3.1 有机化合物的合成-【学霸题中题】2023-2024学年新教材高中化学选择性必修第三册(鲁科版)

2024-03-06
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第3章有机合成及其应用 合成高分子化合物 第1节有机化合物的合成 课时1碳骨架的构建利和官能团的引人 白题 基础过关练 限时:25min 知识点1碳骨架的构建 CH,-CH, 水鲜 CH2-CH, 1.碳骨架是有机化合物分子的结构基础,下列 Br Br OHOH 反应能使碳链缩短的是 ( A.醛与氢氰酸(HCN)加成 B.溴乙烷→乙醇:CH,CH,Br消去CH,=CH, B.羟醛缩合反应 加成CH,CH,OH C.卤代烃的消去 C.1-澳丁烷一I-丁块:CH,CH,CH,CH,Br消去 D.乙苯被高锰酸钾溶液氧化 2.一定条件下,炔烃可以进行自身化合反应。 CH,CH,CH-CH CH,CH,CH-CH, 如乙炔的自身化合反应为2H一C=C一H Br Br 一定条件 H一C=C一CH一CH,。下列关于该 CH,CH,C=CH 反应的说法不正确的是 D.乙烯一→乙炔:CH,=CH,加感 A.该反应使碳链增加了2个碳原子 CH,Br一CH,Br蒲去CH=CH B.该反应引入了新官能团 重难聚焦 C.该反应属于加成反应 D.该反应属于取代反应 题型有机合成中官能团的保护 5.(2022·天津西青区高二期末)有机物甲的 知识点2官能团的引入与消除 3.(2023·山西朔州高二期末)有机合成的主要 结构简式为H,N-》COOH,它可以 任务之一是引入目标官能团。下列反应中,引 通过如图路线合成(分离方法和其他产物已 入官能团的途径合理的是 经略去)。下列说法不正确的是 A.加热条件下,2-丙醇在Cu催化作用下引入 CH0上英深流, C011c 醛基 S0气 一定朵生 ÷龙Cl0, 2 B.光照条件下,甲苯与CL2反应在苯环上引入 TI:IC-C-VII H.C-C-NH H,0 一定 条绮 0 碳氯键 C.加热条件下,卤代烃与NaOH的水溶液反 A.甲可以发生取代反应、加成反应 应引入碳碳双键 B.步骤I的反应方程式是H,N〈 D.加热条件下,丙酮与H2在催化剂作用下引 0 人羟基 H,C-C-CI 一定条件 H,CC-NH《 4.在有机合成中,常需将官能团消除或增加,下 列合成路线不简洁的是 ( C.步骤V的反应类型是取代反应 D.步骤I和V在合成甲过程中的目的是保 A.乙烯一乙二醇:CH,=CH,加感 护氨基不被氧化 第3章黑白题085 黑题应用提优练 限时:35mim C.1mola或b消耗NaOH的物质的量相等 1.由溴乙烷制 -0-CIL 下列流程途径合理的是 -0-CIL' D.将LiAH4改为H2,也可以完成由b向c的 转化 ( 4.肉桂酸是一种香料,利用苯甲醛与乙酸酐发生 ①加成反应 ②取代反应 ③消去反应 普尔金反应可制备肉桂酸,方法如下所示,下 ④氧化反应 ⑤还原反应 列说法错误的是 ( A.②③①④② B.③①②④② C.③①2④⑤ D.②④⑤②② CHO CH,COOK 2.醛(酮)中与 C=O直接相连的C上的H与 COOH 另一分子醛(酮)的C=0加成后生成羟基 OH 醛(酮)的反应称为羟醛缩合反应。利用该反 A.苯甲醛和肉桂酸均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 应合成异丙叉酮(MO)的路线如下。 B.肉桂酸的分子式为CH,0 CH,一&CH,+CH,CH, C.可以利用银镜反应检验粗产品中是否含有 OH 苯甲醛 OH 0 D.该反应属于取代反应,碱性环境有利于反 CH,C-CH,-CCH,- CH,C-CHCCH,. 应的进行 5.(2023·山西朔州高二期末)以甲苯为原料制 CH, CH, 异丙叉酮(MO)》 备扁桃酸的合成路线如图所示,下列说法错误 下列说法不正确的是 ( 的是 ( A.MO不存在顺反异构体 甲苯 CI, 定件X →Y HCN/催化剂 B.②的反应类型为消去反应 C.HCHO和CH,CHO的混合物按①中原理反 OH OH H0/H',△ 应,最多得到3种羟基醛 CHCN CHCOOH D.在有机合成中可以利用羟醛缩合反应增长碳链 W 扁桃酸 3.莽草酸(a)的官能团修饰过程如图所示,下列 A.Z→W的反应类型为加成反应 说法正确的是 B.扁桃酸自身反应可以生成链状酯、环状酯、 ( 高聚酯 H0、0 H.CO0 四氢失南 CHOH C.X→Y的反应条件为NaOH的水溶液、加热 M对甲苯残酸 LiAIH, 加热四流 加热回流 D.参考该合成路线,乙醛生成丙烯酸的合成 HO OH HO HO OI (011 OH 路线最少需要4步 6.(2023·湖北武汉高三模拟)在无水环境中, A.a分子中所有碳原子可能共面 醛或酮可在H的催化下与醇发生反应,其机 B.M为乙醇 理如下图所示。下列说法错误的是() 选择性必修第三册:LK黑白题086 OH 压轴挑战 +ROH C=0 C-OH C -H 8.(202

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