内容正文:
化学·选择性必修3
第三章
烃的衍生物
第二节 醇 酚
课时(一) 醇
预习新知,落实必备知识
高效导学第一步
饱和碳原子
一个
两个
两个以上
CH3OH
高于
升高
高
氢键
降低
羟基
2CH3 CH2OH+2Na―→
2CH3CH2ONa+H2↑
C2H5OC2H5+H2O
挥发
麻醉
醚键
R—O—R′
烃基
氢原子
氧原子
氢原子
氧原子
×
×
×
×
√
课堂探究,培优关键能力
高效导学第二步
B
D
A
课后巩固,提升综合素养
高效导学第三步
C
C
A
D
B
课后培优巩固练(九)
【课程标准解读】 1.认识醇的组成和结构特点、性质、转化关系及其在生产、生活中的重要应用。2.认识醇的取代、消去反应及氧化反应的特点和规律。3.结合生产、生活实际了解醇对环境和健康可能产生的影响。
【教材基点梳理】
一、醇的结构特点、分类与物理性质
1.结构特点
羟基与__________相连。
2.分类
醇的分类
一元醇
二元醇
多元醇
羟基数目
____
____
________
醇的分类
一元醇
二元醇
多元醇
代表物
结构简式
_________
__________
__________
名称
甲醇
乙二醇
丙三醇(甘油)
分子式
CH4O
C2H6O2
C3H8O3
醇的分类
一元醇
二元醇
多元醇
代表物
物理
性质
无色、具有挥发性的液体,易溶于水,有毒
无色、黏稠的液体,易溶于水和乙醇
主要
用途
化工生产、
车用燃料
发动机防冻液
化妆品
3.物理性质
(1)沸点
①相对分子质量相近的醇和烷烃相比,醇的沸点远远____烷烃的沸点。
②饱和一元醇随分子中碳原子数的增加,沸点逐渐____。
③碳原子数目相同时,羟基的个数越多沸点越__。
(2)溶解性
甲醇、乙醇和丙醇均可与水互溶,这是因为醇分子与水分子之间形成了____。醇在水中的溶解度一般随分子中碳原子数增加而____。
二、醇的化学性质(以乙醇为例)
醇的化学性质主要由____决定。在醇分子中由于氧原子吸引电子能力比氢原子和碳原子强,使O—H和C—O的电子都向氧原子偏移,使O—H和C—O易断裂,即。
1.置换反应
在常温下,乙醇与钠反应生成氢气,化学方程式为___________________________
_________________________________。
2.取代反应
(1)醇可以与氢卤酸发生取代反应生成卤代烃和水。如乙醇与氢溴酸反应:______________________________________________。
(2)乙醇与浓硫酸共热至140 ℃生成乙醚:___________________________________
_______________________。
C2H5OH+HBreq \o(——→,\s\up17(△))C2H5Br+H2O
CH3CH2OH+CH3CH2OHeq \o(——→,\s\up17(浓硫酸),\s\do15(140 ℃))
(3)乙醚及醚
①乙醚是一种无色、易____的液体,沸点34.5 ℃,有特殊气味,具有____作用。乙醚微溶于水,易溶于有机溶剂,它本身是一种优良溶剂,能溶解多种有机物。
②醚:由两个烃基通过一个氧原子连接起来的化合物叫做醚。醚的官能团为____,
表示为_________________,醚的结构可用____________表示,R、R′都是____,可以相同也可以不同。
3.消去反应
乙醇在浓硫酸作用下加热到170 ℃,发生反应生成乙烯,化学方程式为
_____________________________________________。
CH3CH2OHeq \o(——→,\s\up17(浓硫酸),\s\do15(170 ℃))CH2===CH2↑+H2O
4.氧化反应
化学反应
化学方程式
乙醇在氧气中燃烧
CH3CH2OH+3O2eq \o(——→,\s\up17(点燃))2CO2+3H2O
乙醇的催化氧化
2CH3CH2OH+O2eq \o(——→,\s\up17(催化剂),\s\do15(△))2CH3CHO+2H2O
乙醇与酸性高锰酸钾溶液或重铬酸钾溶液反应
CH3CH2OHeq \o(——→,\s\up17(氧化))CH3CHOeq \o(——→,\s\up17(氧化))CH3COOH
[氧化反应和还原反应]
在有机化学反应中,通常把有机化合物分子中失去______或加入______的反应叫做氧化反应,加入______或失去______的反应叫做还原反应。
【基