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第三板块 作业(四) 创新应用 ——新情境问题强化训练
阅读下列资料,完成1~2题。
磷及其化合物有着广泛的运用。白磷的结构为,溶于CS2,易自燃。其氧化物有P4O6、P4O10。两种氧化物中均只有一种化学环境的P原子。P4与KOH溶液共热可制备PH3。白磷与Cl2反应可生成PCl3和PCl5。固态PCl5中含有PCl、PCl两种离子。Ca(H2PO4)2是磷肥的有效成分。
1.反应PCl3(g)+Cl2(g)PCl5(g) ΔH。下列有关该反应的说法正确的是( )
A.ΔH<0
B.平衡常数K=
C.其他条件一定,平衡时升高温度,v正减小,v逆增大
D.其他条件一定,增大的比值,PCl3的转化率降低
解析:选A 该反应为化合反应,即为放热反应,ΔH<0,A正确;该反应的平衡常数K=,B错误;其他条件一定,平衡时升高温度,v正和v逆均增大,C错误;增大Cl2与PCl3的比值即增大Cl2的投料,平衡正向移动,PCl3转化率增大,D错误。
2.利用CH4燃料电池电解制备Ca(H2PO4)2,并得到副产物H2、Cl2等,装置如图所示。下列说法不正确的是( )
A.a极反应:CH4-8e-+4O2-===CO2+2H2O
B.L膜为阳离子交换膜,电解时阴极室中NaOH溶液的浓度变大
C.可用铁电极替换阴极的石墨电极
D.a极上通入标况下2.24 L CH4,阳极室Ca2+减少0.4 mol
解析:选B a极CH4变为CO2发生氧化反应,反应为CH4-8e-+4O2-===CO2+2H2O,A正确;要制备Ca(H2PO4)2,Ca2+经K膜进入产品室与从L膜进入的磷酸二氢根结合,所以L膜为阴离子交换膜,阴极室H2O放电产生OH-与从原料室进入的Na+结合为NaOH,所以NaOH浓度变大,B错误;阴极电极不参与反应,可以换成铁,C正确;由电子守恒和电荷守恒得到关系式为CH4~8e-~4Ca2+,即1 mol CH4消耗时,阳极室Ca2+减少4 mol,标况下2.24 L CH4为0.1 mol,阳极室Ca2+减少0.4 mol,D正确。
3.目前大多数城市采用雨污分流的排水体制,污水汇集到一起,进行集中处理。如图是电解法处理某生活污水的装置,下列叙述正确的是( )
A.甲、乙两个电极均为消耗型电极,不能用石墨代替
B.污水中污染物的除去是阳极反应与阴极反应协同作用的结果
C.当阳极有9.0 g Al溶解时,阴极一定增重100.5 g或32.0 g
D.电解开始时,阴极反应为2H2O+2e-===H2↑+2OH-,阴极区溶液pH升高
解析:选B 电极乙与电源负极相连,为阴极,发生得电子的还原反应,在电解过程中不消耗,可以用石墨电极代替,A错误;污水中的Cu2+、Hg2+在阴极还原析出,阳极Al失电子生成Al3+,与后续阴极反应(2H2O+2e-===H2↑+2OH-)生成的OH-生成具有吸附作用的Al(OH)3胶体,吸附污水中的污染物,同时生成的H2所产生的微小气泡起到气浮的作用,使密度较小的絮状物上浮到水面,B正确;已知信息中没有确定污水中Cu2+、Hg2+的量,故不能确定在电解时阴极生成物的质量,C错误;根据题图可知污水中含Cu2+、Hg2+,故电解开始阶段阴极的电极反应依次为Hg2++2e-===Hg、Cu2++2e-===Cu,D错误。
4.[双选]如图为电解法处理含有Cl-、NO的酸性废水的工作示意图。已知在铁的化合物的催化机理中,H+吸附到b电极表面获得电子形成活性H再参与反应。下列说法错误的是( )
A.起催化作用的是Fe(Ⅲ)
B.b极的电极反应式为10H++NO+8e-===NH+3H2O
C.阳极附近溶液的pH变大
D.废水处理过程中Cl-浓度基本不变
解析:选AC 由铁的化合物的催化机理图可知,Fe(Ⅱ)参与第一步反应且反应前后质量不发生变化,起催化作用的是Fe(Ⅱ),故A错误;b极中NO转化为NH,N元素化合价从+5价降低到-3价,电解质溶液为酸性环境,根据得失电子守恒和电荷守恒配平电极反应式为10H++NO+8e-===NH+3H2O,故B正确;由题图知,电极b上硝酸根离子转变为铵根离子,发生还原反应,则电极b为阴极、电极a为阳极,Cl-在阳极失去电子生成HClO,电极反应式为H2O+Cl--2e-===HClO+H+,阳极附近溶液氢离子浓度增大,pH变小,故C错误;由题图知,该过程中Cl-转化为HClO后又转化为Cl-,则Cl-浓度基本不变,故D正确。
5.[双选]我国科学家设计了一种阴阳极协同苯酚转化装置,实现对酸性废水中苯酚()的高效除去。原理如图所示,其中电极分别为ZnO@石墨烯(石墨烯包裹的ZnO)和石墨烯。该装置工作时,下列叙述错误的是( )
A.石墨烯上的电势比ZnO@石墨烯上的高