内容正文:
进阶
突被
第2章官能团与有机化学反应
烃的衍生物
第1节有机化学反应类型
课时1●》有机化学反应的主要类型
1.(双选)(2023·山东济南高二期中)C0,和甲醇在Ru-Rh(钉铑)基催化剂表面加氢可以制取
乙酸,其反应机理如图所示。下列说法错误的是
H(0
CIT.COOIT
人总n①出
/[RD*]CILCOORHI
LiOH Bh
3
CH,!②CIl,RhC0
/、
CH,OH
A.l起到催化作用
B.反应①和⑤的反应类型相同
C.反应③中有极性键的断裂和非极性键的形成
OH
D.根据该反应机理,可以由CH,一CHCH3制备CHCH,CH,COOH
课时2》卤代烃的性质和制备
1.某液态卤代烃RX(R是烷烃基,X是某种卤素原子)的密度为1.45g·mL。为了测定RX的
相对分子质量,实验步骤如下:
I.准确量取10.90mLRX,放入试管中:
Ⅱ.在试管中加入过量Na0H稀溶液,并放入些许沸石,塞上带有长导管的塞子,如图所示,加
热,发生反应:
Ⅲ.反应完成后,冷却溶液,加入足量的稀HNO,酸化,再滴加AgNO,溶液
得到浅黄色沉淀:
HX与NaOH
水淙液
V.沉淀经过滤、洗涤、干燥后称重,得27.26g固体。
满石
已知:不考虑实验过程中造成的质量损失。
回答下列问题:
(1)步骤Ⅳ中,过滤时常用到的玻璃仪器有烧杯
(2)步骤Ⅱ中,发生有机反应的反应类型为
,若实验进行过程中,发现未加入沸石,
则应采取的措施是
(3)步骤Ⅲ中,加入稀HNO,的作用是
(4)依据上述实验步骤所提供的实验数据,RX的结构简式为
(5)试管中发生反应的化学方程式为
(6)若步骤Ⅲ中加入稀HN0,的量不足,则测得卤代烃的相对分子质量将
(填“偏
大”“偏小”或“无影响”)。
进阶突破·拔高练07
第2节醇和酚
课时1
醇
1.(2023·河北邢台高二期末节选)以正丁醇为原料可制得正丁醚,反应原理和反应装置如下:
浓硫酸
2CH,CH,CH,CH,OH
CH,CH,CH,CH,OCH,CH,CH,CH,(正丁)+H,O
134-1359℃
反应物和产物的相关数据如下:
物质
状态
相对分子质量
沸点/℃
密度/八g·cm3)】
水中溶解性
分水
正丁醇
无色液体
74
117.2
0.819
微溶
正丁醚
无色液体
130
142.4
0.773
难溶
查阅资料:正丁醇能溶解在50%的硫酸中,而正丁醚则很少溶解」
实验步骤如下:①将14.8g正丁醇和4.7g浓硫酸加到A中,并加几粒沸石。在分水器中加入
一定体积的饱和食盐水,先小火加热A,后继续加热至135℃,维持该温度至反应完成:②A
中液体冷却后连同分水器中的液体一起倒入盛有30mL水的分液漏斗中,振荡后静置,分液
得到粗产品:③得到的粗产品先用50%硫酸洗涤2次(每次10mL),再用12mL水洗涤:④将
③中洗涤后的产物加入少量无水氯化钙固体,静置片刻,过滤除去氯化钙固体:⑤进行蒸馏纯
化,收集139~142℃的馏分,得正丁醚6.4g。
(1)仪器B的名称为
。
最有可能生成的有机副产物为
(2)步骤①中分水器的上层液体的主要成分为
(填物质名称),结合平衡移动原理解
释步骤①中使用分水器不断分离除去水的目的:
(3)步骤②中反应物冷却后连同分水器的水倒入30mL水中的目的是
(4)步骤⑤中进行蒸馏操作时,若从117℃开始收集馏分,产率
(填“偏高”“偏低”或
“不变”),原因是
(5)本实验所得到的正丁醚的产率是
(保留三位有效数字)。
课时2
酚
1.按以下步骤可由H0
合成HO
OH(部分试剂和反应条件已略去)。
请回答下列问题:
(1)有机物E中,所含官能团的名称为
H,
(2)写出有机物A、F的结构简式:
,绿
A
,F
(3)反应①~⑦中属于消去反应的是
(填代号)。
(4)已知有机物M与H0《》
互为同系物,且分子式为CH。0,则符合该条件的同分异构
体共有
种,其中苯环上的一氯代物只有两种的是
(任写出一种结构即可)。
08黑白题化学1选择性必修第三册·LK
第3节醛和酮
糖类和核酸
课时1●》醛和酮
1.(2023·吉林长春高三模拟)邻硝基苯甲醛是一种重要的精细化学品,实验室可通过图1装置
(夹持仪器已略去),以邻硝基苯甲醇为原料,利用两相反应体系(图2)实现邻硝基苯甲醛的
选择性氧化合成。已知部分物质的性质如表所示。
CH,OH
CHO
TEMPO-
物质
COOH
NO.
N03
水相
0.lmdl·L1
难溶于水,
CH.OH
1EM0-C00H1
CHO
微溶于水,易
易溶水,难溶
溶解性
易
溶于
0
NaCIO,NaHCO:.15
NO
溶于CH,Cl
于CHCl2
CH2Cl2
熔点/℃
70
43
磁力搅拆器
CH.OH
CHO
沸点/℃
270