内容正文:
第二章烃
第三节芳香烃
答案精解P1
[学习目标
L.从化学键的特殊性理解苯的结构特点,进而理解苯性质的特殊。能辨析物质类别与反应类型之间的关系。
(宏观辨识与微观探析)
2.根据平面正六边形模型,能判断含苯环有机化合物分子中原子问的位置关系。(证据推理与模型认知)
2.物理性质
课前
教材预案
无色液体,不溶于水,易溶于有机溶剂,密度比
知识点1苯
水的小。
3.化学性质
L.芳香烃
苯的同系物与苯的化学性质相似,但由于苯环
分子里含有一个或多个苯环的烃属于芳香烃,
和烷基的相互影响,使苯的同系物的化学性质
苯是最简单的芳香烃。
与苯和烷烃又有些不同。
2.苯的物理性质
(1)氧化反应
類色
状态
气味
毒性
密度
溶解性
①苯的同系物均能燃烧,化学方程式为
比水
色网
CH.+3,30点槛C0+0m-3DH0.
气味
溶于水
②苯的某些同系物能被酸性KMnO,溶液所
3.苯的分子结构
氧化
结构
式
O⊙
-C0H(应用:区别苯
空创
⊙
站料,斯有的子在图
CH
上倾原千以回梨化,与氣子和和第城
和苯的同系物)。
原子以回和站合,啊央角均为12亦,母
(2)取代反应
化学淘→个碳碳送的速长回,介丁回
和国
的架长之间,每个碳子余
①卤代
下的硫遮垂直十碳、.氧千构成的国
州三下而叠死成人图,均地对你
CH
分布在苹环平的上卜内期
4.苯的化学性质
eBr,四
与液议,国
取代反威
-CH,+C,光,
商化反地回
红成反这与围一国
②硝化
甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物在加热条件
然整现象:回
氧化反同
下反应可以生成三硝基甲苯,化学方程式为
化学方程式:2四
→不能使敏性KMO济液褪色
四
(三硝
基甲苯的系统命名为网
,又叫
知识点2苯的同系物
TNT,是一种网
晶体,不溶于水,也是
L.概念
种烈性炸药)。
苯环上的氢原子被烷基取代所得到的一系列
(3)加成反应
产物称为苯的同系物,其通式为回
催化剂
(n≥6)。
-CH,+3H2-
CH
·35·
化学选择性必修3课堂学案
4.苯的同系物的命名
拿名师提醒
(1)习惯命名法
(1)苯分子结构中不存在碳碳双键,但其是不
苯的同系物的命名是以苯作为母体,其他基团
饱和烃,可以发生加成反应。
作为取代基。如
CH称为☑
(2)苯的邻位二元取代物只有一种能说明苯分
子中的碳碳键不是单、双键交替结构,但苯的
二甲苯有三种同分异构体,即
CH
-CH
间位、对位二元取代物只有一种不能说明。
CH
(3)甲苯与澳蒸气在光照条件下发生甲基上的
取代反应,甲苯与液澳在澳化铁催化条件下发
-CH、
HC-
CH,名称分别为
生苯环上的取代反应。
四
四
.3@
课堂
深度拓展
(2)系统命名法
将苯环上的6个碳原子编号,可以某个甲基所
探究点1儿实验探究苯的取代反应
在的碳原子的位置为1号,选取团
位
I探究素材
次号给另一个甲基编号。
1.溴苯和硝基苯都是重要的工业原料。溴苯可
CH
用作农药原料,生产杀虫剂溴螨酯:用作医药
芳香烃
-CH
CH
CH.
原料,生产镇痛解热药和止咳药等。硝基苯可
CH
用作染料、医药、农药、荧光增白剂等的中
系统命名
网
网
间体。
自主测评引
判断正误,正确的打“/”,错误的打“X”。
(1)苯分子结构中不存在碳碳双键,所以苯不
能发生加成反应。
(
(1)以苯、液溴、浓硝酸为原料,你能设计制备
(2)苯能使溴水褪色是因为苯与溴水能发生化
溴苯和硝基苯的实验装置吗?
学反应。
(
(3)除去溴苯中的Br可采用加人NaOH溶液
分液的方法。
(4)苯的对位二元取代物只有一种,证明苯分
子中的碳碳键不是单、双键交替结构。()
(2)在制备过程中会有什么现象?应该注意哪
(5)甲苯与溴蒸气在光照条件下发生取代反应
些问题?
可以生成邻溴甲苯。
()
(6)甲苯与浓硝酸反应生成TNT,说明苯环对
烷基的性质产生了影响。
(
(7)所有苯的同系物都能使酸性KMnO,溶液
褪色。
()
·36
第二章经
(3)这样制得的溴苯和硝基苯纯净吗?若不纯
2.硝基苯的制取
净,又该如何提纯?
实验装置
①配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混
I实验设计
合酸,加入反应器中:
1.溴苯的制取
②向室温下的混合酸中逐滴加入一定质
量的苯,充分振荡,混合均匀
实验操作
实验装置
③在50~60℃下发生反应,直至反应
水
结束
④反应完毕后,把烧瓶里的液体倒入盛
①将苯和少量液溴放人烧瓶中,同时加
有冷水的烧杯里
入少量铁屑作催化剂,用带导管的塞子
塞紧:
实验现象
烧杯底部有
生成(硝基
实验操作
②反应完毕后,向锥形瓶中滴加AgN()
和解释
苯不溶于水,且密度比水大)
溶液:
①配制一定比例的混合酸时,应先将浓
③反应完毕后,把烧瓶里的液体倒入盛
硝酸注人容器中,再慢慢注