3.5 有机合成-【学霸题中题】2023-2024学年新教材高中化学选择性必修第三册(人教版)

2024-03-06
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第五节 有机合成 课时1有机合成的主要任务 白题基础过关练 很时:25min 知识点1碳骨架的构建 A.乙烯→乙二醇:CH,一CH 加感 1,下列反应能使碳链缩短的是 A.醛与氢氰酸(HCN)加成 CH,一CH,本群CH,一CH, B.羟醛缩合反应 Br Br OHOH C.卤代烃的消去 B.溴乙烷→乙醇:CH,CH,Br消去CH,=CH, D.乙苯被酸性高锰酸钾溶液氧化 2.我国自主研发的对二甲苯的绿色合成路线如 n成CH,CH,OH 图所示,有关说法不正确的是 ( C.1-澳丁烷-1-丁块:CH,CH,CH,CH,Br消去 CH,CH,CH=CH,加度CH,CH,CH-CH, ILC-C-CI-CIL Br Br CH. 过程① 异成二 0 消去CH,CH,C=CH H,C=CH-C-H 丙烯醛 N过程艺/对二甲笨 D.乙烯一乙炔:CH,=CH,加感 偿化剂 A.过程①发生了加成反应 CH,Br—CH,Br 消去CH=CH B.该反应的副产物可能有间二甲苯 重难聚焦川 C.M的结构简式为H,C人CH0 题型有机合成中官能团的保护 5.(2022·天津西青区高二期末)有机物甲的 D.过程②中C原子杂化方式都是由s即变 为sp2 结构简式为H,N《C00H,它可以通 知识点2官能团的引入与消除 过如图路线合成(分离方法和其他产物已经 3.(2023·山西朔州高二期末)有机合成的主要 略去)。下列说法不正确的是 ( 任务之一是引入目标官能团。下列反应中,引 91旅条游液 入官能团的途径合理的是 ( 01, 一定急件 →友H H- A.加热条件下,2-丙醇在Cu催化作用下引入 NH:H C NI IC-C-NII 0 件 醛基 B.光照条件下,甲苯与C1,反应在苯环上引入 A.甲可以发生取代反应、加成反应 碳氯键 C.加热条件下,卤代烃与NaOH的水溶液反 B.步骤I的反应方程式是H,N一+ 应引入碳碳双键 D.加热条件下,丙酮与H2在催化剂作用下引 入羟基 C.步骤V的反应类型是取代反应 4.在有机合成中,常需将官能团消除或增加,下 D.步骤I和V在合成甲过程中的目的是保 列合成路线不简洁的是 护氨基不被氧化 第三章黑白题071 黑题 应用提优练 限时:35mim C.1mola或b消耗NaOH的物质的量相等 1.由溴乙烷制 -0-CH ,下列流程途径合理的是 -0-CH D.将LiAH,改为H2,也可以完成由b向c的 转化 ( 4.肉桂酸是一种香料,利用苯甲醛与乙酸酐发生 ①加成反应 ②取代反应 ③消去反应 普尔金反应可制备肉桂酸,方法如下所示,下 ④氧化反应 ⑤还原反应 列说法错误的是 ( A.②3①④② B.③①②④② C.③①2④⑤ D.②④⑤2② CH,COOK 2.醛(酮)中与 C一O直接相连的C上的H与 COOH 另一分子醛(酮)的 C=0加成后生成羟基 OH 醛(酮)的反应称为羟醛缩合反应。利用该反 A.苯甲醛和肉桂酸均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 应合成异丙叉酮(O)的路线如下。 B.肉桂酸的分子式为CgH0, C.可以利用银镜反应检验粗产品中是否含有 OH 苯甲醛 OH 0 0 D.该反应属于取代反应,碱性环境有利于反 CH,C-CH,-CCH,CH.C-CHCCH, 应的进行 5.(2023·山西朔州高二期末)以甲苯为原料制 CH, CH 异丙叉酮(MO) 备扁桃酸的合成路线如图所示,下列说法错误 下列说法不正确的是 的是 ( A.MO不存在顺反异构体 HCN/催化剂 甲苯 B.②的反应类型为消去反应 一定条件 →了 C.HCHO和CH,CHO的混合物按①中原理反 OH OH 应,最多得到3种羟基醛 H,0H,△ CHCN CHCOOH D.在有机合成中可以利用羟醛缩合反应增长碳链 W 扁桃酸 3.莽草酸(a)的官能团修饰过程如图所示,下列 A.Z→W的反应类型为加成反应 说法正确的是 B.扁桃酸自身反应可以生成链状酯、环状酯、 ( 高聚酯 HO. 0 H,C00 四氢呋喃 CH.OH M,对甲苯磷酸 LiAlH. C.X→Y的反应条件为NaOH的水溶液、加热 加热问流 加热回流 D.参考该合成路线,乙醛生成丙烯酸的合成 HO OH HO OH H (0H On 路线最少需要4步 6.(2023·湖北武汉高三模拟)在无水环境中, A.a分子中所有碳原子可能共面 醛或酮可在H的催化下与醇发生反应,其机 B.M为乙醇 理如下图所示。下列说法错误的是() 选择性必修第三册RJ黑白题072 OH 压轴挑战 +ROH C=0 C-0H -H' 8.(2023·湖北卷改编)某同学从基础化工原料乙 OR H 烯出发,针对二酮H设计了如下合成路线: H.C=C:H,-HB →CH.CH.Br Mg OH OH. →(CHCH

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