内容正文:
进阶
突被
第三章
烃的衍生物
第一节卤代烃
1.(2023·安徽毫州高二期末改编)烃A的一氯取代物有B、F和G三种。B和G分别与强碱的
醇溶液共热都只得到有机物H。有关物质间的转化如图所示。
已知:CH,CH0
1)银氨溶液,加热
CH,COOH
2)H
CIL
回①口回基培速加
CH.CCH,COOH
2)H-
CH
(CICCILCI
CH.CH
⊙②回
(1)反应②的反应类型为
:C的名称是
(2)反应①的试剂和条件是
(3)C→D反应的化学方程式是
(4)与D属于同一类物质但比D少一个碳原子的有机物共有
种。
2.某液态卤代烃RX(R是烷烃基,X是某种卤素原子)的密度为145g·mL。为了测定RX的
相对分子质量,实验步骤如下:
I.准确量取10.90mLRX,放入试管中:
Ⅱ.在试管中加入过量NOH稀溶液,并放入些许沸石,塞上带有长导管的塞子,如图所示,加
热,发生反应:
Ⅲ.反应完成后,冷却溶液,加入足量的稀NO,酸化,再滴加AgNO,溶液
得到浅黄色沉淀:
RX与NOII
水溶液
V.过滤、洗涤、干燥后称重,得27.26g固体。
沸石
已知:不考虑实验过程中造成的质量损失。
回答下列问题:
(1)步骤N中,过滤时常用到的玻璃仪器有烧杯
(2)步骤Ⅱ中,发生有机反应的反应类型为
若实验进行过程中,发现未加入沸石,
则应采取的措施是
(3)步骤Ⅲ中,加入稀HNO,的作用是
(4)依据上述实验步骤所提供的实验数据,RX的结构简式为
(5)试管中发生反应的化学方程式为
(6)若步骤Ⅲ中加入稀HNO,的量不足,则测得卤代烃的相对分子质量将
(填“偏
大”“偏小”或“无影响”)。
进阶突破·拔高练07
第二节醇酚
课时1》醇
1.(2023·河北邢台高二期末节选)以正丁醇为原料可制得正丁醚,反应原理和反应装置如下:
浓硫酸
2CH,CH,CH,CH,OH
134135℃
CH,CH,CH,CH,OCH,CH,CH,CH,(正丁醚)+H,O
物质
状态
相对分子质量
沸点/℃
密度/(g·cm3)
水中溶解性
分水器盛b
正丁醇
无色液体
74
117.2
0.8109
微溶
正丁醚
无色液体
130
142.4
0.773
难溶
查阅资料:正丁醇能溶解在50%的硫酸中,而正丁醚则很少溶解。
实验步骤如下:①将14.8g正丁醇和4.7g浓硫酸加到A中,并加几粒沸石。在分水器中加入
一定体积的饱和食盐水,先小火加热A,后继续加热至135℃,维持该温度至反应完成:②A
中液体冷却后连同分水器中的液体一起倒入盛有30L水的分液漏斗中,振荡后静置,分液
得到粗产品:③得到的粗产品先用50%硫酸洗涤2次(每次10mL),再用12mL水洗涤:④将
③中洗涤后的产物加入少量无水氯化钙固体,静置片刻,过滤除去氯化钙固体:⑤进行蒸馏纯
化,收集139~142℃的馏分,得正丁醚6.4g。
(1)仪器B的名称为
。最有可能生成的有机副产物为
(2)步骤①中分水器的上层液体的主要成分为
(填物质名称),结合平衡移动原理解
释步骤①中使用分水器不断分离除去水的目的:
(3)步骤②中反应物冷却后连同分水器的水倒入30mL水中的目的是
(4)步骤⑤中进行蒸馏操作时,若从117℃开始收集馏分,产率
(填“偏高”“偏低”或
“不变”),原因是
(5)本实验所得到的正丁醚的产率是
(保留三位有效数字)。
课时2》酚
1.按以下步骤可由HO
合成HO
OH(部分试剂和反应条件已略去)。
请回答下列问题:
1山
(1)有机物E中,所含官能团的名称为
(2)写出有机物A、F的结构简式:
B
H0)-
A
,F
(3)反应①~⑦中属于消去反应的是
(填代号)。
(4)已知有机物M与H0一
互为同系物,且分子式为CH。0,则符合该条件的同分异构
体共有
种,其中苯环上的一氯代物只有两种的是
(任写出一种结构即可)。
08黑白题化学1选择性必修第三册·RJ
第三节醛酮
1.(2023·吉林长春高三模拟)邻硝基苯甲醛是一种重要的精细化学品,实验室可通过图1装置
(夹持仪器已略去),以邻硝基苯甲醇为原料,利用两相反应体系(图2)实现邻硝基苯甲醛的
选择性氧化合成。已知部分物质的性质如表所示
CH,OH
CHO
TEMPO-
物质
COOH
NO.
N02
水相
0.1l·L
难溶于水,
CH-OH
TEMPO-COOH
CHO
微溶于水,易
易溶水,难溶
溶解性
易溶
于
Na10all0,I5气
-NO
溶于CH,Cl2
于CH,Cl
CH2Cl2
熔点/℃
70
43
蕊力揽拌酒
CILOH
CIO
沸点/℃
270
153
图1
CNO.
N0。
0
H
有杭州
图2
RC-H+NaHSO一R-COH
性质
SO,Na
(易溶于水)
实验步骤如下:
I.向三颈瓶中依次