内容正文:
第二节分子的空间结构(2)
【学习目标】
1、知道杂化轨道理论的基本内容,能根据杂化轨道理论确定简单分子的立体构型
2、通过杂化轨道理论的学习,掌握中心原子杂化轨道类型判断的方法
【主干知识梳理】
一、杂化轨道理论简介
1、杂化轨道理论的提出
用杂化轨道理论解释甲烷分子的形成
CH4分子呈正四面体形,4个CH的键长相同,HC一H的键角为10928'。碳原子的价电子排布图为
四☐
2s
即,根据共价键的饱和性,碳原子只有2个未成对电子,只能形成2个共价键,而实际上碳原
H
子都是形成了4个共价键,只能是2s2上面的1个电子激发到2p2上面,形成了2s
2即,此时有4
个未成对电子,满足形成4个共价键,然而,碳原子的4个价层原子轨道是3个相互垂直的2印轨道和1
个球形的2s轨道,用它们跟4个氢原子的1s原子轨道重叠,不可能得到正四面体形的甲烷分子。为解决
这一问题,鲍林提出了杂化轨道理论:当碳原子与4个氧原子形成CH4分子时,碳原子的2s轨道和3个
2卫轨道发生混杂,混杂时保持轨道总数不变,却得到4个新的能量相同、方向不同的轨道,各指向正四
面体的4个顶角,夹角为10928',称为p3杂化轨道,表示这4个轨道由1s轨道和3个p轨道杂化形成
的。当碳原子跟4个氢原子结合时,碳原子以4个s3杂化轨道分别与4个H原子的1s轨道重叠形成4
个C一Hg键,所以4个C一H键是等同的
sp杂化
09928
p染化
2、杂化轨道理论一杂化轨道理论是一种价健理论,是龅林为了解释分子的立体构型提出的
()轨道的杂化:在形成多原子分子时,中心原子价电子层上的来些能量相近的原子轨道发生混杂,重新组合成
一组新的轨道的过程,叫做轨道的杂化
(2)杂化轨道:原子轨道杂化后形成的一组新的原子轨道,叫做杂化原子轨道,简称杂化轨
3、杂化轨道理论的要点
()能量相近:原子在成键时,同一原子中能量相近的原子轨道可重新组合成杂化轨道
如:2s轨道与3p轨道不能形成sp3杂化轨道,因为2s与3p不在同一能级,能量相差较大
(2)数目不变:杂化前后原子轨道数目不变(参加杂化的轨道数目等于形成的杂化轨道数目),且杂化轨道的能量相
同
(③)成键能力增强:杂化改变了原子轨道的形状、方向。杂化使原子的成键能力增加。杂化轨道在角度分布上比
单纯的s或p轨道在某一方向上更集中,例如s轨道与p轨道杂化后形成的杂化轨道一头大一头小,如图
©,成键时根据最大重叠原理,使它的大头与其他原子轨道重叠,重叠程度更大,形成的共价键
更牢固
()排斥力最小:杂化轨道为使相互间的排斥力最小,故在空间取最大夹角分布,同一组杂化轨道的伸展方向不
同,但形状完全相同
1
【微点拨】
①双原子分子中,不存在杂化过程
②杂化轨道只用于形成σ键或用于容纳未参与成键的孤电子对
③未参与杂化的p轨道可用于形成π键
④杂化轨道呈“对称”分布,确保相互间斥力最小
【对点训练1】
1、下列关于杂化轨道的说法错误的是(
A.并不是所有的原子轨道都参与杂化
B.同一原子中能量相近的原子轨道参与杂化
C,杂化轨道能量集中,有利于牢固成键
D,杂化轨道都用来成键
2、下列有关杂化轨道的说法不正确的是()
A,原子中能量相近的某些轨道,在成键时能重新组合成能量相等的新轨道
B.轨道数目杂化前后可以相等,也可以不等
C,杂化轨道成键时,要满足原子轨道最大重叠原理、最小排斥原理[来源:学科网ZXXK]
D,杂化轨道只用于形成σ键或用于容纳未参与成键的孤电子对
二、杂化轨道类型与分子空间结构的关系
1、杂化轨道的类型
(1)sp3杂化轨道一正四面体形
①sp3杂化:sp3杂化轨道是由1个s轨道和3个p轨道杂化而成,每个sp3杂化轨道都含有14s和34p的成
分,p3杂化轨道间的夹角为10928',空间结构为正四面体形(如CH、C℉4、CC)。如下图所示
杂化
②CH4分子的形成
CH化学键的形成
sp3杂化轨道示意图
CH分子的立体构型
C、H原子形成CH4时,C原子2s上的1个电子激发到
空的2p轨道上,2s轨道与3个2p轨道发生sp3杂化,
形成了4个能量相等、相互夹角为109°28的4个相同的
杂化轨道(每个轨道上一个单电子),4个H原子的s轨道
109°28
与这4个sp3杂化轨道发生轨道重叠形成4个完全等同的
σ键,在空间对称分布。因而CH,是正四面体形的分子
田☐激发日H日杂化卫
2s 2p
2s 2p
基态
激发态
杂化轨道
(2)sp2杂化轨道一平面三角形
①sp2杂化:sp2杂化轨道是由1个s轨道和2个p轨道杂化而成的,每个sp2杂化轨道含有13s和23p成分,
sp2杂化轨道间的夹角都是120°,呈平面三角形,如下图所示
▣
p茶化
PPP
p染化
②BF3分子的形成
BF3化学键的形成
sp2杂化轨道示意图
BF