2023届高考化学大单元二轮复习讲重难 专题十四 有机化学基础 课件

2023届高考化学二轮复习 讲重难 新教材新高考 专题十四 有机化学基础 1 考情预测 考情预测 核心素养 预计2022年高考仍会借助社会热点新闻、新科技、新能源、新材料为背景，考查化学反应的类型、反应条件的判断、物质（或官能团）的名称、化学方程式的书写、同分异构体的判断与书写及有机合成路线的设计等。 宏观辨识与微观探析 证据推理与模型认知 2 Content 目录 01 02 考点1 常见官能团的结构及其特征性质 考点2 有机物的命名 03 考点3 有机反应类型与重要有机反应 04 05 考点5 有机合成与推断中的重要反应 考点4 有机合成路线设计的几种常见类型 3 考点1 常见官能团的结构及其特征性质 PART 03 4 单击此处添加文字阐述，添加简短问题说明文字 标题内 容 常见官能团的结构及其特征性质   官能团 主要化学性质 烷烃 ①在光照下发生卤代反应； ②不能使酸性KMnO4溶液褪色； ③高温分解 不饱和烃 烯烃 ①跟X2、H2、HX、H2O等发生加成反应； ②加聚； ③易被氧化，可使酸性KMnO4溶液褪色 炔烃 ①跟X2、H2、HX、H2O等发生加成反应； ②易被氧化，可使酸性KMnO4溶液褪色； ③加聚 5 常见官能团的结构及其特征性质 苯 ①取代—硝化反应、磺化反应、卤代反应(Fe或Fe3＋作催化剂)；②与H2发生加成反应 苯的同系物 ①取代反应； ②使酸性KMnO4溶液褪色 卤代烃 —X ①与NaOH溶液共热发生取代反应； ②与NaOH醇溶液共热发生消去反应 醇 —OH ①跟活泼金属Na等反应产生H2； ②消去反应，加热时，分子内脱水生成烯烃； ③催化氧化； ④与羧酸及无机含氧酸发生酯化(取代)反应 常见官能团的结构及其特征性质 酚 —OH ①弱酸性；②遇浓溴水生成白色沉淀；③遇FeCl3溶液呈紫色 醛 ①与H2加成为醇；②被氧化剂(如O2、[Ag(NH3)2]＋、Cu(OH)2等)氧化为羧酸 羧酸 ①酸的通性；②酯化反应 酯 发生水解反应，生成羧酸(盐)和醇 考点2 有机物的命名 PART 03 8 有机物的命名 命名关键：①确定类别　②选准主链　③注意细节(如数字与汉字不能直接相连) 3，4-二甲基己烷 2­乙基-1-丁烯 2，3-二甲基­1，3­丁二烯 9 有机物的命名 ④ ：______ __ ⑤ ：____ ____ ⑥ ：____ ____ 邻甲基乙苯 3­甲基-2-氯丁烷 3-甲基­2-乙基­1­丁醇 【注意】命名含有多个不同官能团化合物的关键在于要选择优先的官能团作为母体。官能团作为母体的优先顺序为(以“＞”符号表示优先)：羧酸＞酯＞醛＞酮＞醇＞胺，如 名称为聚甲基丙烯酸甲酯。 10 考点2 有机反应类型与重要有机反应 PART 03 11 有机反应类型与重要有机反应 反应类型 重要的有机反应 取代反应 烷烃的卤代：CH4＋Cl2 → CH3Cl＋HCl 烯烃的卤代：CH2=CH—CH3＋Cl2 → CH2=CH—CH2Cl＋HCl 卤代烃的水解：CH3CH2Br＋NaOH CH3CH2OH＋NaBr 皂化反应： ＋3NaOH 3C17H35COONa＋ 12 有机反应类型与重要有机反应 13 有机反应类型与重要有机反应 14 有机反应类型与重要有机反应 15 有机反应类型与重要有机反应 16 考点4 有机合成路线设计的几种常见类型 PART 03 17 有机合成路线设计的几种常见类型 1.表达方式：合成路线图 2. 有机合成方法：多以逆推为主，其思维途径是 (1)首先确定要合成的有机物属于何种类型，以及题中所给的条件与所要合成的有机物之间的关系。 (2)以题中要求最终物质为起点，考虑这一有机物如何从另一有机物甲经过一步反应制得。若甲不是所给已知原料，需再进一步考虑甲又是如何从另一有机物乙经一步反应制得，过程中需要利用给定(或隐藏)信息，一直推导到题目给定的原料为终点。 18 有机合成路线设计的几种常见类型 【示例1】以熟悉官能团的转化为主型