内容正文:
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第
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期
学号
姓名
课题
:
有机性质大家谈
一锤定音
官能团
——
“
十二
种
官能团
的
性质
”
看了又看
编写:孙向东
校对:
吴艺璇
)
官能团是决定有机化合物性质的原子或原子团。官能团不仅对有机化合物的化学性质有决定性作用,而且还决定了有机化合物的种类和有机化合物的同分异构体。
《普通高中化学课程标准》有这样的学业要求:①能写出烃及其衍生物的官能团、简单代表物的结构简式和名称; ②能基于官能团、化学键的特点与反应规律分析和推断含有典型官能团的有机化合物的化学性质,根据有关信息书写相应的反应式。③能综合应用有关知识完成推断有机化合物、检验官能团、设计有机合成路线等任务。
现对12种官能团的重要性质梳理如下:理解涵义,何须死记,时时想起,开卷有益!
一.无官能团的有机物
物质类别
烷烃 CnH2n+2
苯及其同系物 CnH2n-6
主要反应
与Cl2反应
燃烧
与液溴、HNO3反应
与H2反应
燃烧
反应类型
取代反应
氧化反应
取代反应
加成反应
氧化反应
实例展示:
1.CH4 + Cl2CH3Cl(g) + HCl (取代反应)
2.CH4 + 2O2CO2 + 2H2O (氧化反应) CnH2n+2 + O2nCO2 + (n+1)H2O (氧化反应)
3. + Br2 + HBr (取代反应) + HNO3 + H2O (取代反应)
4. + Cl2 + HCl (取代反应) + Cl2 + HCl (取代反应)
5. + + HCl (取代反应)
6. + 3H2 (加成反应) + 3H2 (加成反应)
7.C6H6 + O26CO2 + 3H2O (氧化反应)
8.CnH2n-6 + O2nCO2 + (n-3)H2O (氧化反应)
二.碳碳双键
官能团
碳碳双键:
主要反应
与Cl2反应(一定条件)
与H2、溴水反应
形成高分子
KMnO4或燃烧
反应类型
取代反应
加成反应
加聚反应
氧化反应
实例展示:
1.CH2=CH-CH3 + Cl2CH2=CH-CH2Cl + HCl (取代反应)
2.CH2=CH2 + H2CH3CH3 (加成反应),CH2=CH2 + Br2—→ CH2Br-CH2Br (加成反应)
3.CH2=CH2 + H2OCH3CH2OH (加成反应)
+ H2O (加成反应,马氏)
CH2=CH-CH3 + HCl (加成反应,反马氏)
4.n CH2=CH2 (加聚反应)
n CF2=CF2 (加聚反应)
5.2CH2= CH2 + O22CH3CHO (氧化反应) 2CH2=CH2 + O22(氧化反应)
5CH2=CH2 + 12KMnO4 + 18H2SO4 == 10CO2 + 28H2O + 6K2SO4 + 12MnSO4 (氧化反应)
6.C2H4 + 3O22CO2 + 2H2O (氧化反应)
CnH2n +O2nCO2 + nH2O (氧化反应)
三.碳碳三键
官能团
碳碳三键:
主要反应
与H2、HCl、H2O等反应
形成高分子
KMnO4或燃烧
反应类型
加成反应
加聚反应
氧化反应
实例展示:
1.CH≡CH + HClCH2=CHCl (加成反应) CH≡CH + H2OCH3CHO (加成反应)
2.n CH≡CH (加聚反应)
3.CH≡CH + 2KMnO4 + 3H2SO4 == K2SO4 + 2MnSO4 + 2CO2 + 4H2O (氧化反应)
4.C2H2 + O22CO2 + H2O (氧化反应) CnH2n-2 + O2nCO2 + (n-1)H2O (氧化反应)
四.碳卤键(碳溴键)
官能团
碳卤键:,以碳溴键为例
主要反应
与H2O、NaCN反应
NaOH醇溶液反应
燃烧
反应类型
取代反应
消去反应或消除反应
氧化反应
实例展示:
1.CH3CH2Br + NaOHCH3CH2OH + NaBr (取代反应)
2. + 2NaOH + NaBr + H2O (取代反应)
3.CH3CH2Br + NaCNCH3CH2CN + NaBr (取代反应)
4.CH3CH2Br + NaOHCH2=CH2↑+ NaBr + H2O (消去反应)
5.CH2Br-CH2Br + 2NaOHCH≡CH↑+ 2NaBr + 2H2O (消去反应)
6.CH3CH2Br + 3O22H2O + 2CO2 + HBr (氧化反应)
五.醇羟基
官能团
羟基:
主要