内容正文:
化学选择性必修3课堂学案
第2课时
有机化合物中的共价键和同分异构现象
答案精解P1
[学习目标]
L.能判断有机化合物分子中化学键的类型,分析键的极性:能从不同角度认识有机化合物种类繁多的原因,从微
观角度认识同分异构现象。(宏观辩识与微观探析)
2.建立书写和判断同分异构体的思维模型,并运用模型正确书写和判断有机物的同分异构体。(证据推理与模
型认知)
由于不同的成键原子间四
的
课前
教材预案
差异,共用电子对会发生偏移。偏移的程度越
知识点1有机化合物中的共价键
大,共价键极性越强,在反应中越容易发生断
1.共价键的类型
裂。因此有机物的园
及其邻
(1)。键和π键
近的图
往往是发生化学反应
实例
形成方式
特点
的活性部位。
通过σ键连接
(2)有机反应的特点(以乙醇的两个反应为例
的原子或原子
说明)
以“回
团回
键
”的形
化学反应
断键分析
探究结论
旋转而不会导
式相互重叠
致化学健的
HH
反应放出氢
共价键断
豉坏
2---(0+H+2Na→
气,乙醇分
裂需要吸
HH
刀
子中极性较
收热量,
两个碳原子
2H-C-(-ONa+H:t
强的国
且断裂位
未参与杂化
通过π键连接
的p轨道以
断裂
置存在多
的原子或原子
“图
加热条件
种可能。
团回
”的
下,乙醇分
相对无机
旋转
形式从侧面
子中极性较
反应,有
重叠
H-C-
-0-H+H-Br A
强的圆
机反应一
(2)一般规律
HH
断裂,
般反应速
①有机物中的单键是。键,双键中含有
-C-Br+I
发生国
率较小,
副反应较
固
个g键和回
个π键,三键
(填反
中含有回
个。键和☒
个
应类型)
多,产物
反应
比较复杂
π键。
②共价键类型与有机反应的类型密切相关:ā
知识点②有机化合物的同分异构现象
键能发生回
反应,π键能发生
@
反应。
1.含义:化合物具有相同的回
,但具有
2.共价键的极性与有机反应
圆
的现象叫同分异构现象,具有同分
(1)有机反应的活性部位
异构现象的化合物互为同分异构体。
第一章有机化合物的结构特点与研究方法
2.实例:戊烷的同分异构体如下表所示。
(6)分子式为CHO的同分异构体有3种。
物质名称
正戊烷
异戊烷
新戊烷
(
分子式
CHiz
「名师提醒
结构简式回
囫
(1)判断有机化合物分子中a键的个数时,切
相同点
分子式相同,都属于烷烃
勿遗漏双键、三键中的1个。键。
不同点
碳原子间的连接顺序不同
(2)烃分子中并不一定都含有极性键和非极性
3.同分异构体的类型
键,如CH只含有极性键。
(3)最简式或相对分子质量相同的化合物不一
(1)构造异构
定互为同分异构体,如丙烯与环己烷、甲酸和
异构方式
形成途径
示例
乙醇等。
碳骨架不同
CH,CH.CHCH、
碳架异构而产生的
四
异构
课堂
深度拓展
CH,一CHCH,CH、
探究点①儿有机物化合分子结构的表示方法
官能团位置
CH,-CH-CH-CH,:
1互动探究
位置异构
不同而产生
的异构
1.(1)你能写出乙酸的电子式吗?
24
乙酸的球棍模型还是空间填充模型?
官能团种类
官能团
不同而产生
CH,CH-OH,☒
异构
的异构
(2)写出乙酸、乙酸乙酯的分子式,二者的最简
(2)立体异构
式相同吗?
立体异构有圆
和回
1自主测评
I深度拓展
判断正误,正确的打“√”,错误的打“×”。
有机物分子结构的表示方法
(1)丙烯分子中σ键与π键的个数比是7:1。
种类
实例
含义
用元素符号表示物质分
(2)乙烯分子中σ键比π键的强度大,更稳定。
子组成的式子,可反映出
分子式
CH
一个分子中原子的种类
(3)乙醇与乙酸发生酯化反应时,乙醇分子中
和数目
的碳氧键断裂。
①表示物质组成的各元
(4)同分异构现象仅存在于有机物中。(
最简式
乙烷CH
素原子最简整数比的
(5)相对分子质量相同的几种化合物,互称为
(实验式)
最简式为CH
式子:
②由最简式可求最简式量
同分异构体。
化学选择性必修3课堂学案
(续表)
【例题1】下列各项中,表达正确的是
种类
实例
含义
A.乙醛的结构简式:CH COH
H
用小黑点等记号代替电
B.C2H分子的结构式:CH=CH
电子式
H:C:H
子,表示原子最外层电子
C.2丁烯的键线式:、入
H
成健情况的式子
D.CH,分子的空间填充模型:
①具有化学式所能表示
思维导引:解答有关判断化学用语正误问题
的意义,能反映物质的
HH
结构:
的思维流程如下:
结构式
H
C一H
②表示分子中原子的结
(1)判匹配,即符号表示的意义与题目要求是
H
H
合或排列顺序的式子,但
否匹配;
不表示空间结构
(2)判规范,即符号书写是否规范;
将结构式中碳碳单键,碳
(3)判事实,即模型是否符