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突破
第一章有机化合物的结构特点与研究方法
第一节有机化合物的结构特点
课时1》
有机化合物的分类方法有机化合物中的共价键
1.如图是药物利托那韦的结构,有关利托那韦的说法错误的是
A.分子式为C,HsN。O,S2
B.分子中既含有σ键又含有π键
C.分子中含有极性较强的化学键,化学性质比较活泼
D.分子中含有苯环,属于芳香烃
2.(2023·广东湛江高二期中)下列有机化合物中,都含有多个官能团:
CHO
CH,OH
CH,OH
OH
B.
COOH
HO
OH
CHCOOH
OH
OCH,
OH
E.CH,=CHCOOCH,
(1)可以看作醇的是
(填写字母,下同)。(2)可以看作酚的是
(3)可以看作羧酸的是
(4)可以看作酯的是
(5)E中σ键和π键个数比为
课时2
有机化合物的同分异构现象
CsHu
1.(1)某有机物结构简式为
,它的结构最多有
种。
C.HsBr2
(2)已知:苯的同系物中,与苯环直接相连的碳原子上有氢原子,就能被酸性高锰酸钾溶液氧
化生成芳香酸,反应如下:
R
MnO.H'
H
COOH
R
现有苯的同系物甲、乙、丙,分子式都是CoH4,完成下列问题:
①甲不能被酸性高锰酸钾溶液氧化为芳香酸,它的结构简式是
②乙能被酸性高锰酸钾溶液氧化成分子式为C,HO。的芳香酸,则乙可能的结构有
种。
③丙苯环上的一溴代物只有一种。试写出内可能的结构简式(写至少2种)
进阶突破·拔高练
01
第二节研究有机化合物的一般方法
课时1
有机化合物的分离、提纯
1.苯甲醇与苯甲酸都是常见化工原料,工业上常在碱性条件下由苯甲醛来制备。某实验室模拟
其生产过程,步骤如下:
0
实验原理:2
H+KOH
CH,OH+
-OK
有关资料:
名称
苯甲醛
苯甲酸
苯甲醇
乙醚
相对分
1I,0乙能洗涤
106
122
108
74
无水探
子质量
演液报年
酸
熔点/℃
-26
122.13
-15.3
-116.3
沸点/℃
179.62
249
205.7
34.6
窗图
.2产品2
溶解
水
微溶
微溶
微溶
微溶
浓酸
醇易溶
易溶
易溶
易溶
图1
图2
性
醚
易溶
易溶
易溶
苯甲醛在空气中极易被氧化,生成白色苯甲酸。实验步骤及方法如下:
I.向盛有足量K0H溶液的反应器中分批加入新蒸过的13.5mL(14.0g)苯甲醛,持续搅拌
至反应混合物变成白色蜡糊状A,转移至锥形瓶中静置24小时以上。反应装置如图1。
Ⅱ.步骤I所得产物后续处理如图2。
(1)仪器a的名称为
(2)步骤I中苯甲醛需要分批加入且适时冷却,其原因是
(3)为获取产品1,将乙醚萃取液依次用饱和亚硫酸氢钠溶液、10%碳酸钠溶液和水进行洗涤
并分液。乙醚萃取液的密度小于水,取分液后
(填“上”或“下”)层液体加入无水
MgSO,其作用为
操作①含多步操作,其中最后一步分离操作是
对乙醚和产品1进行分离,其名称为
(4)操作②包含溶解、蒸发浓缩、结品、晾干,下列仪器在该操作中不需要用到的有
(填标号,下同)。
A.分液漏斗
B.蒸发皿
C.研钵
D.玻璃棒
(5)①若产品2产率比预期值稍高,可能原因是
A.操作②未彻底晾干
B.产品中混有其他杂质
C.过滤时滤液浑浊
D.部分苯甲醛被直接氧化为苯甲酸
②产品2经干燥后称量,质量为6.1g,计算其产率为
(保留3位有效数字)。
02黑白题化学1选择性必修第三册·RJ
课时2。》实验式、分子式,分子结构的确定
1.(2023·安微合肥高二联考)有机物W(相对分子质量为46)的红外光谱和核磁共振氢谱如图
所示,下列有关W的说法中错误的是
100
80
40
C-I
20
0-H
-)
40003000200m1500100095085070m
W的红外光遵
波就em
32
0
8 /ppm
W的核磁共振氢语
A.W的官能团是羟基
B.W分子中的烃基是一C,H,
C.W的同分异构体只有一种
D.W分子中不存在“C一C”键
2.有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可以从牛奶中提取。纯净的A为无色黏稠液体,易溶于
水。为研究A的组成与结构,进行了如下实验:
实验步骤
解释或实验结论
(1)称取A9.0g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下
A的相对分子质量为
H,的45倍
(2)将9.0gA在足量纯0,中充分燃烧,并使其产物依次缓
A的分子式为
缓通过浓硫酸,碱石灰,发现两者分别增重5.4g和13.2g
(3)另取A9.0吕,跟足量的NaHC0,粉末反应,生成
用结构简式表示A中含有的官能团:
2.24LC0,(标准状况).若与足量金属钠反应则生成224L
H,(标准状况)
(4)A的核磁共振氢谱如下图:
A中含有四种氢原子
U
109876543210
(5)综上所述,A的结构简式为
写出两分子A脱去两分子水