原子 的反应叫做氧化反应,㉔ 加入氢原子或失去氧原子 的反应叫做还原反应。
失去氢原子或
加入氧原子
加入氢原子或失去氧原
子
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探究点3 醚
1.乙醚的物理性质
无色、㉕ 易挥发 的液体,有特殊气味,具有麻醉作用。微溶于水,㉖ 易溶 于有机溶剂,是一种优良溶剂。
易挥发
易溶
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2.醚的结构特点
由㉗ 两个烃基 通过一个㉘ 氧原子 连接起来的化合物叫做醚。醚的结构可用R—O—R'来表示,R和R'都是烃基,可以相同,也可以不同。
两个烃基
氧原子
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判断