内容正文:
第二章 烃
第二节 烯烃 炔烃
第2课时 炔 烃
[学习目标]
1.从化学键的不饱和性等微观角度理解炔烃的结构特点,能辨析物质类别与反应类型之间的关系。(宏观辨识与微观探析)
2.能通过模型假设、证据推理认识常见有机化合物分子的空间结构,会判断有机化合物分子中原子间的位置关系。(证据推理与模型认知)
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化学 选择性必修3
课前 教材预案
课堂 深度拓展
课末 随堂演练
课时作业(七)
课前 教材预案
知识点1 乙炔的结构与性质
1.结构特点
结构式 H—C≡C—H
官能团 ① 碳碳三键
碳原子杂化方式 ② sp
三键所含共价键 ③ 1 个σ键,④ 2 个π键
空间结构 直线形结构,分子中的所有原子都处于同一直线上
碳碳三键
sp
1
2
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2.物理性质
无色、无臭的气体,微溶于水,易溶于有机溶剂。
3.化学性质
(1)氧化反应
①能使酸性KMnO4溶液褪色。
②能燃烧,火焰明亮并伴有黑烟,化学方程式是
⑤ 2C2H2+5O24CO2+2H2O 。
2C2H2+5O24CO2+2H2O
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(2)加成反应
与Br2加成 ⑥ +Br—Br
(1,2-二溴乙烯)
⑦ +Br—Br
(1,1,2,2-四溴乙烷)
与H2加成生成乙烯 ⑧ CH≡CH+H2CH2CH2
+Br—Br
+Br—Br
CH≡CH+H2CH2CH2
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与HCl加成生成氯乙烯 ⑨ CH≡CH+HClCH2CH—Cl
与H2O加成生成乙醛 ⑩ CH≡CH+H2OCH3—CHO
CH≡CH+HClCH2CH—Cl
CH≡CH+H2OCH3—CHO
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(3)加聚反应
聚乙炔可用于制备导电高分子材料,由乙炔合成聚乙炔的化学方程式为⑪ nCH≡CHCHCH 。
nCH≡CHCHCH
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4.实验室制备
(1)反应原理:用电石(CaC2)与水反应,化学方程式为⑫ CaC2+2H2OCa(OH)2+ 。
(2)气体净化:硫酸铜溶液洗气,以除去硫化氢等杂质气体,化学方程式为⑬ CuSO4+H2SCuS↓+H2SO4 。
(3)收集方法:排水法。
CaC2+2H2OCa(OH)2+
CuSO4+H2SCuS↓+H2SO4
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知识点2 炔烃的结构与性质
1.结构特点
炔烃的官能团是⑭ 碳碳三键 (⑮ —C≡C— ),只含一个碳碳三键时,其通式为⑯ CnH2n-2 (n≥2)。
碳碳三键
—C≡C—
CnH2n-2
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2.物理性质
与烷烃、烯烃物理性质的递变规律相似,随碳原子数的增多呈规律性变化。
密度 熔沸点 溶解性
随碳原子数的增多,相对密度逐渐增大。炔烃相对密度一般小于水的密度。 随碳原子数的增多熔沸点逐渐升高。n≤4时,在常温常压下为气态。其他的炔烃为液态或者固态。 不溶于水,易溶于有机溶剂。
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3.化学性质
炔烃的化学性质与乙炔相似,能发生加成发应、加聚反应和氧化反应。
4.系统命名法
与烯烃的命名方法相同,称为“某炔”。如
CH≡C—CH(CH3)—CH(CH3)2命名为
⑰ 3,4-二甲基-1-戊炔 。
3,4-二甲基-1-戊炔
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判断正误,正确的打“√”,错误的打“×”。
(1)乙炔是无色、有特殊臭味的气体。 ( × )
(2)乙炔分子中所有原子都在同一直线上。 ( √ )
(3)符合通式Cn(n≥2)的烃都属于炔烃。 ( × )
(4)可用向上排空气法收集乙炔。 ( × )
(5)丙炔分子中σ键与π键之比为3∶1。 ( √ )
(6)有机物CH≡C—CH(CH3)—CH3的名称为2-甲基-3-丁炔。 ( × )
×
√
×
×
√
×
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(1)符合通式Cn的烃不一定是炔烃,可能是二烯烃,也可能是环状烯烃。
(2)乙炔本身是无色、无臭的气体,其因混有H2S和PH3而具有特殊的臭味。
(3)炔烃的命名与烯烃的命名类似,含碳碳三键的最长碳链为主链,距碳碳三键最近端开始编号,其他与烯烃相同。
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