2024届高三化学一轮复习 晶胞结构与计算 考点练习

晶胞结构与计算 基础达标 1.(2023·浙江丽水、湖州、衢州高三联考)向FeCl3溶液中滴加黄血盐K4[Fe(CN)6]可制得普鲁士蓝,向FeCl2溶液中滴加赤血盐K3[Fe(CN)6]可制得滕氏蓝。普鲁士蓝和滕氏蓝很久以来都被视为两种物质,但科学家研究发现,两者都是如图所示的结构(K+未标出)。下列关于普鲁士蓝和滕氏蓝说法不正确的是(　　) A.根据如图的晶体结构,K+应位于晶胞体心 B.普鲁士蓝和滕氏蓝都是离子晶体 C.图中Fe2+和Fe3+的位置不能互换 D.测定晶体的结构常采用X射线衍射法 2.(2023·浙江杭州学军中学高三模拟)河蚌的壳外层主要成分为方解石,内层主要是霰石,两者成分都是碳酸钙,但晶体结构不同,称为“同质多象”现象,金刚石和石墨也属于“同质多象”现象。霰石光滑,结构中每个Ca2+周围围绕着6个C,方解石坚硬,晶胞结构如图。下列说法错误的是(　　) A.霰石晶体中每个C周围有6个Ca2+ B.霰石和方解石中的C均为平面三角形结构 C.霰石和方解石的熔点相同 D.方解石晶体结构图的平行六面体中含有2个Ca2+、2个C 3.(2023·浙江嘉兴高三统测)某种氮化铁FexNy的结构如图1所示(晶胞为立方体,边长为a pm),Cu可替代晶胞中不同位置的Fe,图2为其能量变化示意图,形成Cu替代型的化学式是Fex-zCuzNy。下列说法不正确的是(　　) 图1 图2 A.图1中氮化铁的化学式是Fe4N B.a位置Fe周围最近的N有6个 C.两个b位置Fe的最近距离为a pm D.最稳定的Cu替代型产物的化学式为Fe3CuN 4.(2023·浙江四校高三联考)钙钛矿类杂化材料(CH3NH3)PbI3,是太阳能光伏电池的有机半导体材料,其晶胞结构如图1所示,其中B为Pb2+,A的原子分数坐标为(0,0,0)。下列说法错误的是(　　) 图1 图2 A.B的原子分数坐标为() B.N、I、Pb均属于p区元素 C.若沿z轴向xy平面投影,则其投影图如图2所示 D.(CH3NH3)+中存在σ键、配位键和氢键 5.下列说法正确的是(　　) A.一种由M原子(顶角和面心)和N原子(棱的中心和体心)构成的气态团簇分子结构如图①所示,它的化学式为MN B.若图①为NaCl晶胞,则Na+周围紧邻的Na+数目是12,Na+周围紧邻的Cl-数目是8 C.H2S和H2O分子结构相似,但在H2S晶体中一个H2S分子的配位数为12,而冰中H2O的配位数为4,是因为共价键具有饱和性和方向性 D.磷化硼(BP)晶体结构(如图②)与金刚石相似,都是共价晶体,由晶胞结构可知B和P原子均满足8电子稳定结构 6.(2023·浙江余姚中学月考改编)某记忆合金的晶体结构如图a所示,晶胞结构如图b所示。下列说法错误的是(　　) A.该物质的化学式为Ni2MnGa B.与Ga最邻近且距离相等的Ni原子数是8 C.该晶体与金属钠含有相同的化学键 D.与Mn距离最近的Ni有4个 7.(2024·浙江温州一模改编)Ga与N形成的化合物是一种重要的半导体材料,晶体的部分结构如图。 下列所示为该晶体所对应晶胞的是(　　) B组　综合提升 8.(2023·湖南长沙期末)磷青铜晶体的晶胞结构如图所示,该晶体中P原子位于由铜原子形成的　　　　的空隙中。若晶体密度为a g·cm-3,P与最近的Cu原子的核间距为　　　　　 nm(用含NA的代数式表示)。  9.(2023·河南洛阳六校联考)在自然界中TiO2有三种晶型,其中最重要的是金红石型,晶胞结构和投影图如下,晶胞棱边夹角均为90°,晶胞参数为a pm、a pm、c pm,设阿伏加德罗常数的值为NA,则Ti4+的配位数是　　　　　,TiO2的密度为　　　　g·cm-3(列出计算式)。  10.(2023·浙江丽水学院附中段考)钙钛矿晶体的结构如下图所示。晶体的化学式为　。  晶胞中的原子可用x、y、z组成的三数组来表达它在晶胞中的位置,称为原子坐标。已知原子坐标为A(0,0,0),B(0,,0),则Ca2+的原子坐标为　　　　　　　　　。  11.(2024·浙江宁波高三一模)第ⅢA族和第ⅤA族元素可形成多种化合物。请回答: (1)基态B原子核外电子占据的最高能级符号是　　　　　,基态As原子的价层电子排布式是　　　　　。  (2)①固体储氢材料氨硼烷BH3·NH3,其结构和乙烷相似,下列有关说法正确的是　　　　　。  A.氨硼烷中B原子的杂化方式为sp2 B.相同条件下在水中的溶解度:氨硼烷>乙烷 C.元素B、N的第一电离能均高于相邻元素 D.是硼原子能量最低的激发态 ②BF3形成的化合物中配位键的强度:BF3·N(CH3)2Cl　　　　　(填“>”“<”或“=”)BF3·N(CH3)Cl2,理由是