内容正文:
化学·必修第二册
第七章
有机化合物
第一节 认识有机化合物
课时(二) 烷烃的性质
预习新知,落实必备知识
高效导学第一步
升高
增大
难
稳定
变浅
油状液滴
上升
有机溶剂
无明显现象
气体
氯仿
不
低
易
难
燃烧
分解
加热、光照
√
√
×
×
√
课堂探究,培优关键能力
高效导学第二步
2
1.25 mol
1.25 mol
课后巩固,提升综合素养
高效导学第三步
课后培优巩固练(十二)
【课程标准解读】 1.了解甲烷、烷烃的物理性质和化学性质。2.认识甲烷与氯气的反应特点,认识取代反应。3.初步了解烷烃在生产、生活中的应用。
【教材基点梳理】
1.物理性质
项目
相似性
递变性(随分子中碳原子数的增加)
熔、沸点
较低
逐渐
密度
比水小
逐渐
状态
-
气态→液态→固态(常温常压下,碳原子数n≤4的烷烃为气态)
溶解性
溶于水,易溶于有机溶剂
2.化学性质
(1)稳定性
通常情况下,烷烃比较 ,与强酸、强碱或高锰酸钾等强氧化剂不发生反应。但在特定条件下,烷烃也会发生某些反应。
(2)可燃性(氧化反应)
CH4、C3H8燃烧的化学方程式分别为
、
。
CH4+2O2 eq \o(――→,\s\up7(点燃)) CO2+2H2O
C3H8+5O2 eq \o(――→,\s\up7(点燃)) 3CO2+4H2O
(3)受热分解
烷烃在较高温度下会发生分解,得到一系列重要的化工基本原料和燃料。
(4)取代反应
①实验探究[实验7-1]
实验
装置
CHCl3+Cl2 eq \o(――→,\s\up7(光)) CCl4+HCl
实验
现象
A装置:试管内气体颜色逐渐 ,试管壁出现 ,试管内液面 ;
B装置:
化学
方程
式
;
;
;
产物
性质
一氯甲烷在常温下是 ,三氯甲烷俗名叫 ,四种产物都 溶于水,三氯甲烷和四氯甲烷都是工业上重要的
CH4+Cl2 eq \o(――→,\s\up7(光)) CH3Cl+HCl
CH3Cl+Cl2 eq \o(――→,\s\up7(光)) CH2Cl2+HCl
CH2Cl2+Cl2 eq \o(――→,\s\up7(光)) CHCl3+HCl
②取代反应
有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。
3.大多数有机物的通性
(1)物理性质
熔点比较 , 溶于水, 溶于汽油、乙醇、苯等有机溶剂。
(2)化学性质
①容易 ,受热会发生 。
②化学反应比较复杂,常伴有副反应发生,很多反应需要在
或使用催化剂的条件下进行。
【基础正误辨析】
1.烷烃在光照下均能与Cl2发生取代反应( )
2.C3H8的熔点、沸点和密度均比C6H14的低( )
3.CH4、C2H6均能使酸性KMnO4溶液褪色( )
4.烷烃很稳定,不能发生分解反应( )
5.反应CHCl3+HF―→CHFCl2+HCl 属于取代反应( )
【要点培优】
1.链状烷烃的燃烧反应通式
CnH2n+2+ eq \f(3n+1,2) O2 eq \o(――→,\s\up7(点燃)) nCO2+(n+1)H2O
2.取代反应(以Cl2为例)
(1)反应通式:CnH2n+2+X2 eq \o(――→,\s\up7(光)) CnH2n+1X+HX,CnH2n+1X可与X2继续发生取代反应。
(2)反应条件:漫射光照射。(无光不反应,强光照射会发生爆炸)
(3)反应物:甲烷与气态卤素单质。(甲烷与氯水、溴水等不反应)
(4)生成物:无论CH4和Cl2的比例如何,反应产物都是CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl的混合物,其中HCl的量最多。
(5)反应特点
①连锁反应:烷烃中的氢原子被氯原子逐步取代,各步反应同时进行,即第一步反应一旦开始,后续反应立即进行。
②数量关系:每取代1 mol氢原子,消耗1 mol Cl2,生成1 mol HCl。
即:
[注意] 烷烃都不能使酸性高锰酸钾溶液以及溴的四氯化碳溶液褪色。
【应用培优】
1.下列有关甲烷的取代反应的叙述正确的是( )
A.甲烷与氯气的物质的量之