微专题08 探析高考中有机化学选择题易错点-备战2024高考化学二轮微专题突破（新教材新高考）

微专题08 探析高考中有机化学选择题易错点 专题微突破 有机选择题由于其具有信息量大、概念性强、知识覆盖面广、考查的角度和层次多且评分较客观等优点，成为高考的重要题型之一，本文通过探析高考有机化学选择题的易错点，以期能在2024年高考中提高解题的准确率。 例1．（上海卷）已知咖啡酸的结构如右图所示。关于咖啡酸的描述正确的是（ ） A．分子式为C9H5O4 B．1mol咖啡酸最多可与5mol氢气发生加成反应 C．与溴水既能发生取代反应，又能发生加成反应 D．能与Na2CO3溶液反应，但不能与NaHCO3溶液反应 易错点总结 （1）漏数分子式的C和H：有机物的键线式中每个拐点、终点表示一个C原子，同时每个碳原子要形成四个共价键，不足的要用H原子来补充。有几个不同环境的H原子，核磁共振氢谱图上即产生几个不同的特征峰。 （2）H2、 Br2消耗量的计算：C=C、碳碳三键、苯环消耗H2外，醛、酮中的碳氧双键可以，注意酯基、羧基、肽键中的碳氧双键不可加成；C=C、碳碳三键可与Br2发生加成反应消耗外，另外要注意酚羟基邻、对位的取代。 （3）反应类型的考查：主要看有机物中含有的官能团，及官能团所处的环境，醇、卤代烃的消去反应要求要有β碳，并且β碳上要有H原子，位于苯环上-X、酚羟基的不可发生消去反应；加氢去氧是还原，加氧去氢是氧化，与-OH相连的碳上无H则不可被催化氧化，与苯环直接相连烃基的碳上无H则不可被KMnO4(H+)氧化-COOH。 （4）有机物名称的考查：系统命名法，含碳官能团是选择包含碳官能团在内的最长碳链为主链、不含碳官能团是选择包含与官能团相连接的最长碳链为主链、同时遵循官能团的位次最小；芳香族化合物的习惯命名法时注意邻、间、对的位置关系， （5）有机物的结构考查：-NO2上的N原子要与苯环上的碳直接相连；醛基：-CH0不可为-COH；HOOC-R为羧酸，HCOO-R则为甲酸某酯。 例2．（江苏卷）己烷雌酚的一种合成路线如下： 下列叙述正确的是（ ） A．在NaOH水溶液中加热，化合物X可发生消去反应 B．在一定条件，化合物Y可与HCHO发生缩聚反应 C．用FeCl3溶液可鉴别化合物X和Y D．化合物Y中不含有手性碳原子 易错点总结： （1）混淆反应条件：卤代烃的消去反应的条件为：强碱的醇溶液加热，水解的条件为强碱的水溶液，醇的消去反应条件为浓硫酸加热，乙醇的消去为浓硫酸170℃，两者条件要分清。 （2）漏数手性碳原子的个数：手性碳原子要连接四个不同的原子或原子团，故含双键或三键及苯环中的碳原子首先不予考虑，当某个C连接的基团是个整体时，要看这个碳连接的整体之间是否一致，如果不一致依然可以看作不同的基团。 例3．（山东卷）分枝酸可用于生化研究。其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是（ ） A．分子中含有2种官能团 B．可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同 C．1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应 D．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同 易错点总结 （1）有机物结构与性质比较 ：注意与羟基连接的是否是苯环，酚羟基与醇羟基性质差异很大，酚羟基在空气中容易被氧化；溴水、KMnO4(H+)溶液可以检验C=C、碳碳三键的；溴水、FeCl3溶液可以检验苯酚；银氨溶液、新制Cu(OH)2可以检验醛基，另外葡萄糖、甲酸、甲酸某酯也可与银氨溶液、新制Cu(OH)2发生反应。 （2）NaOH等消耗量计算：1mol 的-COOH、- CHO、 –X 、–OH(酚羟基)分别能消耗1mol的NaOH，若–X与苯环直接相连水解消耗1molNaOH，生成酚又要消耗1mol；同样苯环与-OOC-R连接（酸酚酯）水解成羧酸和酚共消耗2molNaOH，若苯环与-COO-R连接水解成苯甲酸和醇则只能消耗1mol。 专题微检测 1．（2024上·青海西宁·高三统考期末）多肽—多肽缀合物和多肽—药物缀合物的合成方法在有机合成中有广泛应用。下列叙述错误的是 已知：氨基、巯基()都具有还原性；甲和丁都属于高分子化合物。 A．甲、乙、丁都能使酸性溶液褪色 B．上述反应属于加聚反应 C．丙中只有一种官能团 D．丁能发生酯化、加成反应 2．（2024·甘肃·模拟预测）焦性没食子酸是一种优良的除氧剂。下列关于该物质的说法错误的是 A．有酸性，是一种羧酸 B．有酚羟基，能溶解于水溶液 C．可以与反应制备特种墨水 D．可以与甲醛反应生成树脂 3．（2024上·广东深圳·高三统考期末）颠茄酮合成方法如图所示，下列关于该合成所涉及的物质说法不正确的是 A．化合物a中所有碳原子一定共面 B．化合物b分子式为 C．颠茄酮中的N原子能与形成配位键 D．化合物a和化合物b均可与发生加成反应 4．（2024·河南