第2章 第2节 第1课时 烯烃（课件PPT）-【状元桥·优质课堂】2023-2024学年新教材高中化学选择性必修3（人教版2019）

第二章　烃 第二节　烯烃　炔烃 第1课时　烯　烃 [学习目标] 1.从化学键的不饱和性等微观角度理解烯烃的结构特点，能辨析物质类别与反应类型之间的关系。（宏观辨识与微观探析） 2.能通过模型假设、证据推理认识常见有机化合物分子的空间结构，了解烯烃的顺反异构现象，会判断复杂有机化合物分子中原子间的位置关系。（证据推理与模型认知） 返回目录 化学 选择性必修3 　 课前　教材预案 课堂　深度拓展 课末　随堂演练 课时作业（六） 课前　教材预案　 知识点1　烯烃的结构和性质　 1.烯烃的结构特点 （1）烯烃的官能团是①⁠ 　碳碳双键⁠ ⁠　⁠，只含一个碳碳双键时，其通式为② 　CnH2n　⁠（n≥2）。 碳碳双键　 CnH2n 返回目录 化学 选择性必修3 　 （2）乙烯 分子结构 官能团 碳原子 杂化方式 空间结构 ⁠ ⁠ ③ 　碳碳双键　⁠ ④ 　sp2　⁠ 平面形，分子中的所有原子都处于同一平面内 碳碳双键 sp2 返回目录 化学 选择性必修3 　 2.烯烃的物理性质 物理性质 变化规律 状态 当碳原子数小于或等于⑤ 　4　⁠时，烯烃在常温下呈气态，其他的烯烃常温下呈液态或固态 溶解性 一般难溶于水，易溶于有机溶剂 沸点 随碳原子数的增加，沸点逐渐⑥ 　⑥升高　⁠；碳原子数相同的烃，支链越多，沸点⑦ 　⑦越低　⁠ 密度 随碳原子数的增加，相对密度逐渐⑧ 　⑧增　⁠；烯烃的密度⑨ 　小于　⁠水的密度 4 升高 越低 增大 小于 返回目录 化学 选择性必修3 　 3.烯烃的化学性质 （1）氧化反应 ①烯烃能使酸性高锰酸钾溶液褪色，常用于⁠ ⁠的检验。 ②可燃性：单烯烃燃烧的通式为 ⑩ 　CnH2n＋O2nCO2＋nH2O　⁠。 CnH2n＋O2nCO2＋nH2O 返回目录 化学 选择性必修3 　 （2）加成反应 烯烃可与X2、HX（X表示卤素）、H2、H2O等在一定条件下发生加成反应。例如： 返回目录 化学 选择性必修3 　 与Br2加成 CH3CHCH2＋Br2⑪ 　CH3CHBr—CH2Br　⁠ 与H2加成 CH3CHCH2＋H2CH3CH2CH3 与HCl加成 CH2CH2＋HCl⑫ 　CH3CH2Cl　⁠ 与H2O加成 CH2CH2＋H2O⑬ 　CH3CH2OH　⁠ CH3CHBr—CH2Br CH3CH2Cl CH3CH2OH 返回目录 化学 选择性必修3 　 （3）加聚反应 烯烃可在一定条件下发生加成聚合反应。 如丙烯生成聚丙烯： ⑭⁠ 　nCH3CHCH2⁠ ⁠　⁠。 nCH3CHCH2 返回目录 化学 选择性必修3 　 知识点2　烯烃的立体异构和二烯烃　 1.烯烃的顺反异构 异构实例 ⁠ ⁠ ⁠ ⁠ 顺－2－丁烯 反－2－丁烯 产生原因 通过碳碳双键连接的原子或原子团不能绕键轴旋转会导致其空间排列方式不同 存在条件 每个双键碳原子都连接了不同的原子或原子团 返回目录 化学 选择性必修3 　 异构分类 顺式结构：相同的原子或原子团位于双键⑮ 　同一侧　⁠； 反式结构：相同的原子或原子团位于双键⑯ 　两侧　⁠ 性质特点 化学性质基本相同，物理性质有一定的差异 同 一侧 两 侧 返回目录 化学 选择性必修3 　 2.二烯烃的加成反应 分子中含有两个碳碳双键的烯烃叫做二烯烃，如1，3－丁二烯。 1，3－丁二烯与溴发生加成反应，有以下两种方式： （1）1，2－加成：CH2CH—CHCH2＋Br2 ⑰⁠ 　⁠ ⁠　⁠。 （2）1，4－加成：CH2CH—CHCH2＋Br2⑱ 　CH2Br—CHCH—CH2Br　⁠。 CH2Br—CHCH—CH2Br 返回目录 化学 选择性必修3 　 判断正误，正确的打“√”，错误的打“×”。 （1）符合Cn的烃都是烯烃。 （　×　） （2）烷烃不能发生加成反应，烯烃不能发生取代反应。 （　×　） （3）相同物质的量的乙烯和甲烷完全燃烧后生成水的质量相同。 （　√　） （4）用酸性高锰酸钾溶液可除去乙烷中混有的少量乙烯。 （　×　） × × √ × 返回目录 化学 选择性必修3 　 （5）CH2CHCl、CHClCHCl二者都具有顺反异构体。 （　×　） （6）⁠ ⁠与其顺反异构体的性质完全相同