内容正文:
第五节
有机合成
课时1有机合成的主要任务
白题基础过关练
很时:25min
知识点1碳骨架的构建
A.乙烯→乙二醇:CH,一CH
加感
1,下列反应能使碳链缩短的是
A.醛与氢氰酸(HCN)加成
CH,一CH,本群CH,一CH,
B.羟醛缩合反应
Br Br
OHOH
C.卤代烃的消去
B.溴乙烷→乙醇:CH,CH,Br消去CH,=CH,
D.乙苯被酸性高锰酸钾溶液氧化
2.我国自主研发的对二甲苯的绿色合成路线如
n成CH,CH,OH
图所示,有关说法不正确的是
(
C.1-澳丁烷-1-丁块:CH,CH,CH,CH,Br消去
CH,CH,CH=CH,加度CH,CH,CH-CH,
ILC-C-CI-CIL
Br Br
CH.
过程①
异成二
0
消去CH,CH,C=CH
H,C=CH-C-H
丙烯醛
N过程艺/对二甲笨
D.乙烯一乙炔:CH,=CH,加感
偿化剂
A.过程①发生了加成反应
CH,Br—CH,Br
消去CH=CH
B.该反应的副产物可能有间二甲苯
重难聚焦川
C.M的结构简式为H,C人CH0
题型有机合成中官能团的保护
5.(2022·天津西青区高二期末)有机物甲的
D.过程②中C原子杂化方式都是由s即变
为sp2
结构简式为H,N《C00H,它可以通
知识点2官能团的引入与消除
过如图路线合成(分离方法和其他产物已经
3.(2023·山西朔州高二期末)有机合成的主要
略去)。下列说法不正确的是
(
任务之一是引入目标官能团。下列反应中,引
91旅条游液
入官能团的途径合理的是
(
01,
一定急件
→友H
H-
A.加热条件下,2-丙醇在Cu催化作用下引入
NH:H C NI
IC-C-NII
0
件
醛基
B.光照条件下,甲苯与C1,反应在苯环上引入
A.甲可以发生取代反应、加成反应
碳氯键
C.加热条件下,卤代烃与NaOH的水溶液反
B.步骤I的反应方程式是H,N一+
应引入碳碳双键
D.加热条件下,丙酮与H2在催化剂作用下引
入羟基
C.步骤V的反应类型是取代反应
4.在有机合成中,常需将官能团消除或增加,下
D.步骤I和V在合成甲过程中的目的是保
列合成路线不简洁的是
护氨基不被氧化
第三章黑白题071
黑题
应用提优练
限时:35mim
C.1mola或b消耗NaOH的物质的量相等
1.由溴乙烷制
-0-CH
,下列流程途径合理的是
-0-CH
D.将LiAH,改为H2,也可以完成由b向c的
转化
(
4.肉桂酸是一种香料,利用苯甲醛与乙酸酐发生
①加成反应
②取代反应
③消去反应
普尔金反应可制备肉桂酸,方法如下所示,下
④氧化反应
⑤还原反应
列说法错误的是
(
A.②3①④②
B.③①②④②
C.③①2④⑤
D.②④⑤2②
CH,COOK
2.醛(酮)中与
C一O直接相连的C上的H与
COOH
另一分子醛(酮)的
C=0加成后生成羟基
OH
醛(酮)的反应称为羟醛缩合反应。利用该反
A.苯甲醛和肉桂酸均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
应合成异丙叉酮(O)的路线如下。
B.肉桂酸的分子式为CgH0,
C.可以利用银镜反应检验粗产品中是否含有
OH
苯甲醛
OH
0
0
D.该反应属于取代反应,碱性环境有利于反
CH,C-CH,-CCH,CH.C-CHCCH,
应的进行
5.(2023·山西朔州高二期末)以甲苯为原料制
CH,
CH
异丙叉酮(MO)
备扁桃酸的合成路线如图所示,下列说法错误
下列说法不正确的是
的是
(
A.MO不存在顺反异构体
HCN/催化剂
甲苯
B.②的反应类型为消去反应
一定条件
→了
C.HCHO和CH,CHO的混合物按①中原理反
OH
OH
应,最多得到3种羟基醛
H,0H,△
CHCN
CHCOOH
D.在有机合成中可以利用羟醛缩合反应增长碳链
W
扁桃酸
3.莽草酸(a)的官能团修饰过程如图所示,下列
A.Z→W的反应类型为加成反应
说法正确的是
B.扁桃酸自身反应可以生成链状酯、环状酯、
(
高聚酯
HO.
0
H,C00
四氢呋喃
CH.OH
M,对甲苯磷酸
LiAlH.
C.X→Y的反应条件为NaOH的水溶液、加热
加热问流
加热回流
D.参考该合成路线,乙醛生成丙烯酸的合成
HO
OH
HO
OH
H
(0H
On
路线最少需要4步
6.(2023·湖北武汉高三模拟)在无水环境中,
A.a分子中所有碳原子可能共面
醛或酮可在H的催化下与醇发生反应,其机
B.M为乙醇
理如下图所示。下列说法错误的是()
选择性必修第三册RJ黑白题072
OH
压轴挑战
+ROH
C=0
C-0H
-H'
8.(2023·湖北卷改编)某同学从基础化工原料乙
OR
H
烯出发,针对二酮H设计了如下合成路线:
H.C=C:H,-HB
→CH.CH.Br
Mg
OH
OH.
→(CHCH