内容正文:
化学选择性必修3课堂学案
第二节醇酚
第1课时醇
答案精解Pm
[学习目标]
L.能基于官能团、化学键的特点分析和推断醇类发生氧化反应、消去反应的结构特点。能描述和分析醇类的重
要反应,能书写相应的化学方程式。(宏规辩识与微观探析)
2.能通过实验探究乙醇的取代反应、氧化反应和消去反应的反应条件。(科学探究与创新意识)
(2)溶解性
课前
教材预案
甲醇,乙醇,丙醇均可与水互溶。这是因为醇
知识点①醇的概述
分子与水分子之间形成了⑧
5.醇的命名
L,结构特点:羟基与回
相连的化合
(1)选主链:选择含有与回
相连的碳
物,称为醇,官能团为一OH。
原子的最长碳链为主链,根据主链碳原子的数
2.分类
目称为某醇。
啦变科愁「
元蓝(如皖,结将简C为心HCH,OH
数日
儿啼如乙惊,站构简式为回
(2)编位号:从距离回
最近的一端开
多元解如内醇,结构简式为图
始,给主链碳原子依次用阿拉伯数字编号定位。
由烷烃所衍生的一元醇称为饱和一元醇,通式
(3)写名称:取代基位置一取代基名称一羟基
为回
,可简写为R一OH,如
位置一某几(羟基数目为两个及以上时)醇。
甲醇和乙醇。
如:CH一CH一CHOH的名称为回
3.几种常见的醇
CH
名称
甲醇
乙二醇
内三醇(俗称甘油)
CHCH(OH)CHOH的名称为☑
CHOH
知识点2醇的化学性质(以乙醇为例)
结构
CH,OH
CH-OH
CHOH
简式
CH OH
官能团:一0日
CH OH
-0一H、C-0
主:要
煤因:文原子骏引电子能力国
无色、具有挥发
容易断裂
氢、读原子,电子伯向☑
无色、黏稠的液体,易溶于
的化学键
性质
性的液体,易溶
-图:ClC业十0十1
水和乙醇
15
反应
于水:有毒
反应类型
16
反应
4.物理性质
L.置换反应
(1)沸点
在常温下,乙醇与钠反应生成氢气,化学方程
①相对分子质量相近的醇和烷烃相比,醇的沸
式为7
点远远固
烷烃:
2.取代反应
②饱和一元醇随分子中碳原子数的增加,沸点
反应物
化学方程式
逐渐回
乙醇与氢溴酸反应
③碳原子数目相同,羟基的个数越多沸点
乙醇与浓HSO,共
19
越园
热至140℃
·48
第三章烃的衍生物
3.消去反应
(4)相同条件下,等物质的量的CHCH(OH和
乙醇在浓硫酸作用下,加热到170℃,发生反
C2H完全燃烧时耗氧量相同。
()
应生成了乙烯,化学方程式为四
(5)利用酸性高锰酸钾溶液的强氧化性,可以
鉴别乙醇和乙醛。
()
4.氧化反应
(6)乙醇和乙醚都极易溶于水。
(
(1)氧化反应
名师提醒
化学反应
化学方程式
。(1)碳原子相同的醇与烷烃相比,醇的沸点高,
乙醇在氧气中燃烧
回
溶解性大,都是因为醇分子中含有羟基,分子
间可形成氢键。
乙醇的催化氧化
网
(2)醇含两个或以上碳原子,且与羟基相连碳
乙醇与酸性高锰
CH CH,OH
氧化
原子的相邻碳原子上有氢原子,才能发生消去
CH CHO
酸钾溶液或重铬
反应。
酸钾溶液反应
氧华CH.COOH
(3)根据醇的催化氧化机理分析,醇分子中与
(2)氧化反应和还原反应
羟基相连的碳原子上有氢原子时,才能发生氧
在有机化学反应中,通常把有机化合物分子中
化反应。
·(4)催化剂在反应前后质量和性质都不发生改
圆
的反应叫做氧
变,但在反应过程中可能参与反应,改变反应
化反应,四
的反应
路径,加快反应速率。
叫做还原反应。
探究点3醚
课堂
深度拓展
1.乙醚的物理性质
无色、因
的液体,有特殊气味,具有麻
探究点1儿实验探究乙醇的消去反应
醉作用。微溶于水,圆
于有机溶剂,
探究素材
是一种优良溶剂。
1.乙醇是一种重要的工业原料,可用于制造醋
2.醚的结构特点
酸、饮料、消毒剂、燃料等,在日常生活、工农业
由☑
通过一个☒
连接起来
生产中都有广泛的用途。
的化合物叫做醚。醚的结构可用R一O一R来
我们已经知道,乙醇与浓硫酸共热至170℃时
表示,R和R'都是烃基,可以相同,也可以
发生消去反应生成乙烯,如何证明该反应是消
不同。
去反应呢?又如何检验乙烯的生成呢?
1自主测评
判断正误,正确的打“/”,错误的打“×”。
(1)丁烷的相对分子质量比乙醇的大,常温下
呈液态。
(
(2)可用金属钠检验无水乙醇中是否含有水。
(3)醇的分子间脱水和分子内脱水都属于消去
反应。
·49·
化学选择性必修3课堂学案
1实验设计
【例题1】某化学兴趣小组用如图1所示装置进
乙烯的制取
行探究实验,以验证产物中有乙烯生成且乙
烯具有不饱和性。当温度迅速上升后,可观
度
察到装置Ⅱ试管中溴水褪色,烧瓶中浓硫酸
乙等利
与乙醇的混合液体变为棕黑色。
求缆到
实验装置
混
碎瓷片
浓硫酸
10%NaOH
酸性
的1
溶液KHnO溶液
溶液
碎瓷