内容正文:
第3章有机合成及其应用
合成高分子化合物
第1节有机化合物的合成
课时1碳骨架的构建利和官能团的引人
白题
基础过关练
限时:25min
知识点1碳骨架的构建
CH,-CH,
水鲜
CH2-CH,
1.碳骨架是有机化合物分子的结构基础,下列
Br Br
OHOH
反应能使碳链缩短的是
(
A.醛与氢氰酸(HCN)加成
B.溴乙烷→乙醇:CH,CH,Br消去CH,=CH,
B.羟醛缩合反应
加成CH,CH,OH
C.卤代烃的消去
C.1-澳丁烷一I-丁块:CH,CH,CH,CH,Br消去
D.乙苯被高锰酸钾溶液氧化
2.一定条件下,炔烃可以进行自身化合反应。
CH,CH,CH-CH CH,CH,CH-CH,
如乙炔的自身化合反应为2H一C=C一H
Br
Br
一定条件
H一C=C一CH一CH,。下列关于该
CH,CH,C=CH
反应的说法不正确的是
D.乙烯一→乙炔:CH,=CH,加感
A.该反应使碳链增加了2个碳原子
CH,Br一CH,Br蒲去CH=CH
B.该反应引入了新官能团
重难聚焦
C.该反应属于加成反应
D.该反应属于取代反应
题型有机合成中官能团的保护
5.(2022·天津西青区高二期末)有机物甲的
知识点2官能团的引入与消除
3.(2023·山西朔州高二期末)有机合成的主要
结构简式为H,N-》COOH,它可以
任务之一是引入目标官能团。下列反应中,引
通过如图路线合成(分离方法和其他产物已
入官能团的途径合理的是
经略去)。下列说法不正确的是
A.加热条件下,2-丙醇在Cu催化作用下引入
CH0上英深流,
C011c
醛基
S0气
一定朵生
÷龙Cl0,
2
B.光照条件下,甲苯与CL2反应在苯环上引入
TI:IC-C-VII
H.C-C-NH
H,0
一定
条绮
0
碳氯键
C.加热条件下,卤代烃与NaOH的水溶液反
A.甲可以发生取代反应、加成反应
应引入碳碳双键
B.步骤I的反应方程式是H,N〈
D.加热条件下,丙酮与H2在催化剂作用下引
0
人羟基
H,C-C-CI
一定条件
H,CC-NH《
4.在有机合成中,常需将官能团消除或增加,下
列合成路线不简洁的是
(
C.步骤V的反应类型是取代反应
D.步骤I和V在合成甲过程中的目的是保
A.乙烯一乙二醇:CH,=CH,加感
护氨基不被氧化
第3章黑白题085
黑题应用提优练
限时:35mim
C.1mola或b消耗NaOH的物质的量相等
1.由溴乙烷制
-0-CIL
下列流程途径合理的是
-0-CIL'
D.将LiAH4改为H2,也可以完成由b向c的
转化
(
4.肉桂酸是一种香料,利用苯甲醛与乙酸酐发生
①加成反应
②取代反应
③消去反应
普尔金反应可制备肉桂酸,方法如下所示,下
④氧化反应
⑤还原反应
列说法错误的是
(
A.②③①④②
B.③①②④②
C.③①2④⑤
D.②④⑤②②
CHO
CH,COOK
2.醛(酮)中与
C=O直接相连的C上的H与
COOH
另一分子醛(酮)的C=0加成后生成羟基
OH
醛(酮)的反应称为羟醛缩合反应。利用该反
A.苯甲醛和肉桂酸均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
应合成异丙叉酮(MO)的路线如下。
B.肉桂酸的分子式为CH,0
CH,一&CH,+CH,CH,
C.可以利用银镜反应检验粗产品中是否含有
OH
苯甲醛
OH
0
D.该反应属于取代反应,碱性环境有利于反
CH,C-CH,-CCH,-
CH,C-CHCCH,.
应的进行
5.(2023·山西朔州高二期末)以甲苯为原料制
CH,
CH,
异丙叉酮(MO)》
备扁桃酸的合成路线如图所示,下列说法错误
下列说法不正确的是
(
的是
(
A.MO不存在顺反异构体
甲苯
CI,
定件X
→Y
HCN/催化剂
B.②的反应类型为消去反应
C.HCHO和CH,CHO的混合物按①中原理反
OH
OH
H0/H',△
应,最多得到3种羟基醛
CHCN
CHCOOH
D.在有机合成中可以利用羟醛缩合反应增长碳链
W
扁桃酸
3.莽草酸(a)的官能团修饰过程如图所示,下列
A.Z→W的反应类型为加成反应
说法正确的是
B.扁桃酸自身反应可以生成链状酯、环状酯、
(
高聚酯
H0、0
H.CO0
四氢失南
CHOH
C.X→Y的反应条件为NaOH的水溶液、加热
M对甲苯残酸
LiAIH,
加热四流
加热回流
D.参考该合成路线,乙醛生成丙烯酸的合成
HO
OH
HO
HO
OI
(011
OH
路线最少需要4步
6.(2023·湖北武汉高三模拟)在无水环境中,
A.a分子中所有碳原子可能共面
醛或酮可在H的催化下与醇发生反应,其机
B.M为乙醇
理如下图所示。下列说法错误的是()
选择性必修第三册:LK黑白题086
OH
压轴挑战
+ROH
C=0
C-OH
C
-H
8.(202